Размножение и рост китов
Имеющиеся в нашем распоряжении данные позволили составить таблицу размножения и роста основных видов китов в северном и южном полушарии. Из таблицы видно, что период спаривания и деторождения у китов очень растянут. Мы можем сказать даже больше: практически спаривание и деторождение происходит весь год, — у кашалотов это прослежено совершенно точно, но и усатые киты могут спариваться в любое время года, но всегда в теплых водах или, редко, в умеренных. Но рождение детенышей должно происходить в теплых водах, так как детеныш при рождении имеет либо очень тонкий слой жира, либо совсем не имеет жирового термоизолятора и не может вынести холодной температуры.Вес китов. Я уже упоминал о том, что мы решили узнать точный вес китов и взвесили тринадцать китов разных видов на нашей базе «Алеут». Это мы сделали не сразу, а в течение нескольких лет. И вот какие результаты мы получили.
Вес сельдяных китов или финвалов (в кг)
* В том числе вес мяса. ** Вес пластин уса.
Вес горбатых китов (в кг)
Нам пока не удалось взвесить синего кита, но известно, что взвешенный в Антарктике кит, длина которого была 2 718 см, весил 122 004 килограмма. Это была крупная самка. А синий кит-самец, длина которого была 2 030 см (молодой кит), весил 48 903 килограмма.Наша Антарктическая китобойная флотилия взвесила семь финвалов. Самый большой из взвешенных финвалов, самка в 2 310 см длины, весила 61 475 килограммов. Крупный (сравнительно) самец, длина которого была 2 110 см, весил 60 466 килограммов. Тут следует заметить, что киты Антарктики значительно крупнее и жироноснее китов северного полушария. Но самец, длина которого была 1 850 см, весил 41 075 килограммов, а самка, длиной 1 920 см — 44 700 кг; эти цифры близки к цифрам веса дальневосточных китов примерно такого же размера.О психических особенностях китов я уже рассказывал, а здесь лишь подытожу эти наблюдения. Как известно, повадки китов разных видов часто бывают далеко не одинаковы.
Вес кашалотов-самцов (в кг)
* В том числе вес мозга 4 885 граммов.
Одни киты отличаются сильным материнским инстинктом и защищают своих детенышей, жертвуя собой (настоящие киты, горбачи, серые киты), другие спасают только себя, бросая потомство в случае опасности (синие, финвалы); одни виды отличаются сильным стадным инстинктом (кашалоты), другие же предпочитают бродить по океану мелкими группами по две-три головы. Одни виды, напуганные шумом выстрела и взрывом гранаты, быстро разбегаются и бросают раненого (синие, финвалы), другие же собираются около раненого и всячески стараются помочь ему, не обращая внимания на опасность (кашалоты, горбачи).Самцы серых китов славятся нежной, доходящей до самопожертвования, привязанностью к своим самкам; киты других видов этим не отличаются. Некоторые киты способны даже к активному нападению в случае, если детеныш пострадал от ранения или убит (серые, горбачи, гладкие). Хищные киты-косатки приобрели повадки, похожие на повадки волчьей стаи при преследовании добычи. Самцы кашалотов вступают в свирепую борьбу из-за самок, отгоняя соперников. Серые киты спасаются от косаток, заходя в зону прибоя, и очень хорошо замечают приближение своих врагов. Все киты очень хорошо слышат и быстро собираются в одно стадо, подчиняясь каким-то звуковым сигналам.Даже киты одного и того же вида часто имеют отличные от своих сородичей повадки. Старые киты, как правило, осторожны и чутко реагируют на непривычные им звуки (подход китобойца, особенно если в дейдвуде стук), молодые же иногда совсем неосторожны. Клюворылы (бутылконосы) обладают «музыкальным» слухом и подолгу слушают ритмичный стук машины и винта, вплотную подплывая к корме судна, чем иногда пользуются китобои. Встречаются игривые киты, выпрыгивающие из воды, обгоняющие суда, чтобы затем снова выпрыгнуть где-нибудь около борта (горбачи). Старые и внимательные китобои хорошо изучили психические особенности и все повадки китов и применяют свои знания на промысле с большим успехом.