6.22. К слову сказать, недавно учёными было обнаружено явление 6.22, суть которого сводится к тому, что по истечении уже нескольких часов после биологической смерти мозга и полного прекращения работы сердечно-сосудистой системы в нейронах мозга умершего самопроизвольно активизируются (обычно на срок до 5 суток) определённые участки ядерного генома так называемые «зомби-гены», конкретные функции и назначение которых пока ещё не выяснено. Но достоверно известно то, что активность данных генов можно наблюдать в ДНК нейронов не только после осуществления акта ревитализации (наблюдаемой нами «Смерти личности»), но также и в эмбриональный период онтогенеза (сразу же после рождения эти гены сами дезактивируются). Комплексное рассмотрение данного феномена даёт нам основание рассматривать его как одно из множества сопутствующих биологических проявлений 6.22 (6.22ревитализационного) процесса.
6.23. Что же касается химического способа передачи Информации в синапсах, то он осуществляется при наличии в терминали отростка аксона, находящегося рядом с дендритом (или с терминалью аксона другого нейрона), молекул тех или иных нейротрансмиттеров, которые выделяются через этот аксон и характерны для каждого из образуемых им синапсов. Один нейрон может сразу выделять тысячи молекул 6.23 видов нейромедиаторов, Форма Самосознания каждого из которых обладает характерной только для неё вибрацией, на которую тут же 6.23 активизируются Творцы какой-то из находящихся на мембране нейрона белковых молекул 6.23, которые непосредственно и взаимодействуют с нейромедиаторами или нейромодуляторами. Располагаясь в синаптической щели, рецепторы выступают в роли транспортных ионных каналов, по которым внутрь нейрона перемещается определённая порция ионов.
6.24. Вещество, которое взаимодействует только с определённым типом рецепторов, называют 6.24 данного рецептора. Именно от характера их совместного взаимодействия зависит то, будет или не будет сгенерирован импульс (реакция на стимул) в результате сложения вибраций только что поступившей к нейрону Информации (внешних сигналов). Кстати, рядом располагающиеся на мембране нейрона рецепторы могут соединяться между собой и образовывать 6.24, из которых формируются целые специализированные ансамбли рецепторов (6.24), чья структура способна отражать повышенную в данном участке мембраны чувствительность на поступление сигналов лишь какого-то определённого типа.
6.25. Каждый лиганд, обладая свойственной только ему вибрацией, побуждает к открытию канал 6.25 рецептора, в результате чего мембрана нейрона в этом месте либо деполяризуется, либо гиперполяризуется, в зависимости от того, какие именно из рецепторных каналов активизировались и, соответственно, какой из типов синапсов при этом смог сформироваться: при возбуждающем воздействии открываются каналы, пропускающие внутрь нейрона катионы (мембрана деполяризуется, тем самым понижая заряд нейрона), а при торможении открываются каналы, проводящие анионы (мембрана гиперполяризуется, внутриклеточный потенциал возрастает).
6.26. Также следует иметь в виду, что через синапсы каждого нейрона сразу способно «проецироваться» множество сигналов, так как количество 6.26 образуемых одним нейроном синапсов может исчисляться десятками тысяч, а минимальная порция одноразового выделения нейротрансмиттера в синаптическую щель составляет от 6-7 тысяч и более молекул. Причём в силу избыточного количества выделяемого медиатора, часть его молекул распространяется также и за пределы данной синаптической щели, распыляясь (хотя и с гораздо меньшей плотностью) в среде, образованной между телами нейронов и телами окутывающих их глиальных клеток [рис., п. 6.0225] (это явление называется 6.26).
6.27. В силу постоянного образования в синаптической щели подобных «переливов» в пространстве между рядом находящимися синапсами избытки распыляемых ими тормозных и активирующих нейротрансмиттеров создают определённую интерференционную картину (взаимоналожение волновых эффектов, ведущее к их взаимному усилению в одних точках пространства и к ослаблению в других), каждый раз вызывая активность в каком-то месте мембраны, в результате чего рецепторы могут краткосрочно входить либо в состояние большего выпячивания на поверхности мембраны (нейрон становится чувствительным к данной Информации и может отреагировать на её повторение генерацией нового импульса), либо в состояние углубления в неё (нейрон становится невосприимчивым к данной Информации). Это свойство рецепторов имеет важное значение в процессе формирования у нас краткосрочной, оперативной памяти.
