Белки растительного происхождения имеют щелочную реакцию, и в электрическом поле белковые частицы передвигаются от анода к катоду. Таким образом, метод электрофореза позволяет, с одной стороны, разделить белки животного происхождения и белки растительного происхождения, а с другой стороны, разделить белки нормальной ткани и белки злокачественной опухоли. Действительно, так как белки нормальной ткани имеют кислую реакцию (рН = 4–6), а белки опухоли имеют щелочную реакцию, то при электрофорезе различие белков сразу будет обнаружено.
В науке знания о белках еще далеко не достаточны, чтобы их квалифицировать. Поэтому все белки принято делить на две основные группы: простые белки и сложные белки. Среди простых различаются:
• альбумины, содержащиеся в кровяной сыворотке, яичный альбумин, ферментальный альбумин и альбумин растений, который имеет щелочную реакцию;
• глобулины также имеют кислую и щелочную реакцию, если получены из семян растений;
• глютелины в основном содержатся в семенах злаков и имеют щелочную реакцию;
• протамины содержатся только в злаках и имеют слабощелочную реакцию, (электрическая точка находится в зоне слабокислой реакции (рН = 6,5) для глиадина, содержащегося в злаках пшеницы и ржи, и зеина, содержащегося в семенах кукурузы);
• белок гистоны (глобин) образуется при отщеплении гема от гемоглобина и имеет слабощелочную реакцию;
• потамины являются сильными щелочами, полученными из спермы рыб, и также находятся в белках сои (рН ~ 10–12);
• у потеиноидов почти нейтральная реакция (рН = 6,8), они содержат простые аминокислоты, в особенности гликокол (глицин);
• педставителями простых белков также являются фиброин шелка, коллаген (содержащийся в связках, костях и др. соединительных образованиях), кератин (белок волос, рогов, эпидермиса);
• к ложным белкам можно отнести нуклеопротеиды, хромопротеиды, гликопротеиды, липопротеиды и фосфопротеиды.
В качестве нейтрализаторов белков, как уже отмечалось, используются либо щелочные вещества только с аминной группой, либо кислые вещества только с карбоксильной группой. К первой группе относятся алкалоиды, а ко второй группе - жирные кислоты. Поскольку нейтрализация белков относится к разряду наиглавнейших, обратим внимание на алкалоиды и на жирные кислоты с точки зрения нейтрализации белков раковых клеток. Опухоль пожирает нормальную ткань путем применения соответствующего активатора. Другими словами, опухолью производится расщепление белка нормальной ткани путем использования пептидгидролазы (это протеолетические ферменты, катализирующие гидролитические расщепления пептидных связей в белках и пептидах).
Если в качестве пептидгидролазы используется пепсин, трипсин и химотрипсин, то пепсин гидролизует пептидные связи, образованные остатками ароматических или дикарбоновых L-аминокислот, а трипсин и химотрипсин предпочтительно расщепляют пептидные связи, в которых участвуют карбоксильные группы L-аргинина или L-лизина. Папаин и другие катализируют расщепление не только пептидных, но и сложноэфирных связей. В некоторых микроорганизмах обнаружены так называемые D-пептидазы, гидролизирующие пептиды, образованные из D-аминокислот и не активные в отношении L-пептидов.
В опухолях содержится мощный активатор протеолиза и белки расщепляются пептидазой, протеазой и триптазой соответственно при pH = 3,9; 6,4 и 8,6. Максимальный протеолиз происходит при явно кислой реакции. В то же время белки опухоли состоят из таких аминокислот, как гистидин, тирозин, лизин, цистеин, аргинин, глицин, фенилаланин, валин, лейцин, триптофан и других с явно щелочными свойствами, или слабокислой реакцией. Для нейтрализации протеолитических ферментов опухоли пока нельзя сказать, какой надо использовать нейтрализатор, но ясно, что из тысячи алкалоидов ниже перечисленные алкалоиды и жирные кислоты наиболее предпочтительны.
Алкалоиды
Гигрин C8H15NO. Кониин C8H17N - алкалоид болиголова - применяется при лечении некоторых опухолей. Рицинин C8H8N2O2 находится в клещевине. Никотин C10H14N2 - инсектицид. Аммодендрин C12H20N20. Атропин и гиосциамин C17H23NO3 - алкалоид дурмана, белены, белладонны (применяют в глазной практике). Конволвин C16H22NO4 и конволамин C17H22NO4 - местное анестезирующее средство. Кокаин C17H21NO4 - местное анестезирующее средство. Хинин C20H24N2O2 и цинхонин C19H22N2O - антималярийное средство. Сальсолин C11H15NO2 и сальсолидин C12H17NO2 - средство для понижения кровяного давления. Папаверин C20H21NO4. Наркотин C22H28NO7 - алкалоид опия. Берберин C20H18NO4(OH). Морфин C17H19NO3 и кодеин C18H21NO3 - алкалоид опия, получаемого из опийного мака. Стрихнин C21H22N2O2. Бруцин C23H26N2O4 - действует на спинной мозг. Пилокарпин C11H16N2O2 - для возбуждения деятельности желез и в глазной практике. Ксантин C5H4N4O2, теобромин C7H8N4O2, кофеин C8H10N4O2 - действует возбуждающе на центральную нервную систему, повышает кровяное давление. Гелиотрин C16H27NO5. Платифиллин C18H27NO5 - применяют для нормализации кровяного давления. Вытяжка коры Тиса (Taxus brevifolia) - при комплексной химиотерапии рака молочной железы. Мускарин - экстракт мухомора красного используется в нетрадиционном лечении онкобольных.
