147. Mesotten D., Wouters P. J., Peeters R. P., Hardman К. V, Holly J. М., Baxter R. C., Van den Berghe G. Regulation of the Somatotropic Axis by Intensive Insulin Therapy during Protracted Critical Illness // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2004. Vol. 89, N7. P. 3105–3113.
148. Metsvaht Т., Pisarev H., Ilmoja M. L., Parm U., Maipuu L., Merila М., Muiirsepp P., Lut-sar I. Clinical parameters predicting failure of empirical antibacterial therapy in early onset neonatal sepsis, identified by classification and regression tree analysis // BMC Pediatr. 2009. Vol. 24. P. 72–76.
149. Metz C., Cave H., Bertrand A. М., Deffert C., Gueguen-Giroux B., Czernichów P., Polak M. NDM French Study Group. Neonatal diabetes mellitus. Neonatal diabetes mellitus: chromosomal analysis in transient and permanent cases // J. Pediatr. 2002. Vol. 141, N 4. P. 483–489.
150. Miller H. C., Ross R. A. Relation of hypoglycemia to the symptoms observed in infants of diabetic mothers // Journal of pediatrics. 1940. Vol. 16. P. 473–481.
151. Mizock B. A. Alterations in fuel metabolism in critical illness: hyperglycaemia // Best. Pract. Res. Clin. Endocrinol Metab. 2001. Vol. 15, N 4. P. 533–551.
152. Mohnike K., Blankenstein O., MinnH., Mohnike W., Fuchtner F., Otonkoski T. [18FJ-DOPA positron emission tomography for preoperative localization in congenital hyperinsulin-ism // Horm Res. 2008a. Vol. 70. P. 65–72.
153. Mohnike K., Blankenstein O., Pfuetzner A., Potzsch S., Schober E., Steiner S., Hardy О. Т., Grimberg A., van Waarde W. M. Long-term non-surgical therapy of severe persistent congenital hyperinsulinism with glucagon // Horm. Res. 2008b. Vol. 70. P. 59–64.
154. Murad М. H., Coto-Yglesias F., Wang A. Т., Sheidaee N., Mullan R. J., Elamin М. B., Erwin P. J., Montori V. M. Clinical review: Drug-induced hypoglycemia: a systematic review // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009. Vol. 94, N 3. P. 741–745.
155. von Muhlendahl К. E., Herkenhoff H. Long-term course of neonatal diabetes // N. Engl. J. Med. 1995. Vol. 333, N 11. P. 704–708.
156. Nadeem М., Murray D. М., Boylan G. B., Dempsey E. М., Ryan C. A. Early blood glucose profile and neurodevelopmental outcome at two years in neonatal hypoxic-ischaemic encephalopathy // BMC Pediatr., 2011 Feb 4; Vol. 11. P. 10–15.
157. Nehlig A., Pereira de Vasconcelos A. Glucose and ketone body utilisation by the brain of neonatal rats // Progress in Neurobiology. 1993. Vol. 40. P. 163–221.
158. Ng S. М., May J. E., Emmerson A. J. Continuous insulin infusion in hyperglycaemic ex-tremely-low-birth-weight neonates // Biol Neonate. 2005. Vol. 87. P. 269–272.
159. Nicholl R. What is the normal range of blood glucose concentrations in healthy term newborns? // Archives of Disease in Childhood. 2003. Vol. 88. P. 238–239.
160. Nicolino M, Claiborn КС, Senee V, Boland A, Stoffers D. A, Julier C. A novel hypomorphic PDX1 mutation responsible for permanent neonatal diabetes with subclinical exocrine deficiency // Diabetes. 2010. Vol. 59(3). P. 733–740.
161. Nj0lstad P. R., S0vik O., Cuesta-Munoz A., Bj0rkhaug L., Massa O., Barbetti F., Un-dlien D. E., Shiota C., Magnuson M. A., Molven A., Matschinsky F. М., Bell G. I. Neonatal diabetes mellitus due to complete glucokinase deficiency // N Engl J Med. 2001. Vol. 344, N21. P. 1588–1592.
162. Ogata E. S. Carbohydrate homeostasis // Avery’s Neonatology. 6. / MacDonald M. G., Seshia M. М. K, Mullett M. D., editors. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. P. 876–891.
