Многие культуристы, не обладающие достаточной информацией, все еще считают, что ХГТ помогает в период подготовки к соревнованиям - делает их мышцы тверже, сжигает подкожную жировую клетчатку, лучше тем самым прочерчивая линии фигуры - но это заблуждение. Очередная цитата - доктор Роберт Керр "Практическое применение анаболических стероидов атлетами": "В инструкции по применению ХГТ коротко и ясно сказано, что ХГТ "не оказывает никакого влияния на сжигание жира, аппетит, чувство голода либо распределение жира…ХГТ показал себя совершенно бесполезным препаратом при лечении ожирения и даже не ускоряет процесс сжигания жира при малокалорийной диете".
У ХГТ есть еще одно качество, на которое стоит обратить внимание: препарат обладает двухфазовым действием. Американский врач Уильям Н. Тейлор пишет в своей книге "Анаболические стероиды и атлеты": "Вне зависимости от принимаемой дозы ХГТ приводит к проходящему в две фазы подъему концентрации плазмотестостерона даже после одной единственной инъекции. Первый пик этого подъема уровня плазмотестостерона наступает приблизительно 2 часа спустя после инъекции, второй - следует через 48–96 часов после инъекции. В течение этого времени средний уровень плазмотестостерона повышается, при этом высота пиков и средний уровень тестостерона зависят, судя по различным данным, от дозы введенного препарата … вопрос лишь в правильной дозировке, позволяющей получить достаточно высокий уровень тестостерона".
Поскольку в медицинской литературе нет указаний по применению ХГТ атлетами, еще раз обратимся к помощи книги доктора Уильяма Н. Тейлора "Анаболические стероиды и атлеты". Цитата из главы "ХГТ и его воздействие на мужчин": "Доза в 600 ЕД поддерживает уровень тестостерона на высоте в течение 6 недель… При дозировке в 1500 ЕД уровень плазмотестостерона повышается на 250–300 % (в 2,5–3 раза), а при дозировке в 6000 ЕД он поднимается в соревновании с первоначальным на 300–600 % (в 3–6 раз)".
Если принять во внимание эти наблюдения и связать их с общими выводами, исходящими из опыта атлетов, можно прийти к заключению, что следует вводить 1 ампулу ХГТ каждые 5 дней. И т. к. уровень тестостерона, как сказано выше, остается высоким несколько дней после инъекции, более частое использование ХГГ совершенно необязательно. Индивидуальная доза вычисляется в зависимости от продолжительности "курса" предыдущих стероидов и от силы воздействия стероидных препаратов на атлета. Поэтому атлеты, которые принимают стероиды более 3-х месяцев, и те, которые принимают сильные андрогенные стероиды, такие как Анаполон 50, Сустанон-250, Тестостерона Энантат, Дианабол и т. д., должны принимать относительно высокую дозу ХГТ.
Приемлемая доза составляет, как правило, где-то 2000–5000 ЕД в одну инъекцию и принимается, как уже сказано, каждые 5 дней.
Я уже устал говорить о том, что цикл деления половых клеток длится около 3-х суток. Поэтому гонадотропин надо вводить 1 раз в 3 дня. Ни более частое, ни более редкое введение гонадотропина эффекта не дает. Продолжительность инъекций ХГТ должна ограничиваться очень малым промежутком времени:
Инъекции в течение более 4 недель являются совершенно лишенными смысла и какой б то ни было необходимости.
Первые функциональные изменения начинаются через 2 недели лечения ХГТ, а вот первые стабильные изменения на фоне лечения ХГТ начинаются не ранее, чем через 2 месяца. Обычный же курс лечения (реабилитации) составляет 4–6 месяцев. В это время можно применять анаболические средства, отличные от АС и А, такие, например, как инсулин и соматотропин. Соматотропин, кстати говоря, значительно усиливает действие ХГТ.