Жирные кислоты
Пальмитиновая C15H31СOОН. Стеариновая C17H35СOОН. Лауриновая C11H23СOОН - особенно много в лавровом масле. Миристиновая C13H27СOОН - в мускатном масле. Бегеновая C21H43СOОН - в масле репы и в масле земляного ореха. Олеиновая C17H33СOОН. Гексадеценовая C21H43СOОН. Гадолеиновая C19H37СOОН. Эруковая C21H41СOОН. Рицинолевая C17H32(ОН)СООН.
В жирах животных содержится масляная, капроновая, октановая, дециловая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, пальмитолеиновая (ненасыщенная), олеиновая (ненасыщенная), линолевая, арахидоновая кислоты.
Самой простой жирной кислотой является уксусная кислота CH3СOОН, которая стоит фактически на первом месте по нейтрализации триптазы многих опухолей, за исключением муравьиной кислоты.
Приведенные алкалоиды и жирные кислоты уже широко применяются в медицине. Алкалоиды всасываются в каналах лимфосистемы, а жирные кислоты в кровеносных каналах. Поэтому борьба с опухолями имеет двойственный характер, а именно, одновременное действие и щелочными веществами (алкалоидами), и кислотами (жирными кислотами). Теперь обратим внимание на углеводы, которые в процессе роста опухоли имеют немаловажное значение.
Роль углеводов в опухолевом процессе
Углеводы, или сахара, являются широко распространенными в природе веществами и играют важную роль в жизни животных и человека. Сахара являются единственным источником питания, например, для пчел, муравьев, у которых в организме они превращаются в аминокислоты, белки, ферменты, гормоны, витамины и т. д. В какой-то степени сахара (моносахариды) преобразуются в перечисленные вещества и в организме человека. Будем предположительно считать, что сахара являются наиглавнейшими веществами в жизни не только пчел, но и всех биологических организмов: человека, животных, птиц, рептилий, рыб и, конечно, растений.
При всех процессах жизнедеятельности, как у высших животных, включая человека, и у растений, так и у низших организмов и микроорганизмов, происходят сложные химические превращения углеводов (углеводный обмен). Так, нуклеиновые кислоты, необходимые для биосинтеза белков и для передачи наследственных свойств, построены частично из производных углеводов - нуклеотидов.
Оболочки клеток и целлюлоза также построены из углеводов. Формула углеводов Cm(Н2О)n, то есть они состоят из углерода и воды. Простые углеводы имеют формулу CnН2nOn. Сложные углеводы полисахариды имеют состав CmН2nOn.
Важнейшими представителями моносахаридов являются виноградный сахар - глюкоза и фруктовый сахар - фруктоза, для которых молекулярная формула имеет вид С6Н12О6, так как они являются изомерами.
В результате сложных ферментативных превращений из глюкозы в качестве промежуточного продукта образуется пировиноградная кислота. Ее дальнейший распад может пойти по пути образования молочной кислоты (лактозы) в случае недостатка кислорода. Из пировиноградной кислоты также могут вновь образовываться углеводы и некоторые аминокислоты (аланин, серин, цистеин и др.). Пировиноградная кислота является основой в цикле Кребса.
Все моносахариды и дисахариды обладают сладким вкусом. Если сладость сахарозы равна 175 %, глюкозы - 74 %, лактозы - 40 % и мальтозы - 32 %. Полисахариды (С6Н10О5)n являются одной из важнейших составных частей растительной пищи. Примерами являются: крахмал, гликоген, целлюлоза, инулин, декстран. Все полисахариды можно рассматривать как ангидриды простых сахаров. Свекловичный и тростниковый сахар (сахароза) являются наиболее известными представителями полисахаридов. Сахароза гидролизуется, давая глюкозу и фруктозу:
C12H22O11 +Н2О → C6H12O6 +C6H12O6 Крахмал также гидролизуется слабыми кислотами
или ферментами по схеме:
(С6Н10О5)n → (С6Н10О5) → C12H22O11 → C6H12O6
Гликоген (животный крахмал) является сложным углеводом животного происхождения. При гидролизе кислотами гликоген распадается вначале на декстрины, а затем на мальтозу и глюкозу.
