ДНК-генеалогия рассматривает мутации двух типов: SNP (снип-мутация [В: Однонуклеоидный полиморфизм]) и STR (стир-мутация [В: Микросателлиты]). Ниже рассматриваются только снип-мутации или СНИПЫ, «точечные», связанные с заменой основания в одном нуклеотиде. Снип оставляет «зарубку», метку на Y-ДНК и, поскольку эта мутация практически необратима, такая же метка будет у всех прямых потомков по мужской линии меченого (мутанта) вплоть до её пресечения (последний на линии отец не родил сына). Линий таких может быть несколько, так как отец-мутант может иметь несколько сыновей; по той же причине по несколько линий может исходить от каждого из потомков мутанта, прерывающихся, как мы уже сказали, на потомке, не родившем сыновей.
Возникает структура типа «дерево», называемая снип-родом и возглавляемая снип-родоначальником, первым получившим рассматриваемую снип-мутацию. Более чётким определением снип-рода будет, пожалуй, следующее: снип-род, соответствующий снип-мутации и возглавляемый снип-родоначальником (общим предком всех носителей снип-мутации), первым её носителем это группа людей, все мужчины которой возводят своё происхождение к снип-родоначальнику по одной линии (восходящей к нему цепочке, звенья которой связаны отношением «сын-отец»).
Как видно из данного определения, к снип-роду относятся не только все живущие на момент рассмотрения мужчины, но и жившие в прошлом, возможно, весьма далёком, если снип-мутация достаточно древняя. И кроме актуальных линий там присутствуют многочисленные пресекшиеся: молодые мужчины, не успевшие родить сыновей, гибли в войнах и катастрофах во все времена в больших количествах.
Понятно, что какой-то член рода может стать обладателем новой, «своей» снип-мутации и новым снип-родоначальником. Тогда его, новый снип-род станет частью старого, между ними возникнет отношение типа «потомок-предок», сами снип-роды образуют иерархическую древесную структуру (т.н. филогенетическое дерево [В: Филогенетическое дерево]. Вершины дерева снип роды получают свои структурированные имена-коды (снип-этнонимы). Например, T1a (ноиты) потомок T1 (каиниты), потомка T (адамиты).
Снипы находят различные группы исследователей, занимающиеся анализом ДНК ныне живущих мужчин или костных останков; они кодируют их и направляют в Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) для включения в регулярно обновляемое филогенетическое дерево Y-хромосомы (дерево снипов) [1.15]. Построение такого дерева проблема, требующая, по-видимому, наряду с понятными формальными инструментами использовать и неформальную информацию типа: «И родил Иаков 12 сыновей». Или устраивать голосования «избранных» специалистов и чиновников.
Итак, в филогенетическом дереве в результате компромисса заинтересованных сторон были выделены особые гаплогруппы (снипы), обозначенные латинскими буквами от A до T [1.3]. Считается, что носителями этих гаплогрупп являются большие группы людей, имеющих этноисторическую и/или этногеографическую общность. Например, A «африканская» гаплогруппа. В рамках этих гаплогрупп используется стандартная кодировка снипов (как это принято в древесных структурах). Например, T1a есть имя «внука», «отцом» которого является Т1, «дедом» T.
Должны ли сами сами гаплогруппы A-T иметь древесную структуру? Конечно, в случае, если они корректно выстроены, то есть «представляют собой ветви филогенетического дерева Y-хромосомы» [W: Human Y-chromosome DNA haplogroup]? Трудно сказать, если даже верить, что всё началось с одного рода (корня дерева) и его родоначальника Адама. Корректнее было бы задаться вопросом, а покрывает ли лес из деревьев A-T достаточно плотно структуру снипов Y-хромосомы человека? Ведь если нет, то ветви, которые пресеклись и никак не проявились в современном человечестве, навсегда оставят значительную часть его истории в статусе «терра инкогнита».