Если ХГГ применяется атлетами много недель, да еще в очень высоких дозах, может случиться так, что яички будут плохо отвечать на дополнительные инъекции ХГГ и даже на собственный выброс ЛГ (лютеинизирующего гормона). А результате - гипофункция половых желез.
В эндокринологической клинике ХГТ иногда применяют годами, и никаких побочных действий что-то не видно. Чаще всего срок применения составляет 4–6 месяцев. Б. Филипс "Справочник по анаболическим стероидам" 5-й выпуск: "Прием ХГТ должен ограничиваться периодом в 3 недели с паузой по меньшей мере 6 месяцев. ХГТ можно применять, например, в течение 2–3 недель в середине стероидного курса и в течение 2–3 недель в конце.
Следует помнить, что длительный прием ХГГ подавляет выработку организмом собственных гонадотропинов на длительное время. Поэтому советую принимать его лишь короткое время.
Если даже синтез собственных гонадотропинов и упадет, его можно будет поднять кломифенцитратом и некоторыми другими препаратами. Это не то, чего следует бояться в первую очередь. Уильям Н. Тейлор "Анаболические стероиды и атлеты":
"…Высокие дозы ХГТ вызывают исчезновение рецепторов ХГТ в яичках, что может привести к их невосприимчивости к ХГТ вообще".
В медицинской литературе ни одного такого случая не описано. На практике тоже что-то не видать. Если У.Н.Тейлор выдвигает подобную гипотезу, то он должен чем-то подтвердить ее или, как говорят в местах отдаленных, "обосновать".
При приеме ХГТ могут возникнуть те же побочные явления, что и при приеме анаболически-адрогенных стероидов. При повышенной выработке тестостерона повышается и уровень эстрогенов, результатом чего может стать и гинекомастия.
Никогда при использовании гонадотропинов гинекомастия не возникает.
Опытные атлеты комбинируют ХГТ с антиэстрогенами.
Антиэстрогены имеет смысл комбинировать с ХГТ, а проводить последовательные курсы лечения после окончания действия ХГТ.
Атлеты говорят о более частом возникновении эрекции и повышенном сексуальном интересе. При высокой дозировке препарат может стать и причиной угревой сыпи, а также причиной задержки в организме воды и минеральных солей. Следует обратить внимание прежде всего на последнее из сказанного, т. к. задержка воды может привести, в свою очередь, к отечной, водянистой мускулатуре.
Атлеты, у которых от приема стероидов и без того высокий уровень тестостерона и которые собираются вводить себе в дополнение инъекции ХГГ, могут столкнуться с повышенной задержкой водыв организме и с явлениями феминизации (гинекомастия, склонность к полноте на бедрах),
Если уж феминизация и случается, то никак не по вине ХГТ. Здесь ответственность должны на себя взять сверхвысокие дозы андрогенных препаратов. Т. к. высокий уровень тестостерона опасен: тестостерон имеет высокую степень конвертируемости в женские половые гормоны - эстрогены. У очень молодых атлетов ХГТ, как и анаболические стероиды, может привести к преждевременному завершению роста костей. Одно из побочных явлений, на которое следует обратить внимание атлетам, описывается в книге "Смерть в комнате-2" доктора Боба Тольдмана: "Интересный аспект, который влечет за собой неправильное применение этого препарата, состоит в том, что мужчины однажды замечают, что чувствуют себя, словно беременные, т. е. начинают страдать полнотой, рвотой, утренней дурнотой, т. е. всеми симптомами, которые обычно "радуют" женщин…". Несколько лет назад спорили, может ли ХГТ победить вирус СПИДа. Выяснилось, что это полнейший бред.