А теперь вкратце ознакомимся с миграциями китов. Киты — большие путешественники и ежегодно предпринимают регулярные передвижения, которые мы привыкли объяснять как передвижения к местам кормежки (летние пастбища) и к местам размножения (поля размножения). Некоторые киты, например серый кит, предпринимают настолько регулярные, весенние и осенние, перекочевки, что можно даже по дням предсказать их появление в тех или иных местах их сезонного местопребывания, например, у наших чукотских берегов. Другие киты, как, например, финвалы и сейвалы, часто странствуют по огромному пространству Мирового океана и зачастую появляются там, где их до этого на человеческой памяти не наблюдали. Все же большинство и этих китоз имеет постоянные пути, по которым, с некоторым отклонением, они регулярно передвигаются. С древнейших времен китобои начали составлять карты передвижения китов, и нужно сказать, что эти карты правильны и на сегодняшний день.Давно уже отмечено, что некоторые виды китов во время их сезонных перекочевок появляются одновременно у берегов двух и более континентов, а другие встречаются только в определенных местах какого-либо континента.Существовало мнение, поддерживаемое многими учеными, что морские животные южного полушария никогда не переходят экватор и не идут в северные моря, точно так же, как и животные северного полушария не переходят через экватор в южные воды.Между тем исследования последних десятилетий говорят о том, что это положение неверно в отношении китов, так как не только отдельные особи переходят экватор, но и большие группы китов, часто стада в сотни голов, движутся из южной части Тихого океана в северную его часть, и наоборот. Китобоям же это известно с давних пор, так как они часто указывали, что, так или иначе, отмеченные киты северных морей встречались ими затем в южных широтах, и наоборот.Известно, что горбатые киты, пойманные у берегов Новой Зеландии, были заражены северной формой китовых вшей. Сейвалы, пойманные у берегов Японии и у Курильской гряды, были заражены свойственными только Антарктике (эндемичными) наружными паразитами — пенелла. Известны случаи находки гарпунов американского происхождения в китах, пойманных у берегов Норвегии.Несомненно, что большинство китов, в силу врожденного инстинкта, придерживается определенных путей при передвижениях на места размножения и откорма, но нам известно много исключений из этого правила. Так, мы встречали синих китов и финвалов ранней весной у берегов Камчатки, причем эти киты были очень упитанными и на некоторых из них мы находили типичных для Антарктики паразитов. Несомненно, что это были киты антарктического стада. Значит, киты могут переходить из морей Антарктики в северную часть Тихого океана и, вероятно, наоборот, от одного континента к другому и из океана в океан. Вполне возможны также случаи смешивания особей из разных стад, особенно там, где расстояние от мест размножения северных и южных групп небольшое. Возможности для широкого распространения китов чрезвычайно велики, ввиду отсутствия физических преград, и, видимо, единственным регулирующим расселение фактором является наличие пищи. Исключением, повидимому, нужно считать почти уничтоженных промыслом гренландских или полярных китов, а также серых калифорнийских китов, которые пока зарегистрированы только в северном полушарии, а серые киты лишь в северной части Тихого океана.Имеющиеся в нашем распоряжении материалы указывают на то, что миграции большинства китов регулируются наличием пищи, особенно зоопланктона, и гидрологическими условиями, благоприятствующими рождению и выкармливанию детенышей. Второе положение совершенно точно подтверждается проведенными нами исследованиями над вполне сформировавшимися для рождения эмбрионами, рождение которых должно было произойти в ближайшие недели. Выяснилось, что эти, созревшие для рождения китеныши, совершенно не имели жира. Отсюда можно сделать вывод, что детеныш кита-полосатика, не имея жирового термоизолятора, не может родиться в холодных водах, так как неизбежна погиб бы от холода. Следовательно, рождение должно происходить в теплых, тропических водах, где детеныш, находясь в благоприятных термических условиях, имеет возможность накопить слой жира перед миграцией на север. Накопление жира должно итти очень быстро, поэтому молоко китов и содержит такой большой процент жира. Исключением, повидимому, являются лишь полярные (гренландские) киты, у которых деторождение происходит недалеко от кромки льда, в холодных водах.