Кроме того, туареги, населяющие Нигер (5,6%) и Мали (9,1%), имеют в своем генофонде гаплогруппу Е-М78, носителями которой является население, разговаривающее на нигер-конголезских языках [225].
У туарегов тахала в Ливии [222] и туарегов Мали [225] есть гаплогруппа J1 (3%).
Вариант попадания гаплогруппы J1 в Африку с создателями левантийского эмирана исключается из-за молодого возраста гаплогруппы, которая сформировалась 31600 (3400029200) лет назад, TMRCA 18300 (2030016400) лет назад [267]. Время существования культуры Даббан 31,5-38-40 тыс. лет назад (по оценкам разных авторов) [14, с. 246], эмиран имеет даты между ~46 тыс. лет назад и 36 тыс. лет назад [95, с. 187] и даже 50 тыс. лет назад [152].
У туарегов Аль Авайнат в Ливии обнаружены гаплогруппы R1b (8%) и G (3%) (остальной генофонд представлен гаплогруппой Е) [222]. Гаплогруппа G (1%) обнаружена также у туарегов Буркина-Фасо, у которых к тому же определена К-М9 (5,6%) [225].
Кроме того, у берберов Алжира обнаружена Y-ДНК гаплогруппа C1a2-V20 [266], характерная для населения ориньякской культуры, древнейшей в палеолите Европы. В настоящее время в Европе она почти вымерла.
Вполне возможно, что C1a2 попала в Африку из Испании 4,5 тыс. лет назад. Спорадические контакты между населением Пиренейского полуострова и Северной Африкой установлены ~ 2500 до н.э. [218]. Кроме того, C1a2, обнаруженная в Алжире, является нисходящей линией (образно говоря «внучкой») гаплогруппы C1-V20, представителями базальной ветви которой являются два брата, обозначенные как La Braña 1 и La Braña 2, жившие 7 тыс. лет назад в провинции Леон на северо-западе Испании [267]. Поэтому гаплогруппа C1a2 к даббану отношения не имеет.
Можно полагать, что гаплогруппа R1b в генофонд туарегов Аль Авайнат попала поздно, а гаплогруппы G и К-М9 (если она определена верно), представляют интерес в связи с даббаном и эмираном.
Что касается гаплогруппы G, то неизвестно, какая (ие) её клада обнаружена у туарегов. К тому же, существует огромный разрыв между (23,3 тыс. лет (4850025200)) между временем формирования и временем жизни последнего общего предка носителей этой гаплогруппы. Интересно, что время существования культуры Даббан 31,538/40 тыс. лет назад [14, с. 246], попадает в даты между временем возникновения гаплогруппы G и TMRCA. Если более глубокое исследование гаплогруппы G у туарегов покажет, что у них базальные или ещё неизвестные линии гаплогруппы G, то они могут оказаться потомками древних создателей индустрии даббан. Однако такое маловероятно.
Гаплогруппа К-М9 (сформировалась 47200 (4970044600) лет назад, TMRCA 45400 (4960041400) лет назад) происходит из гаплогруппы IJK. Её потомки гаплогруппы LT, K2 [267], носителями нисходящих линий которых являются большинство современных мужчин Евразии и Америки.
Есть сомнения, что у туарегов определена именно К-М9. Вместе с тем, то, что резцы, подобные резцам даббана обнаружены на о. Хоккайдо, позволяет предположить, что население, использовавшее их, было родственным друг другу. Генофонд населения Северной Японии следующий (n=232): C1a1 1%, Ca2 4,5%, D1a 2,5%, D1b 61%, N 1,5%, O1a 0,5%, O2*/O2a 2,5%, O2b 15%, O3 12% [21]. C1a1 распространена на Окинаве (7%), Сикоку (10%) и Тохоку (10%), но, видимо, отсутствует на Хоккайдо и Кюсю [21]. К даббану она отношения не имеет, поскольку у берберов Алжира обнаружена C1a2, также не связанная с палеолитом Северной Африки.
Нас интересуют гаплогруппы дочерние к К-М9 (О, N, Q (есть в Восточной Японии (0,2% [21])).
Гаплогруппы О, N, Q это нисходящие линии К-М9 и теоретически, поскольку K-M9 с частотой 12% обнаружена у ягнобцев, живущих вдоль реки Ягноб в верхней части Заравшанской долины в Таджикистане [137; 158], её носители могли дойти до Японии, но вымерли или ещё пока не обнаружены. Поэтому вероятность того, что К-М9 гаплогруппа создателей индустрии даббан, достаточно высокая.
Исходя из этого, можно предположить, что население с эмирейской индустрией (или часть его) могло быть носителем Y-хромосомных гаплогрупп К-М9 и IJK (сформировалась 48500 (5090046200) лет назад, TMRCA 47200 (4970044600) лет назад [267]), материнской для К-М9.
Нубийский технокомплекс
В Северо-Восточной Африке, в долине Нила выделены две разные индустрии: ранненубийская, датируемая ~130115 тыс. лет назад и поздненубийская, датируемая ~8574 тыс. лет. «Для первой характерны бифасы люпембанского типа» [31, с. 11]. Нубийский вариант леваллуазского первичного расщепления захватывал территорию Египта, Северного Судана, восточных оазисов Сахары, северных районов Эфиопии и Сомали, а также был распространен в Аравии24 и частично в Леванте [31, с. 11].
