В статье, датированной 1917 годом, американский дерматолог Арон Лернер в 1958 году прочитал, что измельченные эпифизы коров, помещенные в банку с головастиками, на протяжении 30 минут вызывали обесцвечивание кожи, которая становилась прозрачной. В 1953 году Лернеру удалось выделить из бычьих эпифизов ничтожное количество некоей субстанции, осветляющей кожу лягушки. Так был открыт мелатонин, ответственный за пигментацию кожи. Датой открытия мелатонина считают 1958 год, когда Лернер впервые описал свои опыты в престижном научном журнале Journal of American Chemical. Лернер дал гормону название «мелатонин» (от греческих слов melas «черный», и tosos «труд») (https://scfh.ru/papers/kamerton-stareniya/).
Именно благодаря мелатонину осенью, когда дни становятся короче, некоторые животные меняют шерстку на более светлую, а человеческие особи некрасиво бледнеют (http://mmj.com.ua/wp-content/uploads/2015/04/54.pdf).
Чтобы проверить сезонный эффект мелатонина на пациентах с рассеянным склерозом, исследователи наблюдали 139 больных в течение года, отслеживая рецидивы и уровни малой молекулы мелатонина под названием 6-SM. Осенью и зимой частота рецидивов у пациентов сократилась на 32 % по сравнению с теплым сезоном.
Рассеянный склероз аутоиммунное заболевание, при котором собственные клетки иммунной системы начинают разрушать миелиновую оболочку, которая защищает часть нейрона, примерно так же, как гибкий пластик защищает телефонные кабели.
Мозговой песочек эпифиза представляет собой сложную смесь, в том числе и фосфорнокислого кальция, позволяющего песчинкам фосфоресцировать, вернее, флуоресцировать, как капельки коллоида, голубовато-белым свечением. По мере роста концентрации кальция в клетке флуоресценция становится ярче.
Эпифиз не только светится сам, но и покрывает миелином нервные волокна, поэтому они излучают подобную голубую флуоресценцию. И все это для того, чтобы в организме работал принцип отзеркаливания, обеспечивающий быструю работу ЦНС: при обычной работе сигналов нервного возбуждения по немиелинизированным волокнам сигнал идет, как поезд по рельсам, а по миелиновым волокнам он передается скачкообразно, прыгая как блоха, от одного перехвата Ранвье до другого. Потому что каждое фокальное отверстие это зеркало, обеспечивающее перенаправление света от одного зеркала к другому по общему зеркальному коридору Вселенной.
В мозге на «зеркальность» откликаются зеркальные нейроны. Впервые они были обнаружены и описаны в 1996 году знаменитым неврологом Джакомо Ризолатти. Зеркальные нейроны получили свое название за способность заставлять наблюдающего за действиями других людей повторять их, как будто отображая в зеркале.
Суть открытия Д. Ризолатти заключается в том, что зеркальные нейроны возбуждаются не только при выполнении определенного действия, но и при наблюдении за выполнением этого действия другим существом. Поэтому проявлением чувства эмпатии сострадания, сочувствия мы обязаны именно им. У девочек зеркальных нейронов мозга больше, чем у мальчиков.
Механизм отзеркаливания определяется категориями «свой чужой», когда один человек ставит себя на место другого и мысленно моделирует то, что в данной ситуации тот должен делать или чувствовать. Получается, самый легкий способ опознать своего «земляка» по волновой планете (на которых мы проживаем своим сознанием), это убедиться, насколько он вас понимает. Насколько точно человек способен выполнить слуховые и визуальные команды или сымитировать движения инструктора, настолько он отождествляет себя с ним по категории «свой чужой».
Развитие зеркальных нейронов мозга стало определенным этапом человеческой эволюции, что позволило нам подражать действиям других людей, копировать их поведение, считывать и проецировать свои эмоции.
Те, у кого мало зеркальных нейронов, не любят «себе подобных», поскольку не отождествляют себя с ними. Это подтверждается природой аутизма, когда больной лишен возможности идентифицировать себя с другими людьми и ориентируется только на собственные переживания. К той же группе можно отнести и больных анорексией.
Каждая раса, по сути, ведет себя как аутисты по отношению к другим расам, не отзеркаливая себя от них. Несмотря на то что все мы получили единый «костюмчик» от Творца «по его образу и подобию», каждый из нас несет свой запах, как реальный, ощущаемый нашим носом, так и более тонкий волновой; мы интуитивно чувствуем внутри людей тех пришельцев, что вложили в них свое сознание. Этим объясняется и четкая ограниченность ареалов проживания рас и наций, и разные языки, традиции, менталитеты, и неприятие «чужаков».
