1. Физически плотное тело клетки.
2. Второе материальное тело клетки.
3. Третье материальное тело клетки.
3 . Проекция третьего тела клетки.
4. Четвёртое материальное тело клетки.
4 . Проекция четвёртого тела клетки.
5. Плотность насыщения четвёртого тела клетки первичными материями G, F и Е.
6. Плотность насыщения третьего тела клетки первичными материями G и F.
7. Плотность насыщения второго тела клетки (G).
Обратные потоки первичных материй «гонят» перед собой проекцию третьего тела, как следствие всё того же «парусного эффекта». И вновь теперь уже проекция третьего тела клетки «вязнет» во втором теле клетки. При этом дополнительное возмущение мерности микропространства, приносимое проекцией третьего тела, накладывается на деформацию, создаваемую вторым телом клетки. В результате этого качественный барьер между физически плотным и вторым уровнями клетки приоткрывается больше, что приводит к увеличению мощности восходящего и, как следствие, обратного потоков первичных материй. Более мощный обратный поток первичных материй «проталкивает» проекцию третьего тела через второе тело сущности в направлении физически плотного тела и «прибивает» её (проекцию) к нему. И по тем же самым причинам, проекция третьего тела клетки «застревает» в физически плотном теле. В конечном итоге, возмущение мерности создаваемое проекцией третьего тела «накладывается» на возмущение мерности создаваемое проекцией четвёртого тела сущности. И оба эти возмущения мерности «накладываются» на деформацию пространства, создаваемую собственно физически плотной клеткой. При этом возмущения мерности, создаваемые обеими проекциями, качественно отличаются друг от друга в силу того, что они создаются, как проекции разных тел клетки, имеющих разный качественный и количественный состав как между собой, так и по отношению к физически плотной клетке (см. Рис. 176).
Рис. 176 — проекция третьего тела клетки достигает уровня физической и накладывается на проекцию четвёртого тела. Каждая из этих проекций приносит с собой возмущения мерности микропространства. Накладываясь друг на друга, эти возмущения мерности изменяют качественное состояние микропространства внутри клетки. Изменение качественного состояния пространства создаёт условия для возникновения новых электронных связей между молекулой ДНК и ионами, атомами и т. д. внутри клетки.
1. Физически плотное тело клетки.
2. Второе материальное тело клетки.
3. Третье материальное тело клетки.
3 . Проекция третьего тела клетки.
4. Четвёртое материальное тело клетки.
4 . Проекция четвёртого тела клетки.
5. Плотность насыщения четвёртого тела клетки первичными материями G, F и Е.
6. Плотность насыщения третьего тела клетки первичными материями G и F.
7. Плотность насыщения второго тела клетки (G).
Давайте теперь разберём, что происходит на молекулярном уровне в клетке, когда на физически плотную клетку «накладывается» проекция третьего или четвёртого тела клетки. При таком «накладывании» рядом с деформациями микропространства, создаваемыми атомами, образующими молекулу ДНК или РНК, появляются дополнительные возмущения мерности, создаваемые проекцией, например, третьего тела клетки. В результате этого, качественное состояние микропространства вокруг этих и других молекул, образующих физически плотную клетку, изменяется (см. Рис. 177).