Если же религии предпочесть науку и поверить в эволюцию, то картина ещё более замутится, так как говорить надо будет о филогенетическом дереве животных, размножающихся половым путём, где собственно человеку принадлежит небольшой фрагмент с размытыми границами [W: Evolution of Sexual Reproduction]. Простой вопрос: от скольких самцов шимпанзе и горилл произошла не лучшая половина современного человечества мужская? Ведь установили генетики, что у истоков всех современных коров (около 1,5 млрд. голов) стояли 80 самок тура (Bos tourus), оплодотворённых несколькими самцами [1.16; 1.17]. А у человеков?
(Кстати говоря, у женщин своя ДНК-генеалогия, похожая на мужскую. У них мать передаёт дочери без изменений (если не было мутации) митрохондриальную ДНК (мтДНК) [В: Митрохондриальная ДНК]. Просто для истории, особенно древней, Y-ДНК как инструмент исследований предпочтительнее мтДНК в силу ряда причин, некоторые из которых изложены в [1.18].)
Вернёмся, однако, к снип-мутации (снип) Y-ДНК. Отметим, что снип никак не определяет антропологические признаки (цвет кожи, кучерявость волос, форму черепа, размер носа, толщину губ и тому подобное) и в целом фенотип мужчины [В: Фенотип]. На это влияет его генотип [В: Генотип], который в значительной степени определяют женщины, встречающиеся на жизненном пути мужчин и имеюющие от них сыновей. Снип остается у потомков по мужской линии надолго, но многое другое может радикально измениться уже через несколько поколений. Мамочки постараются.
Отсюда же следует, что в чистом виде снип-род существует только теоретически. Действительно, ни снип-родоначальник, первыым получивший снип-мутацию, ни его окружение о снипе и не догадываются. На практике (в идеале) род (не путать со снип-родом) образуется тогда, когда появляется лидер и группа мужчин, считающих, что они суть его прямые потомки/предки по мужской линии (неизвестно, что считают при этом их женщины; они знают, но молчат), с определенным самосознанием, выделяющим их из окружающих, и желанием обособиться и жить самостоятельно. Ясно, что шансы у такого рода включать носителей иных, чем у родоначальника, снипов очень велики. Другими словами, с большой вероятностью с момента своего появления реальный род включает носителей разных снипов с разными долями, т.е. обладает определенной снип-структурой.
Тем более не отождествляемы снип-род и этнос [В: Этнос]. Напомним, что этнос (народ) исторически сложившаяся устойчивая совокупность людей, объединенных общими культурой (включая религию и язык), территорией, психикой и самосознанием. При этом народ, как правило, включает несколько родов, близких и не очень, со всеми вытекающими из этого последствиями. Вот примерная снип-структура современного русского народа [В: Гаплогруппы Y-ДНК среди народов мира]: R1a1 47,0 (%); R1b1 7,0; I1 5,0; I2 12,0; N1c1 20,0; E1b1b1 4,0; J2 3,0; G2a 2,0. Ну и как работать с таким «миксом», если, например, нужно уточнить происхождение и миграции русских?
Проще всего доминирующую (по численности) гаплогруппу R1a1 назвать «русской» и заниматься только ею. Что привело бы к выводу: русский народ появился на Русской равнине около пяти тысяч лет назад. Солидно. И приятно. Но такой подход не оценят многие другие народы, от белорусов до индусов, имеющие долю R1a1 в своих миксах даже большую, чем русские. Можно спуститься по ветке дерева снипов и попытаться найти такой, который был бы доминирующим у русских и только у них. Например, R1a1a1. Но такого может и не найтись, так как у неких «братских» народов и этот снип может оказаться «этнообразующим», но назваться русскими они категорически не захотят. Так что у некоторых современных этносов, стремящихся к обладанию собственной и к тому же древней гаплогруппой, могут возникнуть проблемы.