ХГТ считается допингом, и на него проводятся допинг-контроли. В бывшей ГДР с ее централизованно управляемой допинговой практикой применение ХГТ встречалось сплошь и рядом, что подробно описывает Бригитта Берендонк в своей книге "Допинг": "Рекомендации по дозировке в тренерской работе Риделя в 1986 г. для атлетов-прыгунов приукрашены в сравнении с действительностью. И ХГТ, который должен был увеличивать уровень собственного тестостерона, принимался на практике часто в дозах, превышающих 3000 ЕД. Ридель предлагает инъекции в 4500 ЕД каждые 5 дней. И, судя по протоколам, последняя инъекция в 3000 ЕД выпадает на день перед соревнованиями (легкая атлетика) или даже в день соревнований (тяжелая атлетика), т. к. обнаружили, что при подобном повышении тестостерона с помощью ХГГ критический показатель Тестостерон/Эпитестостерон вряд ли изменяется, и допинг-контроля бояться нечего. ХГТ и Кломид дают возможности к повышению концентрации эндогенного тестостерона, при которой не наблюдается отчетливого воздействия на соотношение Т/Э".
Необычна форма выпуска ХГТ. Действующее вещество хориогонадотропин представляет собой белую, похожую на порошок, замороженную высушенную субстанцию, которая чаще всего спрессована. В таком виде субстанция легко рассыпается и может создать впечатление меньшего объема. Но это не имеет значения. Явление не связано ни с порчей субстанции, ни со сроком ее воздействия. В каждой упаковке на ампулу ХГТ приходится ампула инъекционного раствора, который представляет собой изотонический раствор хлорида натрия. Эта жидкость вливается в ампулу с ХГТ и перемешивается с сухой субстанцией. Раствор готов к инъекции и должен быть тут же введен внутримышечно. Если вводится только его часть, остатки хранятся в холодильнике. Но не смешанные препараты в холодильнике хранить не следует. Их хранят в темном месте при обычной комнатной температуре.
На российском рынке ХГТ в приемлемой для атлетов дозировке представлен препарат Рrofasi (3 флакона по 2000 ЕД - $ 15) и Pregnil (3 флакона по 5000 ЕД - $ 22–25). Прегнил никогда не был хорионическим гонадотропином. Это гонадотропин менопаузный, и действие его качественно отличается от действия гонадотропина хорионического. Что касается отечественного Гонадотропина хорионического, то в последние годы его качество оставляет желать лучшего, да и форма выпуска (флаконы по 500 и 1000 ЕД) малопригодна для потребностей силовых видов спорта.
Антиэстрогены
Гинекомастия, то есть увеличение грудных желез, стала отличительным знаком и проклятием силового спорта. У больших мужчин растет грудь, но дело здесь не в транссексуальности. Все намного проще - виноваты стероиды. Злым демоном, причиняющим женоподобие у мужчин, является женский половой гормон - эстроген. Собственно эстрогенами называется группа женских половых гормонов, синтезируемых в организме яичниками и регулирующих специфические половые функции. Вернее было бы говорить об эстрогенах, так как их существует два (как у женщин, так и у мужчин). Основной и самый мощный из них - эстрадиол 17-бета, который большей частью получается в яичниках из прогестеронов. Меньшие его количества могут получаться из тестостерона путем ферментативных реакций. В мужском организме весь эстрадиол производится ферментами, носящими название ароматазы. Даже тот, который выделяется в тестикулах (яичках), получается из тестостерона, выделяемого клетками Лейдига, путем ферментативной конверсии в клетках Сертоли. Второй, более слабый эстроген - эстрон. Он также синтезируется яичниками из выделяемого надпочечниками андростендиона.