Рис. 177 — проекции четвёртого и третьего тел на физически плотную клетку изменяют качественное состояние микропространства клетки. Дополнительные возмущения мерности, создаваемые на физическом уровне этими проекциями, накладываются друг на друга и создают суперпопозицию. В результате этого рельеф мерности внутри клетки изменяется, что создаёт условия для присоединения на внешние электронные связи молекулы ДНК ионов, атомов, свободных радикалов, ранее не имевших возможности создать данные электронные связи. Электронные оболочки молекул, атомов, ионов имеют возможность сомкнуться между собой и создать новое химическое соединение только в случае, когда они имеют соизмеримые между собой уровни собственной мерности, другими словами, их электронные оболочки лежат на одном уровне. Если различие между уровнями собственной мерности двух молекул и т. д. превышает шумовое возмущение мерности пространства, образование нового химического соединения между ними просто невозможно. Дополнительное изменение мерности микропространства, создаваемое проекциями третьего и четвёртого тел клетки на физически плотную, как уже отмечалось, изменяют рельеф мерности внутри физически плотной клетки. В результате происходит изменение уровней собственной мерности молекул внутри физически плотной клетки, в соответствии с изменением рельефа мерности, вызванным проекциями. При этом рельеф мерности внутри клетки изменяется неравномерно. Какие-то участки микропространства клетки опускаются, какие-то поднимаются. В результате, уровень собственной мерности одних молекул увеличивается, в то время, как уровень собственной мерности других — уменьшается. Это приводит к тому, что уровни собственной мерности целого ряда молекул становятся соизмеримыми, и они образуют между собой качественно новое соединение. Именно по этой причине молекула ДНК получает возможность присоединить на свои внешние электронные связи дополнительные ионы, атомы и т. д.
1. Физически плотная молекула ДНК.
2. Второе материальное тело молекулы ДНК.
3. Третье материальное тело молекулы ДНК.
3 . Проекция третьего материального тела ДНК.
4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.
5. Увеличенный участок второго тела ДНК.
6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.
7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.
8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.
Во внутриклеточном пространстве в состоянии хаотического (броуновского) движения постоянно находятся органические и неорганические молекулы, атомы и ионы. При своём движении они оказываются ближе или дальше от молекул ДНК или РНК. Между этими органическими и неорганическими молекулами, атомами и ионами, с одной стороны, и молекулами ДНК или РНК, с другой стороны в обычных условиях не возникает никаких элекронно-химических взаимодействий в силу того, что они имеют разные уровни собственной мерности, и их электронные оболочки не в состоянии сомкнуться и образовать новое соединение[44]. Поэтому, появление дополнительного возмущения мерности микропространства, при наложении проекции третьего тела клетки, изменяет ситуацию. Причём, эти дополнительные возмущения мерности повторяют структуру третьего тела сущности и изменяют «рельеф» мерности внутриклеточного пространства, изменяя уровень мерности в тех объёмах микропространства, где данная проекция третьего или четвёртого тел клетки накладывается на уже существующий «рельеф» мерности клетки. В результате, возникают условия, при которых возможны новые, дополнительные к уже существующим, электронно-химические связи между атомами молекул ДНК или РНК клетки и между «свободными» атомами, молекулами и ионами. Происходит наращивание «эволюционного мяса» на «скелет» молекул ДНК или РНК за счёт «добровольно» присоединённых внутриклеточных «обитателей». Увеличивается молекулярный вес как молекул ДНК или РНК, так и других клеточных включений, с которыми происходят аналогичные процессы. Вновь «добровольно» присоединённые атомы к молекулам ДНК или РНК создают тождественные изменения и на уровне второго тела клетки (см. Рис. 178).
Рис. 178 — вновь присоединённые к молекуле ДНК атомы увеличивают молекулярный вес молекулы и изменяют пространственную структуру. «Потяжелевшая» молекула сильнее влияет на окружающее микропространство, что приводит к большему открытию качественного барьера между физическим и вторым материальным уровнями. Это приводит к увеличению мощности восходящих потоков первичных материй за счёт уменьшения рассеивания этих потоков на качественном барьере. В результате этого на уровне второго материального тела клетки появляются дополнительные деформации, которые соответстуют пространственным изменениям молекулы ДНК, вызванным присоединёнными к ней дополнительными атомами, ионами и свободными радикалами. Присоединение их стало возможно только при наличии проекций четвёртого и третьего тел клетки на уровне физической. Изменение рельефа мерности создаётся наложением на физическую клетку дополнительных рельефов мерности, которые приносят с собой на рельеф мерности физической клетки проекции третьего и четвёртого тел клетки, которые имеют разный качественный и количественный состав, и поэтому приносимые ими изменения рельефа мерности будут отличаться, как пространственно, так и количественно. Вспомним, что проекция третьего тела образована слиянием первичных материй G и F, в то время, как проекция четвёртого — слиянием первичных материй G, F и Е. Различия в качественной структуре проекций третьего и четвёртого тел клетки и являются причиной их неадекватного (неодинакового) влияния на рельеф мерности физически плотной клетки.