Во время своих сезонных передвижений стада китов проходят огромные расстояния и можно предполагать с достаточной достоверностью, что они следуют по определенному пути. Учитывая большую давность существования китов, можно предположить, что современные поколения китов в силу наследственного инстинкта следуют по древним путям своих предков. Возможно, что эти пути проходили когда-то по мелководью, вблизи древних архипелагов и, может быть, континентов, которые давно исчезли. Иначе трудно объяснить то «чутье направления», которым киты руководствуются при дальних передвижениях.Сезонные передвижения на юг и на север могут также простираться и вширь — на запад и восток. Этот факт еще больше усложняет изучение биологии этих интереснейших животных. Попытка определить генеральное направление миграции китов антарктических стад при помощи мечения пока дала незначительные результаты, а это самый действительный метод изучения их передвижений. До второй мировой войны было помечено специальными метками 5 131 кит, в том числе: 668 синих китов, 3915 финвалов и 548 горбачей. В настоящее время мечением китов занимаются и советские китобои как в Антарктике, так и на Дальнем Востоке. Сейчас материалы накапливаются — мечение продолжается — и со временем они лягут в основу изучения передвижения китов в зоны тропические и холодные. Пока же нужно отметить, что нам неизвестны даже места, где происходит деторождение у сотен тысяч китов и где огромное количество этих животных проводит зимние месяцы.Ясно только одно, что это происходит вдалеке от материков, в открытом океане, повидимому, в затишной зоне океана. До настоящего времени ни одно судно не пыталось сопровождать усатых китов (как и кашалотов) во время их перемещений в умеренную и тропическую зону, на места размножения. Конечно, это очень трудно организовать, так как киты часто переходят в разные зоны небольшими группами и, возможно, что в местах размножения они не собираются такими большими стадами на сравнительно ограниченной площади, как в местах нагула. Как бы велики ни были, например, антарктические поля, на которых кормятся ежегодно сотни тысяч китов, они все же представляют собой не столь значительную величину по сравнению с громадными пространствами умеренных и теплых вод Мирового океана.Киты находятся в постоянном движении даже на полях откорма. Много раз были констатированы случаи ухода китов с богатых кормом полей, причем никаких видимых причин для этого ухода, ни шторма, ни других подобных явлений, не наблюдалось. Часто киты уходят из богатых кормом районов в бедные и задерживаются в них, причем также без понгдных для нас причин. Предполагать, что киты ищут другие виды корма, можно лишь, например, в наших дальневосточных водах, где некоторые киты питаются и стайной рыбой, но в водах Антарктики питание их очень однообразно, и во всех местах в желудках китов обнаруживали только планктонных рачков из эуфаузиид (черноглазки), достигающих здесь 6 см длины.Из этого видно, что причины, вызывающие заметные сезонные колебания численности китов на многих «китовых полях», в настоящее время еще мало известны. Здесь на помощь биологам должна притти гидрология. Изучая движения вод, окружающих места кормежки китов, можно выяснить физические и биологические факторы, управляющие этими колебаниями, влияющие на них в ту или иную сторону.