Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ - Андрей Иоанн Романовский-Коломиецинг 8 стр.


о полном секвенировании одной из самых малых хромосом человека  хромосомы под номером 22.

Коммент.: ещё меньше только 21 тогда, в виду ошибки переставления, 23-Водолея-413 и 24-ая Рыбы-324. Хотя этот подбор последних зависит от того какие Половые хромосомы из того набора 24-х. Вот интересный момент, который следует по идее поискать по соответствиям несоматических клеток с 24 Хромосомами в полных соответствиях. Поставленный вопрос может разрешиться что называется «по росту» и тогда мы узнаем какой вид Пси указывает на Половое самоощущение себя. Но и ещё другая совсем линейка может быть применилась в данном случае наподобии того, как в Астрологии и в частности Астрологии по ФСМ наиболее точно существуют наиболее Чувственные виды Пси, что значит Водные-Жидкостные элементы наиболее впереди стоящие, перед мало-Чувственными и вообще безчувственными без таковых совсем. Также и здесь возможно по линейке привести наиболее Объёмные занимающие места если: 4-3-2. Самым большим могут оказаться Близнецы тогда или с подобным же набором Элементов, а это ещё 15 Но всё-таки навряд ли это направление верно.


N18 на отрезке Кода существует предложениепредписание (в виде гена), в котором сказано, что глаза у ребенка должны быть карими, а в этом же материнском томе на той же странице тоже написано о цвете глаз, но согласно этому тексту цвет должен быть голубыми. Первое указание более строгое (доминирующее), чем второе, и в результате у ребенка глаза будут иметь карий цвет.

Коммент.: по порядку нашему надыбанному и противоречивому надо сказать 18-я соответствует Зрительному виду Пси Девы. Но это опять же если Хромосом 24, а почти у всех Генетиков в их книгах то 24 и тут же 23 пишут. Ведь как бы отдельно от общего счёта существует Половая Хромосома, которая какая-то по счёту?!


Примером этому может служить обнаружение так называемой филадельфийской хромосомы, встречающейся у больных с хроническим миелоидным лейкозом. С помощью окраски хромосом установлено, что у пациентов с этим заболеванием определенный фрагмент исчезает на хромосоме 21 и появляется на конце длинного плеча хромосомы 9 (перенос фрагмента или транслокация, сокращенно t). Генетики обозначают такое событие как t (9; 21).

Коммент.: между прочим 9 дом и Стрелец, либо же Стрелец-21 (а там 21=22) и 9-й дом  братние дома 142 и 143, происходящие параллельным отводом в сторону. Длинное плечо содержит всё относящееся к начальным Чувственным Элементам 1\4-Любви и по-видимому связанной по Погрешностям того и Заболевания дающегося.


Один из 2500 детей, рожденных у родителей-европеоидов, страдает от муковисцидоза, что делает его самым распространенным наследственным заболеванием. Оно вызывается рядом мутаций, воздействующих на ген-регулятор CFTR (муковисцидозный трансмембранный регулятор), расположенный в области q3132 седьмой хромосомы человека. Этот ген кодирует ионный канал, участвующий в переносе химических веществ через мембраны клеток.

Коммент.: очень похоже на функционал 7-го дома-423 Взаимоотношений, что функционально значит: Зрение на Чувства и гипотетически принимаемость (Зрительность) химических (Чувственных) веществ на, от себя. Но также речь может идти о обыкновенном процессе питания и пищеварения на микроклеточном уровне, а потому: Телец: Вкус конфигуративно, или 2-й дом: Вкус в действовании, Рыбы и 12-й дом вообще менее всего подходят.

Придумали специальную селективную среду, на которой могут выживать только те клетки, в которых синтезируется фермент тимидинкиназа. Если для гибридизации с клетками человека взять в качестве партнера мутантные клетки мыши, не синтезирующие тимидинкиназу, то будут выживать только те гибриды, которые содержат хромосомы человека с геном тимидинкиназы. Таким путем впервые удалось установить локализацию гена тимидинкиназы на хромосоме 17 человека.

Коммент.: и эта Хромосома оказалась как это ни подходяще странно Пси-Льва, связанного с Властью и казнями. Разрешением и запрещением. А это означает Тактильное на Пси-пространственное, что представляет саму Сущность властвования.


Несмотря на то, что изучение генома человека на уровне хромосом дало ряд важных его характеристик, они были самыми общими и дали относительно мало для полного понимания устройства и функционирования генетического аппарата человеческих клеток.