Эстрогены естественно присутствуют в мужском организме, поскольку выполняют ряд важных функций. Многие области мозга содержат рецепторы эстрогенов. В 1981 году была выдвинута гипотеза, что эстрогены регулируют уровень лютеинизирующего гормона и, следовательно, тестостерона у животных и людей мужского пола. Примерно тогда же была высказана идея о возможности (безопасной, хотя и радикальной) повышения уровня тестостерона через подавление синтеза эстрогенов. Кроме того, эстрогены участвуют в регулировании либидо, то есть полового влечения, поддерживают приемлемый уровень липопротеинов высокой плотности ("хороший" холестерин) и регулируют развитие плода в плаценте. В дополнение ко всему сказанному выше, тестостерон и эстрогены работают в синергизме - без их взаимопомощи мышцы не будут расти. Следовательно, поддержание равновесия в мужском организме выглядит следующим образом: мы собираемся снизить уровень эстрогенов ровно настолько, чтобы избежать гинекомастии, а остаток их по-прежнему регулирует либидо и уровень "хорошего" холестерина. У тех, кто принимает анаболические стероиды, есть две возможности. Либо они будут избегать стероидов, превращающихся в эстрогены, либо используют антиэстрогенные средства. Даже "чистый" культурист хотел бы поднять уровень тестостерона. И антиэстрогены дают такую возможность.
Рассмотрим механизм действия антиэстрогенов в организме. Большинство стероидов ароматизируются следующим образом: молекула стероида, находясь в крови в свободном состоянии, взаимодействует с молекулой особого фермента - ароматазы, который превращает стероид в эстроген (примечательно, что обратный процесс невозможен). Затем молекула эстрогена соединяется с эстрогенным рецептором, что и вызывает определенный эффект. Каким будет этот эффект, зависит от того, где находится эстрогенный рецептор, с которым соединилась молекула эстрогена. Например, рецепторы в тканях груди вызовут гинекомастию, а рецепторы в других частях тела могут привести к еще менее приятным последствиям. Очевидно, что существует два метода, с помощью которых можно избежать таких побочных эффектов: 1) не дать уже образовавшейся молекуле эстрогена соединиться с эстрогенным рецептором; 2) не дать стероиду соединиться с ароматазой. Препараты, использующие первый способ, определяются в дальнейшем как антагонисты эстрогена, а препараты, использующие второй, - антиароматазные средства.
Антагонисты эстрогена.
Антагонисты эстрогена при попадании в организм не предотвращают ароматизацию, как таковую. Однако молекулы такого препарата занимают рецепторы эстрогена в организме, не приводя их в действие, и не дают обычному эстрогену соединиться с рецептором и активизировать его.
Таким образом, такие препараты являются единственным выходом при использовании тех немногочисленных. Стероидов, которые ароматизируются без использования ароматазы. Примером таких стероидов являются Нандролоны.
Ароматизация без ароматазы так же невозможна, как утилизация глюкозы без гексакиназы (запускаемой инсулином).
Нолвадекс.
Действующее вещество: тамоксифена цитрат.
Торговые названия: Джен-Тамоксифен, Зитазониум, Нолвадекс, Тамоксифен, Тамоксифенцитрат.
Нолвадекс - это один из двух наиболее доступных нестероидных антагонистов эстрогена (второй - Кломид). Антагонист гормона структурно соответствует какому-либо рецептору для этого гормона, так что последний не может оказать свое действие. Теоретически, антагонист не должен никаким образом воздействовать на рецептор, не вызывая никаких эффектов. В действительности же антагонисты гормонов вызывают проблемы. Нолвадекс - классический пример антагониста, дающего очень разные результаты. У человека Нолвадекс на одни клетки действует как антагонист, на другие - как эстроген. В течение ближайших лет появится новое поколение производных тамоксифена, практически не обладающих эстрогенным эффектом. Однако сейчас Нолвадекс эффективно блокирует эстрогены у некоторых женщин с раком молочной железы, но некоторые женщины устойчивы к препарату, и у них концентрация эстрогенов в крови может даже повышаться.
По некоторым научным данным, у мужчин Нолвадекс уменьшает размеры набухшей грудной железы, но лишь в том случае, если дело не дошло до образования доброкачественной опухоли. Иначе наилучшим (и обычно единственным) спасением бывает операция.
