На протяжении последних десятилетий вопрос о регламентации и оценке работы стажеров не был уточнен в соответствующих документах и не освещался в печати. Отсюда - ряд недоразумений, а порой - и безответственных рекомендаций. Случается, что начинающий, еще неопытный, но шустрый собаковод, потоптавшись разок на ринге, в конце выставки просит у эксперта рекомендацию на присвоение звания, а затем, переписав отчет эксперта, претендует на квалификацию. Во избежание таких казусов мы ещё до начала работы на ринге спрашиваем у своих стажеров; "Вы - поучиться или уже готовы к экзамену на ринге?". Во втором случае надо руководствоваться несправедливо забытой установкой о стажерах из Правил проведения выставок охотничьих собак 1939 года. Статья 55 этих Правил гласит: "Присутствуя на ринге они (стажеры) с разрешения судьи проводят предварительную расстановку собак по степени их достоинства. Стажер составляет отчет с описанием собак и распределение наград непосредственно на ринге, в черновом виде сдает этот отчет судье немедленно по окончании экспертизы. Эти черновые записи судья в десятидневный срок возвращает стажеру для самостоятельного составления отчета. Стажер в двадцатидневный срок составляет отчёт и высылает его обратно для отзыва." Считаем совершенно необходимым восстановить именно такой подход к стажировке будущих экспертов.
Собаководу, который захочет получить квалификацию эксперта-кинолога, необходимо обратиться в свой Клуб, Общество и там узнать какие требования предъявляет Квалификационная комиссия (присваивающая квалификации экспертов), как надо оформлять документы, где можно пройти обучение на курсах по подготовке экспертов-кинологов, у каких экспертов и на каких выставках, испытаниях лучше пройти стажировку.
В помощь стажерам предлагаем вопросы для самостоятельной подготовки к зачётам и экзаменам по разделам программы подготовки экспертов-кинологов Российской федерации охотничьего собаководства (РФОС).
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ЕЕ ЗАКОНЫ
Современные породы собак путем длительной, порой многовековой селекции достигли высоких степеней совершенства.
Лучшие качества пород в части их практической специализации, внешнего облика, темперамента, специфики поведения закреплены в породах и стойко передаются по наследству. И тем не менее породы пребывают в состоянии непрерывной динамики, в той или иной мере они изменяются с каждым поколением. Их сохранение, а тем более развитие и совершенствование требуют неустанных забот, четкой организации работ, знания законов наследственности и приложения их на каждом этапе эволюции породы.
Наследственность и изменчивость всего живого на Земле обеспечивает как устойчивую передачу основных признаков и свойств пород, так и непрерывность изменений в каждом поколении и экземпляре.
Передача потомкам тех или иных наследственных признаков обеспечивается генами, парные цепочки которых /хромосомы/ в зародышевой клетке составляют как бы микросхему организма, который из нее разовьется. Гены - носители консервативной, закрепленной в поколениях наследственности. Но эти гены парные, в половых клетках (мужских и женских до их слияния в процессе оплодотворения) содержится половинный набор генов.
В оплодотворенной яйцеклетке гены вновь оказываются в парах, образуя так называемые локусы - участки хромосом, определяющие развитие тех или иных признаков.
Если гены, составляющие пары в зародышевой клетке, идентичны, то и развивающееся из нее животное по этому признаку повторяет родительскую пару. Но ведь родители всегда чем-то отличаются друг от друга. Например, окрас у фокстерьеров может быть трехколерный и рыже-пегий. В зародышевой клетке соединяются гены той и другой масти. Однако при этом сочетании все щенки вырастут трехколерными, так как действие гена этой окраски (доминантного гена) подавляет проявление рыже-пегого окраса, который является рецессивным признаком.
Соответственно и ген носитель рыже-пегого окраса называется рецессивным. А все рыже-пегие собаки по этому признаку гомозиготны, т. е. имеют одинаковые парные гены предопределяющие наследственную передачу этого окраса. Трехколерные щенки, рожденные от сочетания разномастных собак, будут одинаковы только внешне, а их наследственность уже не будет однородной. При их спаривании часть щенков (примерно 25 %) получит парные гены рыже-пегого окраса и будет гомозиготна (однородна генетически) по этому признаку. Другая часть щенков получит парные гены трехколерного окраса и тоже будет гомозиготна. Их будет примерно 25 %. А еще 50 % щенков тоже трехколерного окраса получат гены того и другого окраса, вырастут опять-таки трехколерными, но по признаку цвета шерсти они будут нести неодинаковые задатки, будут, как и их родители, гетерозиготны и в потомстве опять станут давать расщепление.