Значение гидрологии вообще и морских течений, в частности, особенно подчеркивает известный русский океанограф Шокальский. Он говорит: «Некоторые из этих течений теплые, значительно влияющие на изменение гидрометеорологических условий местностей, по которым они проходят, другие — холодные, оказывающие также соответствующее влияние. Изменение направления и протяженности этих течений обычно приводит к катастрофам, тяжело отражающимся на экономике прилегающих стран. Так, в 1925 г. весною и летом вдоль всего тропического побережья Южной Америки наблюдалось редкое явление — экваториальное противотечение, называемое в этих местах Эль-Нино, получило необыкновенное развитие и силу: оно опустилось далеко к югу сравнительно со своим обычным распространением. В январе 1925 года оно было замечено на 5° южной широты, в течение марта оно дошло до порта Каллао — 12° ю. ш. и подняло температуру воды около него до 26,7°С. Все это привело к необыкновенным бедствиям по всему побережью, пропал обычный этим широтам планктон, а вместе с этим ушли питающиеся им рыбы, погибли в громадном количестве и питающиеся рыбой морские птицы; местное рыболовство потерпело крупные убытки.На береговой полосе, в стране почти бездождной, прошли большой силы дожди, что привело к массе разрушений на суше. Происшедшее показывает, что мы еще далеко не знаем течений Тихого океана, а за отсутствием данных о состоянии океанографических условий посреди океана, ничего не можем даже предположить о причинах подобного отклонения от обычных условий. Тихий океан при его величине и редкости пароходных линий представляет собой почти пустыню».Известно, что растительный планктон является первоисточником питания пелагических животных. Микроскопические диатомовые водоросли составляют значительную часть растительного планктона в наших дальневосточных морях и в морях Арктики и Антарктики и плавают у поверхности воды. Где имеется обилие фитопланктона, там богато представлен и зоопланктон. Громадные стаи мелких ракообразных, питающихся фитопланктоном и мельчайшими животными, появляются ранней весной в некоторых местах этих морей и держатся в массах до конца гидрологического лета. Особенно много встречается их на местах откорма китов, на так называемых «китовых пастбищах». Замечено, что в морях типа наших дальневосточных или антарктических, с холодной и умеренной температурой, в летние месяцы существует большее число одновременно живущих поколений, чем в теплых морях. Весной и летом сюда приходят большие стада китов, в основном питающиеся зоопланктоном и, как мы это видим в дальневосточных морях, теми животными, которые, в свою очередь, питаются тем же зоопланктоном. Поздней осенью, с охлаждением воды и опусканием планктонных организмов на глубину, недоступную для усатых китов, большая часть их мигрирует в теплые моря, а остающиеся переходят на другое питание.Встречи с китами в зимнее время вблизи кромки льдов говорят о том, что гидрологические изменения непосредственно на китов не воздействуют, — взрослые киты безразличны к изменению температуры воды; это является большим преимуществом китов.Весенние миграции китов в холодные моря носят характер передвижений, связанных с поисками корма. Ранней весной, начиная с марта-апреля для севера, сентября-ноября для дальнего юга, киты появляются одиночками и редкими парами. Спустя короткое время количество одиночек увеличивается, и затем начинаются передвижки более или менее крупных групп китов. В благоприятные годы уже в начале весны можно наблюдать стада китов в сотни голов, медленно передвигающихся на север и на дальний юг, в антарктические моря. Киты в это время очень беспокойны и, пока не достигнут своих пастбищ, двигаются почти без задержек, причем передвижения продолжаются и ночью. Когда проследует основная масса мигрирующих китов, еще долгое время можно наблюдать быстро идущие небольшие группы китов и одиночек. Обычно в этих передвижениях принимают участие первое время лишь взрослые киты, а затем и смешанные стада китов — самцы, самки с сосунками и молодые киты.Миграции зубатых китов — кашалотов сильно отличаются от миграций усатых. Первое отличие состоит в том, что кашалоты заходят, например, в дальневосточные наши воды смешанными стадами (самцы, самки и детеныши) чрезвычайно редко, лишь в годы сильного потепления; как правило, довольно далеко на север и на юг (в воды Антарктики) заходят лишь кашалоты-самцы, избыточные в стаде.