Гликоген играет в организме человека и животных особо важную роль, как запасный полисахарид. В тканях организма из гликогена после сложных преобразовалий образуется молочная кислота. Этот процесс носит название гликолиз. Гликоген извлекается из ткани с трудом, так как находится в виде комплекса с белками клеток. Такие соединения образуют вещества, которые называются гетерополисахаридами (мукополисахаридами). К ним, в частности, относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота, гепарин и кеpато-сульфаты. При различных заболеваниях соединительной ткани нарушается процесс биосинтеза и происходит распад мукополисахаридов. В частности, при этом наблюдаются явления ревматизма, неспецифического полиартрита, несовершенного остеогенеза и других.
Отметим исключительную важность при этом, например, гиалуроновой кислоты и глюкозамина, у которого один из водородов аминогруппы замещен на остаток уксусной кислоты. При гидролизе гиалуроновая кислота распадается на аминосахар (глюкозамин), глюкуроновую и уксусную кислоты.
Гиалуроновая кислота встречается в составе стекловидного тела глаза, в пупочном канатике и соединительной ткани. Она является цементирующим веществом в сосудистой стенке, препятствует проникновению в ткани болезнетворных организмов и предотвращает выпотевание жидкой части крови в окружающие ткани. Кроме того, много гиалуроновой кислоты содержится в оболочках женских яйцеклеток. То же самое можно сказать и о хондроитинсерной кислоте и гепарине. Первая содержится в трахеях, костях, хрящах, аортах и соединительной ткани в комплексе с белковыми веществами, образуя хондромукоиды. При гидролизе хондроитинсерной кислоты образуется галактозамин, глюкуроновая, уксусная и серная кислоты. Аналогичными свойствами обладает микоитинсерная кислота и гетерополисахарид. Гепарин содержится в печени, легких, сердце и скелетных мышцах. В молекуле гепарина содержится глюкуроновал кислота, глюкозамин и серная кислота. Синтезируется гепарин в тучных клетках печени, а распад гепарина происходит в почках. Гепарин, являющийся кислым мукополисахаридом, обладает мощным анионным зарядом и, попадая в кровь, вызывает изменение электрического заряда тромбоцитов. Гепарин взаимодействует с фибриногеном. При этом одна молекула гепарина связывает 10 молекул фибриногена, то есть эквивалент 10 атомам галогена.
Анализируя кислоты мукополисахаридов, мы приходим к выводу, что эти кислоты являются наиболее приемлемыми с точки зрения нейтрализации щелочных аминокислот, белков и ферментов раковых опухолей. Особенно положительно действуют в этом плане мукополисахариды на серной кислоте, например, хондроитинсерная кислота, гепарин и др.
Действительно, защищенность органов от раковых образований и, вообще, от других болезней как раз и определяется мукополисахаридами. Иммунитет организма в основе своей определен именно мукополисахаридами. Все дело в количестве этих мукополисахаридов. Если в каком-либо органе мукополисахаридов достаточно, то этот орган будет невосприимчивым к болезням и к опухолевому процессу в частности. Точно так же мукополисахариды останавливают развитие метастазов и рост самой опухоли. Таким образом, я прихожу к выводу о том, что кислоты мукополисахаридов за счет серной кислоты, так же как соляная и уксусная кислоты, вступают в полную силу в борьбе с опухолями и другими болезнями. К гетерополисахаридам относятся также многие полисахариды бактерий и, в частности, иммунополисахариды, выделяемые бактериями и играющие важную роль в создании иммунитета - невосприимчивости к определенной болезни. Сюда же относятся специфические полисахариды, определяющие группы крови. Почти во всех случаях главную роль в возникновении иммунитета играет анион SО42
Теперь перейдем к рассмотрению свободных радикалов, которые являются наиглавнейшими инициаторами в образовании опухолей.
Роль свободных радикалов в образовании раковых клеток
Имеется много органических реакций, которые протекают с образованием свободных радикалов. К таким реакциям относятся реакции галогенирования, реакции образования перекисей, реакции полимеризации и многое другое.
Свободные радикалы обладают большой активностью. Они соединяются друг с другом и могут взаимодействовать с недиссоциированными молекулами. При этом обычно образуются другие свободные радикалы, которые действуют на молекулы, из которых вновь образуются радикалы. В результате всего этого возникает цепь реакций, называемая цепной реакцией. Таким образом, на основе свободных радикалов и возникают раковые клетки. Поясним сказанное на примерах.