(Показателен в этом плане пример с поисками «еврейского снипа» (он же «маркер гениальности»). Когда информация о возможностях геногенеалогии просочилась в массы, радетели еврейской «избранности» пришли в радостное возбуждение: кому как не евреям, на протяжении многих веков стремившихся сохранять этническую (а значит, и генетическую, как они рассудили) чистоту, иметь собственный снип?! На его поиски были выделены значительные средства, мобилизована армия учёных. Нашли. Таким снипом был объявлен характерный для самых «чистых» евреев жреческой касты коэнов J1c3 или J-P58 (среди коэнов-ашкенази он у 51,6%, прочих коэнов 38,7%). Каким же разочарованием было узнать, что среди бедуинов Аравии носителей «снипа коэнов» больше, чем у самих коэнов 64,7%, йеменцев 66,7%, иорданцев 55,3%! [1.19; 1.20].)
И главное. Ниоткуда не следует, что самый многочисленный род в составе этноса одновременно и определяющий все остальное: язык, культуру, самосознание. Хотя, конечно, размер имеет значение.
Итак, род и этнос. И чем же они отличаются? Да вроде ни чем, и тот и другой имеют общий язык, культуру, территорию, психику и самосознание. И снип-структура имеется, правда у рода она де юре моносниповая, де факто полисниповая, а у этноса полисниповая и де юре, и де факто. Не претендуя на вклад в этнологию, авторы дают новое определение рода это этнос со снип-структурой, близкой к гомогенной (однородной); этнос же это род с гетерогенной (неоднородной) снип-структурой.
Ниже мы пользуемся терминами «род» и «этнос», «род» используем чаще. С учетом сделанных замечаний фразу «род T1a1 поселился на восточном побережья Левантийского моря» следует понимать так: этническая группа типа «род», куда входят доминирующие носители снипа T1a1, а также носители других, не указанных снипов, поселилось на восточном побережье Левантийского моря. Под доминированием при этом понимается не столько численное превосходство, сколько право на целеполагание и принятие решений, обычно принадлежащее правящей элите сообщества и его лидеру.
Часть 1. ПЕРВОЕ ВРЕМЯ
ПОТОП
Глава 1.1. СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ
1.1.1. ВЫСЫХАЮЩЕЕ МОРЕ
Рассказ наш начинается со времён, известных древним египтянам как ЗЕП ТЕПИ ПЕРВОЕ ВРЕМЯ, время богов; для нас же Первое время ассоциируется с периодом последнего оледенения Поздний Вюрм (3012 тлн) [1/1.1]. (Напомним читателю, что аббревиатура «тлн» означает «тысяч лет (тл) назад»; «10 тлн» означает «за 10 тл до 1950 г.». ). Территориальная локализация Средиземноморье с примыкающими землями Северной и Восточной Африки, Передней Азии, Эгеиды; всё вместе мы будем называть Ойкуменой. (О климате Ойкумене в Первое время см. [1/1.1].)
Средиземное море (Море) в то время пребывало в интересном положении. Будучи внутренним (глубоко вдающимся в сушу и сообщающимся с океаном или прилегающими морями узкими проливами [В: Внутреннее море]), Море было связано с Атлантическим океаном (Атлантика) по крайней мере двумя проливами: Бетским (Бетий) на юге Испании и Рифским (Риф) на северо-западе Марокко. А также, возможно, с Индийским океаном проливом, соединявшим Море с Суэцким заливом Красного моря, и с Черным морем (Понт) через проливы Дарданеллы, Босфор и разделяющее их Мраморное море.
Про связь с Индийским океаном мало что известно, а вот Бетий и следом Риф, как считается, закрылись около 6,08 млн лн [В: Мессинский пик солености], по другим данным 5,59 млн лн [1.21]. (Под открытием пролива мы понимаем опускание его порога ниже уровня хотя бы одного из морей, которые он соединяет, под закрытием его поднятие выше уровней обоих этих морей; при этом физически может опускаться/подниматься как участок дна пролива (тектонические подвижки), где находится порог, так и сам уровень моря по разным причинам, например, при его отрицательном/положительном водном балансе.) Вероятной причиной последовательного закрытия проливов были тектонические подвижки земной коры в регионе, связанные со столкновением Африканской и Евразийской континентальных плит, перемещающихся на север и на запад соответственно и навязывающих динамику иберийской литосферной микроплите.