163. Osier F. H., Berkley J. A., Ross A., Sanderson F., Mohammed S., Newton C. R. Abnormal blood glucose concentrations on admission to a rural Kenyan district hospital: prevalence and outcome // Arch Dis Child. 2003. Vol. 88, N 7. P. 621–625.
164. Ostertag S. G., Jovanovic L., Lewis B., Auld P. A. Insulin pump therapy in the very low birth weight infant // Pediatrics. 1986. Vol. 78, N 4. P. 625–630.
165. Otonkoski Т., Nanto-Salonen K., Seppanen М., Veijola R., Huopio H., Hussain K., Tapa-nainen P., Eskola O., Parkkola R ., Ekstrom K., Guiot Y., Rahier J., Laakso М., Rintala R., Nuutila P., Minn H. Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography // Diabetes. 2006. Vol. 55. P. 13–18.
166. Otonkoski Т., Roivainen М., Vaarala O., Dinesen B., Leipala J. A., Hovi Т., Knip M. Neonatal Type I diabetes associated with maternal echovirus 6 infection: a case report // Diabeto-logia. 2000. Vol. 43, N 10. P. 1235–1238.
167. Overfield С. V, Savory J., Heintges M. A. Gycolysis: a re-evaluation of the effect on blood glucose // Clin. Chim. Acta. 1972. Vol. 39. P. 35–40.
168. Ozbek M. N., Senee V., Aydemir S., Kotan L. D., Mungan N. O., Yuksel B., Julier C., To-paloglu A. K. Wolcott-Rallison syndrome due to the same mutation (W522X) in EIF2AK3 in two unrelated families and review of the literature // Pediatric Diabetes. 2010. Vol. 11. P. 279–285.
169. Pal D. K., Manandhar D. S., Rajbhandari S., Land J. М., Patel N., de L Costello A. M. Neonatal hypoglycaemia in Nepal 1. Prevalence and risk factors // Arch. Dis. Child. 2000. Vol. 82. P. 46–51.
170. Pati N. K., Maheshwari R., Chellani H., Salhan R. N. Transient Neonatal Hyperglycemia // Indian Pediatrics. 2001. Vol. 38. P. 898–901.
171. Peake J. E., McCrossin R. B., Byrne G., Shepherd R. X-linked immune dysregulation, neonatal insulin dependent diabetes, and intractable diarrhoea // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1996. Vol. 74, N 3. P. 195–199.
172. Persson B., Gentz J. Follow-up of children of insulin-dependent and gestational diabetic mothers: neuropsychological outcome // Acta Paediatr Scand. 1984. Vol. 73. P. 349–358.
173. Pildes R. S. Neonatal hyperglycemia // J. Pediatr. 1986. Vol. 109(5). P. 905–907.
174. Pildes R. S., Cornblath М., Warren I. A prospective controlled study of neonatal hypoglycemia // Pediatrics. 1974. Vol. 54. P. 5–14.
175. Polak М., Cave H. Neonatal diabetes mellitus: a disease linked to multiple mechanisms // Orphanet. J. Rare Dis. 2007. Vol. 9. P. 2–12.
176. Pronicka E., Węglewska-Jurkiewicz A., Taybert J., Pronicki М., Szymańska-Dębińska Т., Karkucińska-Więckowska A., Jakóbkiewicz-Banecka J., Kowalski P., Piekutowska-Abram-czukD., Pajdowska М., Socha P., Sykut-Cegielska J., Węgrzyn G. Post mortem identification of deoxyguanosine kinase (DGUOK) gene mutations combined with impaired glucose homeostasis and iron overload features in four infants with severe progressive liver failure // J. Appl. Genet. 2011. Vol. 52, N 1. P. 61–66.
177. Pugh S. K., Doherty D. A., Magann E. F., Chauhan S. P., Hill J. B., Morrison J. C. Does hypoglycemia following a glucose challenge test identify a high risk pregnancy? // Reprod Health. 2009. Vol. 14. P. 6–10.
178. Rahier J., Guiot Y., Sempoux C. Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy: a heterogeneous syndrome unrelated to nesidioblastosis // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal Ed. 2000. Vol. 82. P. 108–112.