6.27. В силу постоянного образования в синаптической щели подобных «переливов» в пространстве между рядом находящимися синапсами избытки распыляемых ими тормозных и активирующих нейротрансмиттеров создают определённую интерференционную картину (взаимоналожение волновых эффектов, ведущее к их взаимному усилению в одних точках пространства и к ослаблению в других), каждый раз вызывая активность в каком-то месте мембраны, в результате чего рецепторы могут краткосрочно входить либо в состояние большего выпячивания на поверхности мембраны (нейрон становится чувствительным к данной Информации и может отреагировать на её повторение генерацией нового импульса), либо в состояние углубления в неё (нейрон становится невосприимчивым к данной Информации). Это свойство рецепторов имеет важное значение в процессе формирования у нас краткосрочной, оперативной памяти.
6.28. При определённых условиях синапсы могут менять свою чувствительность и приобретают различную восприимчивость к внешним сигналам, что свидетельствует о наличии у участников данного процесса свойства так называемой «синаптической пластичности». Приблизительно каждую миллисекунду в точке контакта между нейронами образуется электрический импульс, который свидетельствует о том, что общая активность синапсов превысила реализационные возможности Творцов данного нейрона (порог инициации) и для нормализации их функций потребовалась резкая деполяризация его мембраны.
6.29. После этого мембранные рецепторы (ионные насосы) осуществляют обратный захват нейромедиатора, очищая таким образом от него синаптическую щель. Сгенерировав очередной импульс, Творцы нейрона, для того чтобы породить следующий спайк, в течение определённого (рефрактерного) периода снова должны восстановить свой мембранный потенциал (субтеррансивные параметры рефрактерного периода и будут характеризовать ту максимальную частоту генерации, которая свойственна функциям Творцов данного нейрона). Примерно по такому принципу осуществляются все энергоинформационные взаимосвязи между нейронными Творцами с помощью образования электрохимических синапсов (где химический способ усиливает совместный эффект передачи Информации).
6.30. Развитие функциональной организации нашего мозга (то есть работа всех участков ЦНС, которую в принципе можно свести к приёму, переработке и хранению Информации, регулированию состояний тонуса и бодрствования, программированию и коррекции всей нашей деятельности) жёстко контролируется, с одной стороны, целым комплексом особых геномных Творцов-регуляторов, чья деятельность в большой степени обусловлена влиянием внешних факторов и стимулов, а с другой стороны, множеством разнофункциональных групп генов (Творцов-интерпретаторов), чья экспрессия напрямую влияет на степень активации Творцов всех остальных Форм Самосознаний нервной клетки (и, в свою очередь, зависит от их активности!), отражающих в нашей ФД тот Опыт, который мы свилгс-сферационно синтезируем на протяжении всей нашей Жизни.
6.31. Функции нейронных Творцов мозга (включая и руководящие функции Творцов ядерного генома, задающие тон и мотивации всей деятельности внутри каждой клетки) и реализационный характер нашего социального поведения обусловлены очень сложными энергоинформационными взаимосвязями и отношениями, свойственными окружающей нас действительности, которые проявляются как на уровне индивидуальных особенностей нашей физиологии (в большей степени активизируя деятельность Творцов тех или иных участков мозга) и общего развития нашего организма (через избирательную экспрессию генных Творцов и образование эпигенетических модификаций), так и на эволюционном уровне (эгллеролифтивный амплификационный отбор основной для нашего самосовершенствования конкатенационно-конвергентный процесс, в результате которого наша ФД свилгс-сферационно непрерывно амицирирует в разных условиях эксгиберации в ф-Конфигурации всё более и более амплиативных Форм Самосознаний ллууввумического типа бирвуляртности).
6.32. Непрерывно осуществляемые нами изменения в социальных отношениях влекут за собой консуетные пертурбации в функционировании Творцов нашего мозга, тем самым обусловливая всё наше поведение, которое, влияя на резонационные выборы Творцов ДНК, вносит коррекцию в формируемые нами взаимодействия с другими людьми и смену «сценариев» развития. На основе субтеррансивных особенностей этих взаимодействий между нами и множеством разных людей устанавливаются очень сложные как разные, так и похожие отношения, субъективный характер которых во многом определяется наличием в нашем и в их организмах характерных систем взаимодействий между генами, их экспрессией, эпигенетическими модификациями, архитектурой мозга, спецификой нервной системы и поведения, особенностями формирования общественных и межличностных связей.