Между ранней и поздней нубийскими индустриями существует большой хронологический разрыв. Так, на местонахождении Тарамса-1 в долине нижнего Нила эти два комплекса были изолированы друг от друга слоем песка, датируемым 117±10 тыс. лет назад. Исследователи считают, что эти две индустрии разделены интервалом ~11585 тыс. лет назад. В данном хронологическом диапазоне в Африке не известны местонахождения с нубийским технокомплексом. В это время поздненубийская индустрия появилась на юге Аравии, на территории Омана и Йемена. Так, возраст поздненубийского комплекса на стоянке Айбут-аль-Ауваль в Дофаре25, (Южный Оман) около 106 тыс. лет. Это, по мнению исследователей, свидетельствует о миграции носителей данной индустрии на Аравийский полуостров. В Леванте влияние нубийской леваллуазской технологии прослеживается очень слабо [31, с. 13]. В Дофаре на базе афро-аравийского нубийского технокомплекса сформировалась автохтонная мудайянская индустрия. «Ориентировочное время ее существования, видимо, совпадает с фазой ослабления деятельности муссонов Индийского океана после 75 тыс. л.н.» [32, с. 15].
Предположу, что нильский верхний палеолит может быть связан с носителями Y-хромосомных гаплогруп DE (сформировалась 68500 (7180065200) лет назад, TMRCA 65200 (6830062100) лет назад) и E (сформировалась 65200 (6830062100) лет назад, TMRCA 52300 (5630048400) лет назад [267]).
Примерная дата, приведенная выше близка к дате формирования гаплогруппы DE и, вполне возможно, что в дальнейшем у представителя мудайянской культуры могла произойти мутация и появиться гаплогруппа D (сформировалась 65200 (6830062100) лет назад, TMRCA 46500 (4930043700) лет назад [267]).
«К финальному этапу среднего палеолита в Северо-Восточной Африке относятся хормусанская и тарамсанская индустрии. Обе, особенно первая, сохраняют основные поздненубийские технологические традиции» [31, с. 13].
Тарамсан был распространён в долине Нижнего Нила (Тарамсан I (7050 тыс. лет назад (ОСЛ даты)), Назлет Сафах (38 тыс. лет назад по радиоуглеродным датам). С мастерской Тарамсана I связывают детское погребение Homo sapiens с рядом архаичных черт, датируемое, согласно Л. Б. Вишняцкого, примерно 55 тыс. лет назад, по мнению которого, появление индустрии нубийского комплекса на севере долины Нила может быть связано с распространением современных людей из районов к югу от Сахары в Северную Африку [16, с.93].
Согласно А. П. Деревянко (2016) погребение ребенка анатомически современного вида из Тарамсан 1 относится к периоду, когда люди с нубийской индустрией вернулись в Африку из Аравии. Возраст погребения 68,6±8 тыс. лет [32, с. 1516].
Примечательно, что начало тарамсана (7050 тыс. лет назад (ОСЛ даты)) [16, с. 93] совпадает со временем формирования гаплогруппы Е 65200 (6830062100) лет назад [267].
В связи с вышеприведенной информацией, интересны следующие данные по гаплогруппе DE и её дочерним ветвям D и Е. В настоящее время гаплогруппа DE* обнаружена у 5 нигерийцев из обследованных 1247 [260], у одного налу (из 17) в Гвинее-Бисау [236], а также у двух из 594 тибетцев [247].
Гаплогруппа D имеет наибольшие частоты на Тибете и в Японии (айну), а также на Андаманских островах. В Японии гаплогруппа D1a встречается с частотой 0,5%, D1b 39% (айну 85%). D1b имеет наиболее высокие частоты на Хоккайдо (6065%). У жителей Тохоку и Канто её 4050%), на Окинаве 45%, на Кюсю, Тюгоку и Сикоку 2530%. У тибетцев гаплогруппа имеют частоту около 54% (D1a1 15,5% и D1a2a (P47) 30%). Видимо, с населением родственным тибетцам гаплогруппа D1a1 попала к японцам (0,5%, её нет у айну). Жители Андаманских островов относятся к базальной D* [21].
Прародина афразийского языка
В. Орел [93] на основании реконструкции лексики определяет прародину афразийского праязыка в восточном варианте оранской (иберо-маврской, уштатийской) культуры конца верхнего палеолита Северной Африки, т.е. на территории, которая в верхнем палеолите относилась к нильской верхнепалеолитической культурной зоне. Территорию западной части оранской культуры в верхнем палеолите занимал даббан. Несколько памятников культуры известны в глубине континента, но в основном они концентрируются в прибрежной зоне от Киренаики (Хауа Фтеах) до Марокко. Культура существовала в 120008000 гг. до н. э.
Для восточного варианта оранской культуры, по мнению В. Орла «характерны необходимый уровень развития культуры и схожий с семито-хамитским характер сельскохозяйственной деятельности, тот же тип фауны и флоры, близость к большой реке с заболоченными берегами, изобилие рыбы и водоплавающей птицы и ряд других черт, которые заставляют всерьез рассматривать африканский вариант семито-хамитской прародины как предпочтительный» [93], по сравнению с переднеазиатским.