Без поступления атлантических и/или понтийских вод в Средиземное и Эгейское моря их водный баланс был отрицательным: они высыхали [1/1.3]; для поступления же этих вод необходимо было, чтобы уровень Атлантики (он жу уровень мирового океана УМО) или Понта превысил порог соответствующих проливов Бетика или Рифа, Босфора и Дарданелл). Что, по-видимому, и случалось периодически, но далеко не всегда. Дело в том, что УМО по ряду причин, главными из которых были сменяющие друг друга периоды ледниковья и межледниковья (см. [1/1.1]), был подвержен колебаниям (здесь принято выделять циклы Дансгора-Эшгера, Бонда, Хейнриха и др. [В: Осциляции Дансгора-Эшгера; В: Циклы Бонда; В: События Хейнриха]. Колебания же эти имели общий тренд к падения УМО примерно до Максимума последнего оледенения ((Last Glacial Maximum LGM; 26 -19 тлн) и к подъёму после LGM. Считается, что минимальный УМО в период LGM был на 110130 м ниже современного (по другим оценкам 140200 м) [В: Максимум последнего оледенения].
(Возможно, самыми длинными циклами, по крайней мере в последние 800 тыс. лет т.н. «гляциоплейстоцена», были циклы длительностью 100 тыс. лет; на каждый из которых «приходилось два события: одно межледниковье и одно оледенение» [1.22], с максимальными колебаниями УМО.)
С понтийскими водами дело обстояло несколько сложнее, так как трансгрессии Понта были связаны со сбросами избыточных вод гигантских ледовитых озёр-морей Сибири (Мансийское, Енисейское, Пуровское и др.). Путь их был непрост; к примеру, избыточные воды Мансийского озера стекали на юго-запад, в Северное Приаралье по Убаган-Тургайской долине, затем через Узбой в Каспий и далее в Черное море по Кумо-Манычской впадине [В: Тургайская ложбина; В: Узбой; В: Кумо-Манычская впадина]. Все эти сбросы были разовыми событиями и происходили при соответствующих трансгрессиях морей, когда появлялась возможность преодоления порогов связывающих их проливов (например, порог Маныча составлял около 20 м) [1/1.5].
Как бы то ни было, уровень морей Средиземного и Эгейского, а вместе с ним их конфигурация и другие параметры, похоже, менялись в зависимости от открытия /закрытия проливов, соединяющих моря с Атлантикой и Понтом. Мелководное Эгейское море большей частью было сухим; по одной из версий его ареал в древности был плодородной равниной, пока катастрофическое наводнение не заставило его просесть, образовав дно моря и оставив на поверхности многочисленные острова (более 2000) Эгеиды. Некоторые авторы утверждают, что это и была «погрузившаяся в пучину» платоновская Атлантида.
В [1/1.3] описан сценарий и конфигурация Средиземного моря при его наибольшем высыхании:
«Котловину Средиземного моря по геоморфологическим признакам принято делить на две части Западную и Восточную, соединяемых мелководным Тунисским (глубина до 320 м, ширина 150330 км) и узким Мессинским (701220; 322) проливами; в Восточном котловине выделяются Центральная и Левантийская части. Западная котловина через Гибралтарский пролив (3401180; 1444) сообщается с Атлантическим океаном и включает впадины морей Альборан (площадь 53 тыс. кв. км; глубина 2407 м), Балеарского (86; 2132), Лигурийского (15; 2546) и Тирренского (214; 3830). Восточная Левантийская котловина включает впадины морей Левантийского (320; 4384) и Эгейского (179; 2529) и соединяется с Черным морем (422; 2210) проливами Дарданеллы (глубина 30150 м; ширина 227 км) и Босфор (30120; 14), разделенными Мраморным морем (площадь 11 тыс. кв. км; глубина 1355 м); Восточная Центральная впадины морей Адриатического (144; 1230) и Ионического (169; 5121) [1.23]