Так происходит в породах, где признаки, определяемые рецессивными генами, считаются нормой. А у шотландских сеттеров с 1860 г. стандартизирован только черно-подпалый окрас тоже доминирующий признак. Рождающихся порой рыжих щенков (гомозиготных по этому рецессивному признаку) уничтожают или уж во всяком случае не используют в разведении. И несмотря на выбраковку по этому признаку, на протяжении ста с лишним лет рецессивные гены рыжего окраса в породе сохранились до нашего времени. Здесь выбраковка нежелательного признака позволила лишь снизить частоту его проявления, но отнюдь не позволила избавиться от рецессивного признака полностью.
Врожденная бесхвостость или укороченность хвоста - тоже рецессивный признак. В породах, где куцых щенков всегда браковали, они рождаются исключительно редко. В породах, где хвосты принято купировать, отбраковки не велось, и этот врожденный признак проявляется гораздо чаще. Но это определяется опять-таки генетикой, а не тем, что у щенков искусственно укорачивают хвосты.
Наряду с этой сравнительно простой схемой наследования признаков селекционеру приходится иметь дело с целым рядом наследственных свойств, зависящих не от одной пары генов, а от целого ряда генетических сочетаний (полигенная наследственность). При этом развитие того или иного признака обусловлено не только одной парой генов, но происходит при участии генов модификаторов, изменяющих степень доминирования основных генов носителей наследственных качеств. Эти гены не обусловливают наследование самостоятельных признаков, но усиливают (гены интенсификаторы), или ослабляют (гены супрессоры) действие основной пары генов носителей того или иного признака. Вот почему мы сталкиваемся с неполным доминированием того или иного свойства. Так, при скрещивании гладкошерстных такс с жесткошерстными или длинношерстными все получается по выше приведенной схеме. А при скрещивании жесткошерстных собак с длинношерстными получаются щенки с шерстью промежуточного типа, бракуемого у обеих разновидностей такс.
Многообразие генетических сочетаний, которые зародыш получает от родителей, порождает вариационную изменчивость в породах. Поэтому даже родные братья и сестры неодинаковы как по внешним признакам, так и по наследственным задаткам. Это одна из сторон непрерывных изменений, которые происходят даже в самых стабилизированных породах.
Мутационная изменчивость возникает в результате преобразований самой наследственной (генетической) структуры животных и растений. Причины мутаций до конца не выяснены, однако известно, что их могут вызывать радиационное, химическое, ультраволновое воздействие. На протяжении тысячелетий живые организмы неоднократно подвергались и ныне подвергаются воздействию таких факторов как земного, так и космического происхождения.
Возникшие мутационные изменения генетической структуры, в свою очередь, становятся звеном в цепочке вариационной изменчивости организмов, если они не оказываются доминантными и летальными (гибельными) для организмов. А рецессивные летальные гены сохраняются в породах, так как они гибельны только в гомозиготных сочетаниях, достаточно редких (их отбраковывает сама природа). Примером такой летальной мутации может быть рождение щенков с недоразвитым небом (волчья пасть), которые не могут нормально питаться и погибают вскоре после рождения. Многие признаки мутационного происхождения специально культивируют в породах, например, укороченность конечностей у ряда пород гончих и терьеров, бульдожье строение челюстей, карликовость, голую бесшерстную кожу у мексиканских и африканских голых собак.
Наследственные дефекты составляют немалую заботу селекционеров, некоторые из них включены в список пороков, дисквалифицирующих производителей, например крипторхизм, вертлюжная дисплозия, уродливое строение челюстей и др.
Стремясь к изжитию генетических пороков в породах, собаководы не используют для разведения собак, имеющих эти дефекты. Но так как все или почти все генетические пороки определяются рецессивными генами и их сочетаниями, то полностью избавиться от них практически невозможно. В экспериментальных условиях выявление носителей тех или иных порочных рецессивных генов возможно путем спаривания проверяемого экземпляра с собакой, которая является заведомой носительницей этой наследственности, да еще гомозиготной по данному признаку. Так поступали английские исследователи, изучая дисплозию. Но этот метод требует создания целых питомников контрольных животных, а перечень наследственных дефектов довольно велик, так что в практике собаководства подобная методика неприменима.