Рис. 178 — вновь присоединённые к молекуле ДНК атомы увеличивают молекулярный вес молекулы и изменяют пространственную структуру. «Потяжелевшая» молекула сильнее влияет на окружающее микропространство, что приводит к большему открытию качественного барьера между физическим и вторым материальным уровнями. Это приводит к увеличению мощности восходящих потоков первичных материй за счёт уменьшения рассеивания этих потоков на качественном барьере. В результате этого на уровне второго материального тела клетки появляются дополнительные деформации, которые соответстуют пространственным изменениям молекулы ДНК, вызванным присоединёнными к ней дополнительными атомами, ионами и свободными радикалами. Присоединение их стало возможно только при наличии проекций четвёртого и третьего тел клетки на уровне физической. Изменение рельефа мерности создаётся наложением на физическую клетку дополнительных рельефов мерности, которые приносят с собой на рельеф мерности физической клетки проекции третьего и четвёртого тел клетки, которые имеют разный качественный и количественный состав, и поэтому приносимые ими изменения рельефа мерности будут отличаться, как пространственно, так и количественно. Вспомним, что проекция третьего тела образована слиянием первичных материй G и F, в то время, как проекция четвёртого — слиянием первичных материй G, F и Е. Различия в качественной структуре проекций третьего и четвёртого тел клетки и являются причиной их неадекватного (неодинакового) влияния на рельеф мерности физически плотной клетки.
1. Физически плотная молекула ДНК.
2. Второе материальное тело молекулы ДНК.
3. Третье материальное тело молекулы ДНК.
3 . Проекция третьего материального тела ДНК.
4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.
5. Увеличенный участок второго тела ДНК.
6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.
7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.
8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.
9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК, в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.
9 . Проекция дополнительных атомов на уровне второго материального тела клетки.
Восходящие потоки первичных материй, точнее одна из них — первичная материя G — «протекая» через второе тело клетки, заполняет собой дополнительные деформации, созданные вновь присоединёнными к молекулам ДНК или РНК атомами и заполняет собой эти деформации. Заполнение новых деформаций на уровне второго тела клетки будет продолжаться до тех пор, пока уровень насыщения не достигнет максимума. В результате этого процесса плотность насыщения новых деформаций и второго тела клетки станут тождественны и они сольются в одно целое. Второе тело клетки станет тождественно физически плотному телу. «Эволюционное мясо» нарастёт и на втором теле клетки (см. Рис. 179).
Рис. 179 — проекция дополнительных атомов на уровне второго тела клетки начинает насыщаться восходящими потоками первичных материй. Когда плотность насыщения превичной материей G проекции дополнительных атомов на уровень второго тела клетки достигнет плотности насыщения ею самого второго тела клетки, эта проекция сливается со вторым телом клетки и становится его частью. Происходит изменение пространственной структуры второго тела клетки. Изменяется степень влияния этого тела на окружающее микропространство, второе тело клетки «тяжелеет». Это приводит к большему открытию качественного барьера между вторым и третьим уровнями клетки. А это уменьшает степень рассеивания восходящих потоков на этом барьере и увеличивает мощность восходящих потоков, достигающих третьего уровня клетки. Необходимым условием, при котором подобное становится возможным, является наличие на уровне физически плотной клетки проекций третьего и четвёртого тел клетки достраточно долго, чтобы эти процессы смогли завершиться или, чтобы положительная эмоция, сопровождающая данное положительное действие, была достаточно сильной. Только при этих условиях на уровне второго тела клетки сможет появиться проекция дополнительных атомов, и её насыщение первичной материей G достигнет плотности, тождественной с плотностью второго тела клетки. Таким образом, появляются дополнительные эволюционные изменения на уровне второго тела клетки.