Придумали специальную селективную среду, на которой могут выживать только те клетки, в которых синтезируется фермент тимидинкиназа. Если для гибридизации с клетками человека взять в качестве партнера мутантные клетки мыши, не синтезирующие тимидинкиназу, то будут выживать только те гибриды, которые содержат хромосомы человека с геном тимидинкиназы. Таким путем впервые удалось установить локализацию гена тимидинкиназы на хромосоме 17 человека.

Коммент.: и эта Хромосома оказалась как это ни подходяще странно Пси-Льва, связанного с Властью и казнями. Разрешением и запрещением. А это означает Тактильное на Пси-пространственное, что представляет саму Сущность властвования.


Несмотря на то, что изучение генома человека на уровне хромосом дало ряд важных его характеристик, они были самыми общими и дали относительно мало для полного понимания устройства и функционирования генетического аппарата человеческих клеток.

Коммент.: потому что ещё раз придётся повторить о направлении взятом не туда, не во внешнее, а наоборот к Первичностям вовнутрь надо заходить, а не спешить вылазить. Также не Математикой-служанкой заниматься, а королевой-Философией. Вот можно привести один пример блестящего разрешения вопроса, связанного с обыкновенным знанием Первичных структуральностей и конкретики проблемы какой-то по определённой Хромосоме. Синдром кошачьего крика  вызывается утратой значительной части 5-й Хромосомы. Это 132. Какая значительная часть утрачивается? В любом случае забирает середину должно быть, а это даёт отсутствие 3, оставляя 1\2, что есть Звук или Чувство двусоставное. Нет Данных по уточнению вопроса какая именно часть пропадает, но можно предположить что у таких Больных наблюдается в Психике отсутствие стремлений к достижению целей, если только 5-ая Хромосома соответствует тому же номеру в последовательности Пси.


Мужская половая хромосома, обедненная генами, напоминает Византийскую империю, уже пережившую эпоху взлета. За истекший период истории многие гены покинули эту территорию и перебрались в другие «страны». Наоборот, девятнадцатая хромосома человека напоминает генетическую «столицу»  весь информационный хлам и старые отжившие постройки выкинуты с этой функционально продвинутой территории. С большим трудом на этой хромосоме удалось отыскать вакантные места, не застроенные генами, то есть не несущие в реальный мир проекты трехмерной жизни мира белков и белковых машин. Вот почему аномалии 19-й хромосомы заканчиваются смертью уже в утробе матери. На техногенном языке  любая функция клетки закодирована устройством белковых машин. На девятнадцатой и двадцать первой хромосоме хорошо виден порядок жизни в «городах»: вдоль главной улицы кварталы застраиваются дупликацией генов, то есть все родственники селятся рядом.

Коммент.: Мужская хромосома в период Женской Кали-Юги конечно страдает и угнетается нещадно, в чём откликаясь на реакции смирения и приходит в совершенно растаявший вид. Ещё один пример воздействия на Гены и их отклик. Касательно же самой обросшей большими соединениями 19-й, которая в нашей предположенной системе подсчёта приходится на Скорпион самый что ни на есть плодотворящий и в Наследственном развитии является самым функционально продвинутым, просто потому что его Тема самая действительно центральная и наиболее взаимосвязанная с остальными. Допустим 12-й дом наличествует в раскладке, то тогда бы 19-ая очередь пришлась бы на шаг назад на Весы, а Скорпион не пришёлся бы и на 21. На ней пришёлся бы Стрелец идеологичности и учительствования, что вместе со связями мерятельного дома всяческих паритетов даже и технически может быть самым важным для Организма. Самая взаимодейственная двоица: Весы-Стрелец  может быть в самую точку попадание. Пара Скорпион и Козерог уступает. Козерог  Звука и всеобщего прошития Астероидами, во всех остальных Пси и синхронно им прошитого в Хромосомах. Только этот признак подтверждения.

Кроме того, гены не равномерно распределены между разными хромосомами. При средней плотности один ген на 100 т. п. н. генома их содержание в хромосоме 19 составляет около 2 на 100 т. п.н., а в хромосомах 2, 13 и Y  хромосоме  от 0,15 до 0,7. Если сравнить плотность генов с плотностью расселения людей, то Y  хромосома напоминает нашу Сибирь, а хромосома 19  Европейскую часть России. Для сравнения: в геноме бактерий содержится свыше 1000 генов на 1,0 млн. п. н., у дрожжей около 450 генов на 1,0 млн. п. н., а у червя C. elegans  около 200. Следовательно, плотность расположения генов на единицу длины генома заметно падает по мере эволюционного усложнения организмов.

Назад Дальше