Некоторые кинологи и даже генетики, но не селекционеры, занимающиеся практическим выведением породы, предлагают изживать наследственные дефекты путем исключения из производящего состава не только явных носителей того или иного порока, но их братьев, сестер и даже потомства до того или иного колена. Но при таком подходе они изымают из племенного состава слишком большую часть производителей. В результате резко сужается генофонд породы, неизбежным становится вынужденный инбридинг (родственное спаривание), рождается все больше щенков гомозиготных по рецессивным генам и получается целый "букет" новых или усугубленных дефектов.
Делались попытки рассчитывать генетические вариации тех или иных признаков с помощью ЭВМ. Это неплохо получается в простых вариациях, когда признак формируется на базе одной-двух пар генов. Когда же признак полигенного происхождения, селекционер тонет в математических дебрях. Чтобы представить множественность получаемых сочетаний, достаточно вспомнить, что телефонный диск с десятью цифрами обеспечивает вариациями номеров многомиллионный город. А проявление той же дисплазии зависит от сочетания около шести пар генов…
Электронная память, конечно, может помочь селекционерам, но отнюдь не расчетом "как вывести чемпионов?". Не генетический код должен быть предметом расчетов ЭВМ, а расклад племматериала по линиям до десятого и более колена, подсчеты многократных инбридингов на отдаленных предков с учетом их достоинств и недостатков, результативность внутрилинейных и межлинейных сочетаний. Компьютер же упрощает оформление племенной документации на должном уровне и без ошибок, слишком частых при заполнении родословных самими владельцами. Примерно так используется электронная техника в кинологических центрах Международной кинологической федерации. А с недавних пор и в Российской кинологической федерации.
Инбридинг и аутбридинг. Инбридинг - один из методов разведения, при котором в пары сводят животных, происходящих от общих предков, то есть родственников. О положительных и отрицательных сторонах этого метода ведутся нескончаемые споры, и этот вопрос заслуживает особого рассмотрения.
Противники инбридинга указывают, что спаривание близких родственников влечет снижение плодовитости их потомства, повышенную смертность от болезней, частое появление щенков, страдающих генетическими (наследственными) пороками и болезнями.
Сторонники этого метода напоминают, что все или почти все породы не только собак, но и других домашних животных были выведены с применением тесного инбридинга. Одновременно они указывают, что родственное спаривание позволяет закрепить в потомках качества исходных производителей - продолжить эстафету поколений выдающихся собак.
Те и другие безусловно правы. Но эти общие положения требуют уточнения и конкретизации. Действительно, в становлении всех пород использовался тесный инбридинг - спаривание родителей с детьми и внуками, братьев и сестер, а также более дальних родственников. Но правда и то, что при этом рождалось много молодняка, который приходилось выбраковывать, и одновременно увеличивался отход щенков из-за болезней. Владельцы больших дореволюционных псарен в стремлении совершенствовать "свою" породу собак увлекались родственным разведением, но при этом были вынуждены уничтожать порой до половины уже выращенных щенков. Известно, что в великокняжеской Першинской псовой охоте ежегодно уничтожали до половины первоосенников гончих и борзых. А знаменитый заводчик пойнтеров Н.И. Лунин (чьи собаки много лет первенствовали на российских и зарубежных выставках) на вопрос: "Как Вам удается из года в год выращивать таких собак?" - отвечал: "А знали б Вы, скольких я уничтожаю…" Да, близкое родственное разведение резко повышает гомозиготность потомства. Так, при вязках отца с дочерью или матери с сыном разнообразие генетических задатков сокращается на 25 %, при вязках братьев и сестер генофонд сокращается уже наполовину. При этом у части потомства генетически закрепляются характерные свойства производителей, а у другой части выявляются пороки, обусловленные гомозиготными сочетаниями рецессивных генов, подавляемых при неродственном скрещивании.
Естественно, что наиболее удачные из потомков, полученные путем родственного разведения, обладают закрепленной наследственностью и становятся улучшателями (при правильном использовании в породе). Но беда в том, что при инбридинге даже на самых лучших производителей зачастую закрепляется нежелательная наследственность и их менее знатных предков.
Здесь опять-таки нельзя обойтись без выбраковки. Но современный собаковод не может выбраковывать и уничтожать выращиваемых собак, как это делали владельцы крупных псарен. Ведь в наше время собака живет в доме, становится как бы членом семьи.