Предположим, мы воздействовали на соединение Сl2 каталитически действующим солнечным светом или некоторым катализатором, который расщепил часть молекул хлора на два атома с неспаренными электронами, то есть на два радикала:
Cl: Сl → 2Сl ′
Далее идет цепная реакция:
Сl ′ СH4 → HCl+СH3 ′
Образовавшийся радикал метила действует на хлор:
СH3 ′ +Сl2 → CH3Сl+ Cl ′
Образовавшийся радикал (атомарный хлор) действует на другие молекулы СH4, и таким образом вновь повторяются обе реакции и, в конце концов, образуются соединения СН2Сl и HCl. Здесь уместно напомнить, что необычное поведение хлора объясняется ядерным строением. Хлор образован из соединения фтора и кислорода или двух атомов кислорода и одного атома водорода.
Cl17 = F9 +O8 = H+O8 +O8 = HO2
Но соединение HO2 очень нестабильно и поэтому хлор склонен к радиоактивному бета-распаду. Хлор, таким образом, обладает бета-распадом аналогично рению 188. Но отличается хлор от рения тем, что энергия выхода электронов у хлора составляет порядка нескольких КэВ, а у рения эта энергия почти в тысячу раз больше. Выход электронов у хлора можно регистрировать по конденсации воды из воздуха. Стоит только открыть пробочку флакончика с соляной кислотой, как мы обнаруживаем дымок. Это и есть следы сконденсированного пара от выхода электронов хлора. Подобное явление мы наблюдаем в камере Вильсона. Радиоактивность хлора проявляется и в соединениях хлора с металлами (хлориды). Такие вещества особенно хорошо конденсируют влагу из воздуха. Примером могут служить хлорид кальция (CaCl2) и хлорид цинка (ZnCl2).
На радиоактивности Хлора основана жизнь животных и человека. Действительно, все главнейшие ферменты (катализаторы) основаны на использовании соляной кислоты. Соляная кислота и некоторые хлориды являются основными элементами подавления ракового процесса. Свободные радикалы, как правило, короткоживущие. Но имеются свободные радикалы с длительным периодом жизни, которые могут быть устойчивыми и в отсутствии кислорода. Примером устойчивых в отсутствии кислорода радикалов являются металлкетилы. Они получаются действием щелочных металлов на неионолизирующиеся кетоны, например:
C6H5 CО C6H5 +К → C6H5 С ′ (OК) C6H5
Примерами радикалов с двухвалентным азотом является дифенилазот, получаемый нагреванием тетрафенилгидразина в бензоле при 80 °C, и устойчивый на воздухе дифенилпикрилгидразил, который существует в виде радикала даже в твердом состоянии.
Не останавливаясь более подробно на теории цепных реакций, сообщим, что это явление позволило понять механизмы многих реакций с углеводами, аминокислотами, белками, ферментами, наконец, клетками. Раковые клетки возникают именно на цепных реакциях, но прежде чем сообщить механизм образования раковых клеток, остановимся вначале на явлении негативной биохимии.
Цикл Кребса
При лечении любого вида рака чрезвычайно необходимы йодированная соль с примесью сульфатов (в том числе и глауберова соль). Соль в организме с помощью фосфорных кислот превращается в соляную кислоту, а роль соляной кислоты уже была показана. Сульфаты образуют серную кислоту, а она нейтрализует трипсины и химотрипсины раковой опухоли. Соляная кислота является необходимой в образовании фермента пепсина из пепсиногена, вырабатываемого стенками желудка, так как необходимы желчные вещества, чтобы превратить трипсиноген в трипсин, но главное, соляная кислота, как радиоактивное вещество, способна нейтрализовать свободные радикалы.
Уксусная кислота необходима для превращения кофермента ацелирования КоА в ацетил-КоА. Согласно диаграмме цикла Кребса (рис. 1) ацетил-КоА является наиглавнейшим веществом при расщеплении кислот и аминокислот белков, жиров и углеводов и формировании из них, в конечном счете, АТФ, белков, жиров и углеводов, пригодных для формирования клеточных тканей организма. Поскольку синтез клеточных тканей организма животных и человека отличается от синтеза клеточных тканей растений, то этот факт надо в обязательном порядке учитывать. Действительно, синтез растительных клеток основывается на явлении фотосинтеза, а синтез животных клеток происходит за счет явления бета-синтеза. В первом случае среда, формируемая растительными клетками, имеет слабощелочную реакцию, а во втором случае среда, формируемая животными клетками, должна быть слабокислой.
Возвращаясь к вопросу снятия болей при опухолевом процессе, автором предлагается применение соответствующих веществ, которые нейтрализуют действующие ферменты опухоли. Такими веществами являются также и пептиды (кислые белки). Действительно, такие белки, как и аминокислоты, одновременно являются и кислотой, и щелочью. Нейтрализация трипсинов и химотрипсинов практически наступает полная, и болевые симптомы исчезают в течение нескольких часов.