1. Физически плотная молекула ДНК.
2. Второе материальное тело молекулы ДНК.
3. Третье материальное тело молекулы ДНК.
3 . Проекция третьего материального тела ДНК.
4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.
5. Увеличенный участок второго тела ДНК.
6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.
7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.
8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.
9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.
10. Качественное изменение пространственной структуры второго тела клетки, вызванное дополнительными атомами, присоединёнными к молекуле ДНК, под воздействием проекций третьего и четвёртого тел клетки на уровень физической.
Второе тело клетки продолжает насыщаться восходящими потоками первичных материй. После завершения насыщения «вновь приобретённых территорий», восходящие потоки первичных материй продолжают интенсивно насыщать второе тело клетки. И это приводит к избыточному насыщению второго тела клетки, увеличению его собственного уровня мерности. Что, в свою очередь, приводит к появлению тождественных изменений на уровне третьего тела клетки. «Рельеф» мерности на уровне третьего тела изменяется, появляются деформации микропространства, тождественные деформациям других уровней (см. Рис. 180).
Рис. 180 — после насыщения первичной материей G деформаций на уровне второго тела, создаваемых дополнительными молекулами до уровня плотности второго тела клетки, новоприобретения становятся полноценной частью второго тела клетки. Кроме этого, увеличивается степень открытия качественного барьера между вторым и третьим телами клетки. Увеличивается мощность восходящих потоков, достигающих уровня третьего тела клетки, за счёт уменьшения рассеивания восходящих потоков на барьере. Таким образом, наличие проекций четвёртого и третьего тел на уровне физической клетки провоцируют цепную реакцию. Изменение рельефа мерности физической клетки создаёт условия для появления новых соединений атомов и молекул между собой, что приводит к увеличению молекулярного веса молекулы ДНК. Этот «приварок» создаёт дополнительные деформации на уровне второго тела, насыщение восходящими потоками первичных материй делает эти деформации частью второго тела молекулы ДНК. Избыточное насыщение создаёт условия, при которых начинают появляться соответствующие деформации и на уровне третьего тела молекулы ДНК. Единственным условием этого является наличие проекций четвёртого и третьего тел клетки на уровне физически плотной, некоторое время, достаточное для формирования отпечатков, минимум, на двух уровнях — втором и третьем, что может быть результатом многократного повторения вызвавших эти процессы действия или мощных эмоций, сопровождающих данное действие.
1. Физически плотная молекула ДНК.
2. Второе материальное тело молекулы ДНК.
3. Третье материальное тело молекулы ДНК.
3 . Проекция третьего материального тела ДНК.
4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.
5. Увеличенный участок второго тела ДНК.
6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.
7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.
8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.
9. Дополнительные атомы, присоединённые к молекуле ДНК в результате влияния проекций третьего и четвёртого тел на мерность физической клетки.
10. Новые эволюционные изменения на уровне второго тела, вызванные появлением дополнительных атомов на уровне физической молекулы ДНК.
10 . Проекция дополнительных атомов на уровне третьего материального тела клетки.
Отличие заключается только в том, что на уровне третьего тела клетки изменения «рельефа» насыщают две первичные материи из восходящего потока. Первичные материи G и F, вливаясь в эти дополнительные изменения «рельефа», постепенно насыщают их. И когда это насыщение достигнет оптимальной плотности, «новые территории» на уровне третьего тела сольются со «старым» третьим телом клетки. «Эволюционное мясо» таким образом «нарастает» и на третьем теле клетки. И когда вся система тел клетки на всех уровнях придёт к «новому порядку», «вновь приобретённые территории» становятся неотъемлемой частью этих тел (см. Рис. 181). Новое «эволюционное мясо» таким образом становится частью «скелета» молекулы ДНК или РНК.