Если же поголовье породы невелико, а популярным производителем перекрыли большую часть сук, то в дальнейшем неизбежен вынужденный инбридинг на этого "улучшателя". И тут-то на фоне суженного генофонда все чаще рождаются непрезентабельные потомки, как две капли воды похожие на забытых было прабабушек или прадедушек, клички которых повторены в родословной столько же раз, сколько и кличка прославленного чемпиона.
В различных породах неоднократно отмечалось резкое снижение их уровня в результате переиспользования отдельных, даже очень хороших, производителей, так как их потомков волей-неволей приходилось вязать с родственниками.
Направленное сужение генофонда в целях закрепления качеств выдающегося производителя - благо. Но только в тех случаях, когда в породе имеется достаточно неродственных семей и линий, что позволяет вести разведение на основе направленного, а не вынужденного инбридинга.
Так, например, в конце 60-х - начале 70-х гг. московские любители жесткошерстных фокстерьеров перевязали почти всех сук чем-пионом Форвардом 1031/фж. Он был несомненным улучшателем. Потомки первого поколения, как правило наследовали его прекрасный экстерьер и выдающиеся рабочие качества.
Но в дальнейшем его потомство волей-неволей приходилось вязать с родственниками, и тут-то "всплыла" мать Форварда Фора сука с мягковатой шерстью, простоватой головой и только посредственная по работе…
В стремлении получить нового Форварда, основателя линии повязали с дочерью Тяпой, а затем единственную суку от этой вязки - Фортуну повязали с отцом и дедом - Форвардом 1031.
Полученный от этого эксперимента Форвард-2 был грубоватым, рано "развалившимся" кобелем, которого опять-таки вязали с суками из той же линии. А в результате среди московских фокстерьеров трудно найти собаку, не заинбридированную многократно на прославленного чемпиона, но нет собак, хотя бы приближающихся к нему по качеству.
Спасительным для породы стало освежение крови путем завоза производителей из Германии, Чехо-Словакии, Финляндии, но их использованию на протяжении длительного времени мешали амбиции поклонников монолинейного разведения.
Подобное же явление имело место в разведении породы вельштерьеров в результате переиспользования чемпиона Калифа-2, который был хорош, но происходил от весьма посредственной матери, что сказалось, когда инбридинг на нее стал вынужденным из-за недостатка инокровных производителей.
Практика и математический анализ показывают, что для разведения породы без вынужденного инбридинга в ее популяции (поголовье данного региона) нужно иметь 10–12 неродственных линий. А для сохранения их обособленности нельзя злоупотреблять переиспользованием даже самых выдающихся производителей.
Сторонники родственного разведения как положительный пример этого метода приводят историю выведения породы орловского рысака, основателем которой был знаменитый восточный жеребец Сметанка. Но они забывают о многочисленном и разнообразном маточном поголовье кобыл и колоссальной выбраковке, использованными создателем породы. Так же и с породой английской скаковой лошади, у истоков которой было три жеребца-улучшателя, - ведь их производные использовались для случек с огромным поголовьем верховых лошадей королевских и дворянских конюшен при жестком отборе производителей и массовой выбраковке среди потомства.
В современном собаководстве наилучшие результаты дает использование отдаленного и умеренного инбридинга на выдающихся (линейных) производителей. Умеренный инбридинг имеет место тогда, когда клички общего предка повторяются в родословных производителей на уровне третьего - четвертого и более отдаленных колен родословных.
Такой метод инбридирования позволяет закреплять лучшие качества основателя линии с минимальным риском получения племенного брака за счет проявления дефектов, обусловленных рецессивными генами. Например, в породе вельштерьеров использовался отличный по экстерьеру и хороший работник Глая Эрик 1002/вт. Он стойко передавал свои охотничьи качества и свой блестящий экстерьер, черты которых прослеживались и в детях, и в правнуках. Но генетически он не был безупречен, рождались от него и щенки с порочными прикусами и с дисплозией. Инбридировать на него в близком родстве - значило усугублять, накапливать порочную наследственность. Когда же его потомки до четвертого колена были свободны от упомянутых пороков, сводить их в пары можно было уже с минимальным риском получения брака.
Примерно также поступают и коневоды, избегая дорогостоящей выбраковки, неизбежной при тесном инбридинге.
Аутбридинг, или неродственное разведение применяется в собаководстве наряду с умеренным и отдаленным инбридингом.