Легальные вещества для здоровья и активной жизни. Часть II. Синтетические вещества и препараты - Майоров Вадим 2 стр.


Противомикробное действие.

Несмотря на то, что АЦЦ не является антибиотиком, он обладает противомикробными свойствами. В статье «Biological activities and potential oral applications of N-Acetylcysteine: progress and prospects», 2018 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5937417/] продемонстрирована высокая эффективность этого препарата в отношении микроорганизмов Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Actinomyces naeslundii, Lactobacillus salivarius и Streptococcus mutans.

Противораковое действие.

Онкогенез и процессы прогрессирования опухолей при использовании АЦЦ были широко изучены в клеточных экспериментах, на животных и в клинических испытаниях с участием людей. Результаты этих исследований показали, что АЦЦ проявляет свои антиканцерогенные эффекты широким спектром механизмов, включая ослабление генотоксического действия активных форм кислорода, модуляцию метаболизма и митохондриальных путей, индукцию репарации ДНК, ингибирование генотоксичности и клеточной трансформации, модуляцию путей передачи сигналов, регуляцию выживаемости клеток и апоптоза, противовоспалительное действие, иммунологические эффекты, влияние на прогрессирование клеточного цикла и ингибирование метастазирования [Pei Y. et al., 2018. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5937417/].

Другие значимые эффекты.

Ацетилцистеин помогает защитить печень и почки от повреждения, уменьшает резистентность к инсулину, улучшает течение болезни Альцгеймера, Паркинсона, депрессии и биполярных расстройств, синдрома поликистозных яичников, улучшает фертильность, функцию кишечного барьера, регенерацию костей, снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Показания к применению

Заболевания верхних дыхательных путей.

Рекомендуемая суточная доза

Ацетилцистеин безопасен для организма в дозировке до 300 мг/кг массы тела.

Побочные эффекты

При приеме ацетилцистеина может возникнуть тошнота, рвота, диарея или запор.

Бенфотиамин

Бенфотиамин ― синтетическая форма витамина В1 (тиамина). Данное вещество является жирорастворимым и расщепляется кишечными ферментами фосфатазами с последующим высвобождением тиамина. Этот химический аналог увеличивает уровень витамина B1 в крови в пять раз больше, чем равная доза непосредственно тиамина.

Биологическое действие

Улучшение течения диабета.

Бенфотиамин увеличивает уровень инсулина и расщепление глюкозы. Наиболее хорошо изучена его роль в лечении нейропатии у диабетиков. Например, в двойном слепом, плацебоконтролируемом исследовании «Benfotiamine in diabetic polyneuropathy», 2008 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18473286] лица с диабетической нейропатией принимали бенфотиамин в течение 6 недель. После этого периода показатель симптомов нейропатии, а именно болевые ощущения, значительно снижался у людей, принимавших данное вещество.

Улучшение функций мозга.

Работа «Long-term cognitive improvement after benfotiamine administration in patients with Alzheimer's disease», 2017 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5567484/] обосновывает положительный эффект бенфотиамина на когнитивные способности. В этом исследовании лицам с болезнью Альцгеймера в течение 18 месяцев ежедневно давали 300 мг данного препарата. После указанного лечения все испытуемые продемонстрировали улучшение познавательных способностей со средним увеличением на 3,2 балла по шкале «Mini-Mental Status Examination».

Противовоспалительное действие.

В исследовании «Protective role of benfotiamine, a fat-soluble vitamin B1 analogue, in lipopolysaccharide-induced cytotoxic signals in murine macrophages», 2010 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856750/] изучался противовоспалительный потенциал бенфотиамина. В экспериментальную клеточную линию добавляли бактериальный агент, вызывающий воспалительный процесс ― липополисахарид. Последующее добавление бенфотиамина предотвращало гибель клеток, экспрессию воспалительных белков и маркеров, развитие окислительного стресса, а также нарушение функции митохондрий.

Другие значимые эффекты.

Бенфотиамин снижает негативное действие на организм алкоголя и курения, способствует здоровью почек и сердца, уменьшает воспаление и обеспечивает замедление процессов старения организма.

Симптомы дефицита

Совпадают с симптомами дефицита витамина В1.

Рекомендуемая суточная доза

Клинические испытания показали, что бенфотиамин наиболее эффективен в дозах 300-600 мг/сут, разделенных на два приема.

Побочные эффекты

В некоторых случаях при приеме бенфотиамина может возникнуть тошнота, головокружение и снижение артериального давления.