179. Rashed M. S., Rahbeeni Z., Ozand P. T. Application of electrospray tandem mass spectrometry to neonatal screening // Semin. Perinatol. 1999. Vol. 23. P. 183–193.
180. Rozance P. J., Hay W. W. Jr. Describing hypoglycemia - definition or operational threshold? // Early Hum. Dev. 2010. Vol. 86, N 5. P. 275–280.
181. Rubio-Cabezas O., Patch A. М., Minton J. A., Flanagan S. E., Edghill E. L., Hussain K, Balafrej A., Deeb A., Buchanan C. R., Jefferson I. G. Wolcott-Rallison syndrome is the most common genetic cause of permanent neonatal diabetes in consanguineous families // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009. Vol. 94. P. 4162–4170.
182. Satake N., NakanishiМ., OkanoM., Tomizawa K., Ishizaka A., Kojima K., Onodera М., Ariga Т., Satake A., Sakiyama Y. A Japanese family of X-linked auto-immune enteropathy with hae-molytic anaemia and polyendocrinopathy // Eur. J. Pediatr. 1993. Vol. 152, N 4. P. 313–315.
183. Sellick G. S., Barker К. Т., Stolte-Dijkstra I., Fleischmann C., Coleman R. J., Garrett C., Gloyn A. L., Edghill E. L., Hattersley A. Т., Wellauer P. K., Goodwin G., Houlston R. S. Mutations in PTF1A cause pancreatic and cerebellar agenesis // Nat Genet. 2004. Vol. 36, N 12. P. 1301–1305.
184. Senee V, Chelala С., Duchatelet S., Feng D., Blanc H., Cossec J. C., Charon C., Nicoli-no М., Boileau P., Cavener D. R., Bougneres P., Taha D., Julier C. Mutations in GLIS3 are responsible for a rare syndrome with neonatal diabetes mellitus and congenital hypothyroidism // Nat Genet. 2006. Vol. 38, N 6. P. 682–687.
185. Senee V, Vattem К. М., Delepine М., Rainbow L. A., Haton C., Lecoq A., Shaw N. J., Robert J. J., Rooman R., Diatloff-Zito C. Wolcott-Rallison Syndrome: Clinical, Genetic, and Functional Study of EIF2AK3 Mutations and Suggestion of Genetic Heterogeneity // Diabetes. 2004. Vol. 53. P. 1876–1883.
186. Shuman C., Beckwith J. B., Smith A. C., Weksberg R. Beckwith-Wiedemann Syndrome. In: Pagon R. A., Bird T. D., Dolan C. R., Stephens K., editors. GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2000 Mar 3 [updated 2010 Dec 14].
187. Singh М., Singhal P. K., Paul V. K., Deorari A. K., Sundaram K. R., Ghorpade M. D., Aga-di A. Neurodevelopmental outcome of asymptomatic and symptomatic babies with neonatal hypoglycaemia // Indian journal of medical research [В]. 1991. Vol. 94. P. 6–10.
188. SkovL., Pryds O. Capillary recruitment for preservation of cerebral glucose influx in hypoglycemic preterm newborns: Evidence for a glucose sensor? // Pediatrics. 1992. Vol. 90. P. 193–195.
189. Srinivasan G., Pildes R. S., Cattamanchi G., Voora S., Lilien L. D. Plasma glucose values in normal neonates: A new look // Journal of pediatrics. 1986. Vol. 109. P. 114–117.
190. Steiner D. F., Park S. Y., St0y J., Philipson L. H., Bell G. I. A brief perspective on insulin production // Diabetes. Obes. Metab. 2009. Vol. 11, Suppl 4. P. 189–196.
191. Steward C. G., Newbury-Ecob R. A., Hastings R., Smithson S. F., Tsai-Goodman B., Quar-rell O. W., Kulik W., Wanders R., Pennock М., Williams М., Cresswell J. L., Gonzalez I. L., Brennan P. Barth syndrome: an X-linked cause of fetal cardiomyopathy and stillbirth // Prenat Diagn. 2010. Vol. 30, N 10. P. 970–976.
192. Stoffers D. A., Stanojevic V, Habener J. F. Insulin promoter factor-1 gene mutation linked to early-onset type 2 diabetes mellitus directs expression of a dominant negative isoprotein // J. Clin. Invest. 1998. Vol. 102, N 1. P. 232–241.