Единый «костюмчик» упоминается в Библии в строках: «И сделал Господь Бог Адаму и жене его одежды кожаные и одел их», что дает нам понимание того, что мы своим человеческим видом обязаны одному Богу.
У некоторых древних рептилий эпифиз является «теменным глазом», над которым находится теменное отверстие в черепе. Кожа, покрывающая это отверстие, лишена пигментов. У земноводных деятельность эпифиза по производству мелатонина напрямую осветляет их кожу, угнетая выработку меланина. Мелатонин разносится кровью, уменьшая занимаемую этим пигментом площадь в меланофорах (пигментных клетках). Так что цвет кожи напрямую зависит от освещенности мозга.
Как доказала наука, изначально человек видит мир в оттенках серых тонов. Цвет мы учимся видеть, и за это обучение тоже отвечает эпифиз.
Когда Земля находилась во чреве черной дыры, света туда от «эпифиза» Бога Творца Солнца проникало так мало, что его фрактальные осколки эпифизы первых животных Африки были слабо активированы.
Интересно, что у крокодилов вообще отсутствует эпифиз, хотя у большинства земноводных и рептилий он есть, и свет, поступая в их глаза, проникает напрямую к эпифизу.
Отсутствие эпифиза у крокодилов привело к малой активности этой железы у тех людей, в основу которых был заложен этот животный материал, чем и объясняется появление темной кожи у африканцев.
Вспомните, как было в сказке Л. Лапина о старике Хоттабыче, когда тот колдовством сотворил подобие телефона.
Он сделан из цельного куска самого отборного черного мрамора! похвастался Хоттабыч.
Значит, внутри там ничего нет? разочарованно спросил Волька.
А разве внутри должно что-нибудь быть? забеспокоился Хоттабыч.
В таком случае, понятно, почему этот телефон не действует, сказал Волька.
Отсутствие света в черепе африканцев объясняется тем, что их эпифиз не получает его через лобную кость.
Американский нейрофизиолог Ганс-Лукас Теубер из Массачусетского технологического института подчеркивает тот факт, что лобные доли заняты предвидением не только двигательной, но и познавательной деятельности, в частности оценкой тех последствий, к которым приведут произвольные движения. Поэтому африканцы не тревожатся за «завтрашний день», полагаясь на природу: «Будет день будет пища». При разрушении лобных долей «пациент не полностью лишен способности предвидеть ход событий, но не может представить себя в качестве их потенциального участника». Вот почему отсечение лобных долей уменьшает тревожность, в том числе и за «завтрашний день», который африканская раса плохо прогнозирует.
Лобная кость может быть «цельнокроеной», а может быть разделена коллагеновым швом, так называемым метопическим. Лобная кость это верхняя часть лица и одновременно передняя часть мозгового черепа. Количество света в черепе регулируется метопическим швом, который делит пополам лобную кость (рис. 31).
Фрагмент Солнца, находящийся в мозге в виде эпифиза, светит изнутри черепа через метопический шов лобной кости, встречая земной свет. Поэтому в народе часто отмечают «сияющее чело» мудрецов и философов.
От степени открытости метопического шва зависит не только цвет кожи, но и мыслительные способности.
Великий русский антрополог Анучин отмечал, что доля африканцев, у которых присутствует метопический шов, составляет 0,63,5 %, в то время как в других расах 516 %. У высших представителей монгольской и белой рас этот процент в восемь-девять раз больший, чем у австралийцев и негров.
Отсутствие метопического шва в лобной кости приводит к уменьшению лобных долей мозга. Антропологи пытаются объяснить это необходимостью увеличения у африканцев пространства для жевательных мышц. На самом деле сам этот эволюционный процесс связан с изначальным зарождением жизни на африканском континенте в условиях тьмы черной дыры.
Первозданная целостность лобной кости приводит к тому, что до пяти лет африканские дети развиваются точно так же, как и дети других рас. А потом начинают отставать. Многие исследователи Африки утверждают, что здесь нет детей или, скорее, «здесь все, и стар и млад, одинаковые дети». Ученые считают, что отсутствие коллагенового метопического шва не позволяет расти лобным долям мозга, являющимся морфологической основой разума человека и его психических функций.