Биобран (MGN-3)

MGN-3 является арабиноксиланом, получаемым из рисовых отрубей, которые ферментативно обрабатываются экстрактом грибов шиитаке. В научной литературе появляется все больше сведений о полезных свойствах этого вещества для иммунитета.

Биологическое действие

Иммуномодулирующая функция.

Ряд исследований показал, что биобран положительно влияет на различные факторы иммунитета. Так, в работе «Biobran/MGN-3, an arabinoxylan rice bran, enhances NK cell activity in geriatric subjects», 2018 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5795547/] испытуемым старше 56 лет давали биобран или плацебо в течение 30 дней. После данного периода в экспериментальной группе существенно увеличилась активность лимфоцитов ― натуральных киллеров, обеспечивающих в организме защиту от вирусов и опухолей. Также наблюдалось улучшение функции печени. Авторы резюмируют, что биобран может повысить устойчивость организма к вирусам и раку, особенно в пожилом возрасте.

Другие значимые аспекты.

За счет своих иммуномодулирующих свойств биобран может помочь в терапии рака, СПИДа, гепатита, диабета, синдрома хронической усталости и других иммунных расстройств.

Симптомы дефицита

Не выявлены.

Рекомендуемая суточная доза

Безопасная дозировка биобрана, изученная в клиническом исследовании, составляет 500 мг/сут перорально в течение 30 дней.

Побочные эффекты

В настоящее время нет исчерпывающей информации о токсичности биобрана, его следует с осторожностью принимать во время беременности и лактации.

Винпоцетин

Препарат винпоцетин был синтезирован в конце 1960-х годов из алкалоида винкамина, извлеченного из листьев растения Барвинок малый (Vinca minor). В 1978 году винпоцетин был выпущен под торговым названием «Кавинтон» и с тех пор широко используется в Японии, Венгрии, Германии, Польше и России для лечения патологий, связанных с заболеваниями мозга. Ряд клинических исследований подтвердили нейропротекторные эффекты этого соединения.

Биологическое действие

Нейропротекция.

В публикации «Role of vinpocetine in cerebrovascular diseases», 2011 [http://www.if-pan.krakow.pl/pjp/pdf/2011/3_618.pdf] показано, что нейропротекторная активность винпоцетина является результатом множественных фармакологических механизмов. К ним относятся увеличение мозгового кровообращения и метаболизма, снижение вязкости крови, ингибирование Na-каналов и удаление свободных радикалов. Особо следует отметить защиту нейронов при гипоксии и ишемии мозга. Различные доклинические исследования показали, что винпоцетин является селективным сосудорасширяющим веществом и увеличивает мозговое кровообращение за счет снижения сосудистого сопротивления головного мозга без значительного изменения артериального давления и работы сердца. Как известно, старение и связанная с ним нейродегенерация также влияют на память и способности к познанию. Исследования показали, что винпоцетин нейтрализует активные формы кислорода, уменьшает нейродегенеративные процессы и задерживает развитие возрастных нарушений головного мозга, деменции, болезни Альцгеймера, эпилепсии.

Противовоспалительное действие.

Атеросклероз ― общее заболевание, которое увеличивает риск развития инсульта. Иммунные реакции играют важную роль в патофизиологии атеросклероза и ишемического инсульта. Блокирование кровотока в мозге лишает нейроны кислорода и энергии. Поврежденные нейроны высвобождают молекулярные структуры, которые вызывают повышение уровня воспалительных цитокинов. Ядерный фактор каппа-би (NF-κB) играет ключевую роль в патогенезе атеросклероза и ишемического инсульта. В работе «Anti-inflammatory effects of vinpocetine in atherosclerosis and ischemic stroke», 2016 [http://www.mdpi.com/1420-3049/20/1/335/htm] показано, что винпоцетин, являясь мощным противовоспалительным средством, улучшает пластичность нейронов, уменьшает выделение воспалительных цитокинов и хемокинов из эндотелиальных клеток, клеток гладкой мускулатуры сосудов, макрофагов и микроглии и, снижая воспаление, обеспечивает защиту от инсульта.

Другие значимые эффекты.

Винпоцетин улучшает память, когнитивные способности, митохондриальную функцию, время реакции, способен ингибировать рост опухолей, содействует здоровью сердца, печени, слуха и снижению головных болей.

Показания к применению

Нарушение когнитивных функций, памяти, старческие нейродегенеративные заболевания.