193. StoyJ., EdghillE. L., Flanagan S. E., YeH., Paz V. P., Pluzhnikov A, Below J. E., Hayes M. G., CoxN. J., Lipkind G. M. Insulin gene mutations as a cause of permanent neonatal diabetes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. Vol. 104. P. 15040-15044.
194. Stey J., Steiner D. F., Park S. Y., Ye H., Philipson L. H., Bell G. I. Clinical and molecular genetics of neonatal diabetes due to mutations in the insulin gene // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2010. Vol. 11, N 3. P. 205–215.
195. Sunehag A., Gustafsson J., Ewald U. Very immature infants (<30 wk) respond to glucose infusion with incomplete suppression of glucose production // Pediatric research. 1994. Vol. 36. P. 550–555.
196. Temple I. K., Gardner R. J., Mackay D. J., Barber J. C., Robinson D. O., Shield J. P. Transient neonatal diabetes: widening the understanding of the etiopathogenesis of diabetes // Diabetes. 2000. Vol. 49, N 8. P. 1359–1366.
197. Thabet F., Bourgeois. J, Guy B., Putet G. Continuous insulin infusion in hyperglycaemic very-low-birth-weight infants receiving parenteral nutrition // Clin. Nutr. 2003. Vol. 22, N 6. P. 545–547.
198. Thorell A., Nygren J., Ljungqvist O. Insulin resistance: a marker of surgical stress // Curr., Opin., Clin., Nutr., Metab., Care. 1999. Vol. 2, N 1. P. 69–78.
199. Tita A. Т., Landon М. B., Spong C. Y., Lai Y., Leveno K. J., Varner M. W., Moawad A. H., Caritis S. N., Meis P. J., Wapner R. J., Sorokin Y., Miodovnik М., Carpenter М., Peace-man A. М., O’Sullivan M. J., Sibai В. М., Langer О., Thorp J. М., Ramin S. М., Mercer В. M. Eunice Kennedy Shriver NICHD Maternal-Fetal Medicine Units Network // Timing of elective repeat cesarean delivery at term and neonatal outcomes // N Engl J Med. 2009. Vol. 360, N 2. P. 111–120.
200. Udani V, Munot P., Ursekar М., Gupta S. Neonatal hypoglycemic brain - injury a common cause of infantile onset remote symptomatic epilepsy // Indian Pediatr. 2009. Vol. 46, N2. P. 127–132 85.
201. Vanhorebeek I., Van den Berghe G. Hormonal and metabolic strategies to attenuate catabolism in critically ill patients // Curr Opin Pharmacol. 2004. Vol. 4, N 6. P. 621–628.
202. Vaucher Y. E., Walson P. D., Morrow G. 3rd. Continuous insulin infusion in hyperglycemic, very low birth weight infants // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1982. Vol. 1, N 2. P. 211–217.
203. Vaulont S., Vasseur-Cognet М., Kahn A. Glucose regulation of gene transcription // J. Biol Chem. 2000. Vol. 275, N 41. P. 31555-31558.
204. Velho G., Froguel P. Genetic, metabolic and clinical characteristics of maturity onset diabetes of the young // Eur. J. Endocrinol. 1998. Vol. 138, N 3. P. 233–239.
205. Wallace J. М., Milne J. S., Aitken R. P., Hay W. W. Jr. Sensitivity to metabolic signals in late gestation growth restricted fetuses from rapidly growing adolescent sheep // Am. J. Physiol. Endo. Metab. 2007. Vol. 293. P. 1233–1241.
206. Weekers F., Van den Berghe G. Endocrine modifications and interventions during critical illness // Proc Nutr Soc. 2004. Vol. 63, N 3. P. 443–450.
207. Wolcott C. D., Rallison М. V. Infancy-onset diabetes mellitus and multiple epiphyseal dysplasia // J. Pediatr. 1972. Vol. 80. P. 292–297.
208. Yamaguchi K., Mishina J., Mitsuishi С., Takamura Т., Nishida H. Follow-up study of neonatal hypoglycemia // Acta Paediatr Jpn. 1997. Vol. 39, suppl 1. P. 51–53.