Принимаемый одновременно с анаболическими стероидами, Нолвадекс способствует приобретению мышцами более жесткого и рельефного вида. Правда, некоторые из атлетов, которые использовали Нолвадекс во время приема стероидов, заявляют, что он несколько уменьшает результаты курса. Скорее всего это просходит из-за того, что
Нолвадекс, действуя как эстроген в печени, уменьшает производство инсулиноподобного фактора роста (IGF-1)
Никогда эстрогены не уменьшают количество вновь синтезированного ИФР-1. У женщин уровень СТГ и, соответственно, соматомедина в полтора раза выше, чем у мужчин. Поэтому у них более крупные хрящи. Это и обуславливает повышенную гибкость женщин по сравнению с мужчинами. Кроме того, сами клетки женского организма более чувствительны к СТГ и ИФР-1, нежели мужские. Правда, стероидный гуру Дэн Дучейн высказал иную точку зрения: "Тестостерон - анаболик не сам по себе, а только при высоком уровне эстрогенов, только это позволяет ему полностью проявить свои качества. Анаболическая активность многих стероидов поэтому снижается при одновременном приеме Нолвадекса". Впрочем, тем, кто использует во время курса "тяжелую артиллерию" вроде Анаполона или Сустанона или же является любителем высоких дозировок, опасаться нечего. А вот тем, кто не хочет рисковать здоровьем и предпочитает мягкие низкоадрогенные стероиды (Винстрол, Примоболан), стоит подумать о том, имеет ли смысл одновременный прием Нолвадекса.
При использовании легко ароматизирующихся стероидов наилучший эффект дает совместный прием Нолвадекса и Провирона (см. Провирон). Скажем, ежедневный прием 10–30 мг Нолвадекса и 25–50 мг Провирона практически полностью предохраняют организм от нежелательных скоплений эстрогенов. Однако следует предупредить: к дозировке антиэстрогенов надо подходить очень аккуратно, как и к дозировкам любых других препаратов. Помните, что некоторое количество эстрогенов требуется организму для нормальной работы. И полная блокировка эстрогенов может повлечь такие побочные эффекты, как уменьшение либидо, депрессия и ухудшение настроения.
Другие возможные побочные эффекты при приеме высоких доз Нолвадекса - желудочно-кишечные расстройства, головокружение, кожная сыпь.
В российской аптечной сети наиболее распространены два торговых названия препаратов Нолвадекса - собственно Нолвадекс (таблетки по 10, 20, 30, 40 мг) и Тамоксифен (аналогичные формы выпуска).
Кломид.
Торговые названия: Кломифен цитрат, Клостильбегит, Динерик
Кломид в обычной медицине употребляется, как правило, для стимуляции овуляции. Кломид возбуждает выброс гонадотропинов посредством высвобождения определенных гормонов.
Каких таких определенных гормонов? Назовите, если знаете. Секреция гонадотропинов во время приема кломифенцитрата усиливается благодаря конкретному механизму отрицательной обратной связи. Замещая эстрогенные рецепторы, кломифенцитрат создает в организме "иллюзию" общего уменьшения половых гормонов. В ответ на это общее уменьшение и выбрасывается гонадотропин. Стоит лишь немного переборщить с дозировкой, эффект будет противоположным. Кломифенцитрат имеет химическую структуру эстрогена. Если ввести его в организм в большом количестве, реакция гипофиза будет реакцией на общий избыток половых гормонов, и секреция гонадотропинов начнет падать. И восстанавливает у женщин овуляторный цикл. Хотя медикамент предназначен для женщин, его действие проявляется и у мужчин, т. к. Кломид оказвает сильное воздействие на рефлекторную дугу "гипоталамус-гипофиз-яички".
Он стимулирует гипофиз к большему выбросу гонадотропинов, что ведет к быстрому повышению количества фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в крови. В результате повышается уровень эндогенного тестостерона. Кломид действует, прежде всего, тогда, когда вследствие приема анаболически-андрогенных стероидов подавляется собственная выработка тестостерона.
В большинстве случаев Кломид нормализует уровень тестостерона и сперматогенез в течение 10–14 дней.