Рекомендуемая суточная доза

Для улучшения работы головного мозга 10 мг 3 раза в день.

Побочные эффекты

В некоторых случаях возможны высыпания на коже, желудочно-кишечные расстройства.

Дигидроэрготамина метансульфонат/мезилат (

DHE

)

Дигидроэрготамин (DHE) является полусинтетическим алкалоидом, агонистом 5-HT1B / 1D-рецепторов и эффективно используется для лечения мигрени с 1946 года. Хотя первоначально предлагалось оказывать терапевтический эффект только через сосудосуживающее действие на внутричерепные сосуды, в настоящее время считается, что DHE имеет влияние на центральную мозговую активность. Недавние исследования также подтверждают модуляторный эффект DHE на животных моделях боли и сенсибилизации (повышенной чувствительности).

Биологическое действие

Лечение мигрени и головных болей.

Исследования показывают, что DHE оказывает выраженное антиноцицептивное действие при мигрени. Например, в двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании Aurora S.K. et al., 2009 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19545249] ингаляция дигидроэрготамина мезилата обеспечила снятие боли у 72% пациентов уже через 2 часа, что значительно выше, чем у большинства других пероральных или интраназальных препаратов, при этом снижение болевых ощущений наблюдалось уже через 10 мин после приема. Другая работа «MAP0004, orally inhaled DHE», 2011 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21457235] свидетельствует о том, что ингаляция DHE эффективна при лечении мигрени независимо от времени начала лечения, даже более чем через 8 часов после возникновения болей.

Показания к применению

Мигрень, головные боли.

Рекомендуемая суточная доза

В виде ингаляции: 0,6-1,0 мг.

Побочные эффекты

При дозах более 1 мг возможен запор, неприятный привкус во рту.

Креатин

Креатин ― это молекула, которую синтезируют почки, печень и поджелудочная железа. Из плазмы в клетки креатин переносится с помощью специального белка-транспортера. Почти 95% запасов данного вещества находятся в поперечно-полосатой мускулатуре, а остальные 5% ― в мозге, печени и почках. Основная роль данного соединения ― участие в образовании энергии, а именно поддержании внутриклеточного уровня аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Помимо повышения спортивных результатов, использование креатина обосновано при лечении ряда патофизиологических состояний: атрофии, застойной сердечной недостаточности, хронических болей опорно-двигательного аппарата и атеросклеротических заболеваний.

Биологическое действие

Увеличение мышечной массы и силы.

Авторы работы «Effect of creatine supplementation during resistance training on lean tissue mass and muscular strength in older adults», 2017 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5679696/] провели метаанализ 22 рандомизированных контролируемых исследований с целью выяснения, способствует ли добавка креатина гипертрофии и увеличению силы мышц. Оценивались данные 721 участника со средним возрастом 57-70 лет которые получали креатин или плацебо и занимались силовыми упражнениями в течение 7-52 недель. Результаты показали, что прием креатина приводил к большему росту чистой мышечной (безжировой) массы, а также повышению силы мышц груди и ног, что особенно актуально в пожилом и старческом возрасте.

Улучшение функционирования головного мозга.

В исследовании «Effects of creatine supplementation on cognitive function of healthy individuals», 2018 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29704637] изучалось влияние добавок креатина на когнитивные способности. Данные свидетельствуют, что прием этого химического соединения улучшает кратковременную память и мыслительный потенциал (рассуждение) у здоровых людей. В другой работе «A review of creatine supplementation in age-related diseases: more than a supplement for athletes», 2014 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4304302/] было проанализировано влияние креатина при различных нейродегенеративных заболеваниях. Выводы однозначны: креатин является одним из ведущих кандидатов в борьбе с такими возрастными заболеваниями, как болезнь Паркинсона, Хантингтона, боковой амиотрофический склероз, нарушения долговременной памяти, связанные с прогрессированием болезни Альцгеймера, а также инсульт.

Антиоксидантные свойства.

В статье «Beyond muscles: The untapped potential of creatine», 2016 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4915971/] показано, что креатин обладает прямой антиоксидантной активностью и положительно влияет на жизнеспособность клеток и защиту ДНК от повреждений. В частности, чтобы проверить, обладает ли креатин антиоксидантными свойствами, ученые в бесклеточной среде наблюдали за его действием на различные активные формы кислорода (АФК). Оказалось, что 40 мМоль креатина значительно уменьшают уровни ABTS+

Конец ознакомительного фрагмента.

Назад