209. Yorifuji Т., Matsumura М., Okuno Т., Shimizu K., Sonomura Т., Muroi J., Kuno С., Taka-hashi Y., Okuno T. Hereditary pancreatic hypoplasia, diabetes mellitus, and congenital heart disease: a new syndrome? // J. Med. Genet. 1994. Vol. 31, N 4. P. 331–333.
Приложения
Приложение 1
Профилактика и лечение гипогликемий у новорожденных (Комитет экспертов ВОЗ, 1997).
1. Раннее и исключительно грудное вскармливание безопасно возмещает пищевые потребности здоровых доношенных детей.
2. Здоровые новорожденные дети, находящиеся на грудном вскармливании, не нуждаются ни в каких дополнительных пищевых продуктах или жидкостях.
3. У здоровых новорожденных детей не развивается симптоматическая гипогликемия в результате простого недокармливания. Если новорожденный развивает клинические и/или лабораторные признаки гипогликемии, то необходимо установить причину. Установление причины гипогликемии не менее важно, чем ее лечение.
4. Теплозащита (создание и сохранение нормальной температуры тела) в дополнение к грудному вскармливанию является важным условием профилактики гипогликемии.
5. Кормление грудью должно быть начато, как только ребенок готов, предпочтительнее в пределах 1 часа после рождения. Немедленно после рождения новорожденный должен быть насухо вытерт, у него должен быть установлен контакт с матерью "кожа к коже", чтобы обеспечить теплозащиту и инициировать кормление грудью.
6. Кормление грудью должно продолжаться по требованию. У здоровых доношенных новорожденных интервал между кормлениями может значительно варьировать. Нет доказательств того, что длительные интервалы между кормлениями неблагоприятно сказываются на новорожденных, если у них обеспечена термозащита и они кормятся грудью по их требованию. Если младенец не показывает признаков голода или он не желает кормиться грудью, то он должен быть обследован, для исключения заболевания.
7. К группе риска по развитию гипогликемии должны быть отнесены недоношенные, незрелые к сроку гестации, дети, перенесшие интранатальную гипоксию, новорожденные, рожденные от матерей с сахарным диабетом.
8. Наиболее вероятно развитие гипогликемии в первые 24 часа жизни. Если у новорожденного отмечается рецидив гипогликемии или она сохраняется, то, как правило, это связано с основным заболеванием.
9. Для новорожденных из групп риска наиболее безопасным является грудное молоко. Однако для некоторых детей, особенно с очень низкой массой тела при рождении, может потребоваться дополнительное введение питательных веществ.
10. В большой опасности находятся новорожденные с гестационным возрастом менее 32 недель или весом при рождении менее 1500 грамм. Если возможно, то, как и доношенные дети, они должны находиться на грудном вскармливании.
11. В большой опасности новорожденные, находящиеся на грудном вскармливании, но не показывающие "знаками" голода. Им нельзя позволить ждать между кормлениями более 3 часов. Нормальная температура тела у них должна тщательно поддерживаться.
12. В большой опасности по развитию гипогликемии находятся новорожденные не способные находиться на грудном вскармливании, но способные получать грудное молоко или смесь через рот, даже если они находятся на зондовом питании. Вскармливание их должно начаться не позднее 3 часов после рождения с 3-часовым интервалом между кормлениями.
13. Для новорожденных из групп риска, концентрация глюкозы должна быть измерена не позднее 1 часа после рождения. Бумажные тесты (полосы индикаторной бумаги) имеют недостаточную чувствительность и специфичность, поэтому на них нельзя полностью положиться.
14. Для новорожденных, не имеющих клинических признаков гипогликемии (бессимптомное течение), концентрация глюкозы крови должна поддерживаться более 2,6 ммоль/л (47 мг%). Если концентрация глюкозы крови ниже 2,6 ммоль/л, то:
15. Новорожденный должен получать питание. Если же он не может находиться на грудном вскармливании, то ему можно давать молоко (смесь) из бутылочки или через зонд.
16. Измерение глюкозы крови должно быть повторено через 1 час и перед следующим кормлением (через 3 часа). Если концентрация глюкозы менее 2,6 ммоль/л, то надо рассматривать вопрос о внутривенном введении глюкозы.
17. Если средства для внутривенного введения глюкозы отсутствуют или недоступны, то дополнительное питание нужно дать через зонд.
18. Грудное вскармливание должно продолжаться.