В водах Антарктики кашалоты встречаются в значительно более холодных водах, чем в наших дальневосточных морях.Интересно отметить, что во время дальних переходов киты группируются в одновозрастные косяки, и молодые киты держатся отдельно от старых; в косяки скопляются, как правило, одинаковые по длине киты. Эти косяки образуются во время длительных миграций, и основная причина такой группировки заключается в том, что одинаковые по длине и конфигурации киты при одинаковой скорости движения испытывают одинаковое сопротивление среды. В местах же кормежки косяки смешиваются, и на китовых пастбищах мы можем одновременно видеть и громадных старых китов, и только что закончивших молочное кормление молодых китов, и самок с детенышами.Прибывающие из тропических морей киты обычно легко узнаются по цвету их спин: цвет варьирует от синего до черного. Спустя две-три недели после прибытия в холодные воды, спина и бока кита покрываются желтовато-бурой пленкой диатомовых водорослей, главным образом из кокконеис, которая служит своеобразным показателем для гарпунеров при выборе объекта для охоты. Только что прибывшие из теплых морей киты очень истощены, и из них добывается примерно вдвое меньше жировой продукции, чем из китов, откормившихся на пастбищах в течение хотя бы месяца. Как уже неоднократно указывалось, исследование пленки диатомовых водорослей на китах может помочь в изучении путей миграций китов.Миграции в теплые моря с целью размножения начинаются в середине осени каждого полушария, но иногда зависят и от гидрометеорологических условий года. В годы с ранними заморозками миграции начинаются раньше, но идут медленнее, так как киты задерживаются в благоприятных для кормежки районах; в теплые годы — значительно позднее, но в более сжатые сроки. Первыми на юг двигаются беременные самки (в морях Дальнего Востока), плод которых почти созрел для рождения, затем беременные самки с более поздними сроками родов. Это очень жирные киты, медленно двигающиеся небольшими группами на юг. Так же, как и в северных водах, беременные самки, жировавшие в морях Антарктики, первыми движутся на север, в начале или середине осени южного полушария.За ними идут взрослые киты — самцы и самки. Многих яловых самок сопровождают закончившие молочное кормление и перешедшие на самостоятельное питание в этом же году китеныши, по привычке следующие за маткой. Они легко узнаются по небольшим фонтанам и маленьким спинным плавникам, а также по привычке плыть вплотную около матери. Если погода тихая и в ближайшее время не ожидается шторм, то миграции проходят медленными темпами, с задержками на попутных пастбищах; если же ожидается перемена погоды (сильный ветер или шторм), киты двигаются быстро, без задержек, появляясь у поверхности лишь для смены воздуха.В годы похолоданий основная масса китов уходит с китовых пастбищ наших дальневосточных морей обычно в конце сентября; в октябре киты встречаются реже, а в ноябре охота и наблюдения настолько усложняются из-за сильных ветров и частых штормов, что практически делаются невозможными и невыгодными. Даже в южной части Японского моря наблюдения и охота сильно затруднены, хотя киты и встречаются там группами и одиночками. В такие годы и в Антарктике наблюдается более ранний уход китов с пастбищ.Кашалоты, как более теплолюбивые животные, или, точнее, как животные, передвижения которых связаны с миграциями сравнительно теплолюбивых головоногих моллюсков, откочевывают несколько ранее усатых китов: в дальневосточных морях, например, основная их масса уходит в сентябре, а в октябре встречаются лишь редкие группы и одиночки. Это мы говорим об Охотском, Камчатском и Беринговом морях, так как в районе Южных Курил — совершенно особая обстановка: здесь в годы потепления близко подходит ветка течения Куро-Сио, заходящая даже к берегам Сахалина, почему кашалоты здесь встречаются и раньше и несколько позднее, причем в эти места приходят смешанные стада — самки, молодые киты, самки с детенышами и самцы разных возрастов. Правда, и в холодных морях мы в более поздние сроки встречали одиночек кашалотов, но это всегда были крупные самцы.С большой долей вероятности можно предположить, что миграции кашалотов связаны с миграциями головоногих моллюсков, излюбленной пищи кашалотов. Кашалота считают «космополитом» в теплых течениях, и в общем это верно, так как эти киты, например, в наших водах бывают лишь там, где так или иначе проходит теплое течение, даже в виде затухающих веток его. Положение с распространением кашалотов в водах Антарктики менее ясно, как и мало известны нам течения Южного океана.Нужно отметить, что то или иное количество китов, иногда очень большое, наблюдается и в зимние месяцы как в наших дальневосточных морях, так и вблизи кромки льда в морях Антарктики, где таких китов называют «ледяными китами». Это холостые, не участвующие в данном году в размножении киты. Большие группы таких китов мы наблюдали в декабре и январе вблизи Командорских островов, встречали их и в Олюторском заливе, а также южнее и севернее этого залива.Миграции смешанных стад кашалотов в течение всего года проходят в пределах сороковых параллелей. Большое количество кашалотов с давних пор наблюдается на огромном пространстве между южными островами Японии и северной частью Гавайского архипелага, причем пребывание их приурочено к летнему периоду — с апреля по сентябрь. Этот район носит название «японское поле кашалотов». Большое количество кашалотов встречается по всей тихоокеанской линии экватора в течение всего года. В этой затишной зоне происходит спаривание и деторождение. В настоящее время снова возобновился большой промысел кашалотов в местах их размножения, особенно у берегов Перу, Чили, где, например, в 1951 г. их добыли более семи тысяч.
Приложение 2
КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИТООБРАЗНЫХ
Китообразные, составляющие отряд Cetacea, делятся на две большие группы или подотряда; 1. Усатые киты, лишенные зубов в челюстях и имеющие вместо них на верхней челюсти особые роговые образования в виде пластин так называемого китового уса. 2. Зубатые киты, сохранившие зубы в том или ином количестве.К первому подотряду относятся гладкие киты (гренландский, японский, бискайский и южный настоящие киты) и полосатики (синий кит, сельдяной кит или финвал, сейвал, кит Брайда, малый полосатик и горбатый кит); кроме того, к этому же подотряду относится серый кит, промежуточная форма между гладкими китами и полосатиками.Ко второму подотряду относятся кашалот, клюворыл, косатка и другие зубатые киты (дельфины).Первый подотряд — усатые киты — подразделяется на три подсемейства:1. Гладкие или настоящие киты, представителями которых в наших дальневосточных водах являются гренландский или полярный кит и японский настоящий кит, в северной Атлантике — бискайский и гренландский киты, а в Антарктике — южный настоящий кит, отличаются отсутствием спинного плавника и складок или полос на брюхе и горле.2. Серые киты, единственный представитель которых серый калифорнийский кит занимает по своим признакам промежуточное положение между гладкими и полосатиками; складки у него имеются, но только на горле в количестве от 2 до 4; спинного плавника нет, вместо него на хвостовом стебле имеется до 11 зубцов. Встречается только в северной части Тихого океана.3. Полосатики, которые всегда имеют спинной плавник и то или иное количество складок на брюхе и горле. Они встречаются во всех морях и океанах.Второй подотряд — зубатые киты — подразделяется на трисемейства:1. Кашалотовые — представитель кашалот.2. Клюворылы — представитель клюворыл или бутылконос.3. Дельфины — представители косатка или кит-убийца, белуха и т. д.Основные отличительные признаки отдельных видов усатых и зубатых китов следующие.
Подотряд усатые киты
Семейство Баленовые
а) Подсемейство гладкие киты
1. Гренландский или полярный кит (Balaena mysticetus L.). Достигает 20 м длины. Самки крупнее самцов. Голова громадная, занимает около 1/3 длины всего тела. Ус узкий, эластичный, с нежной мягкой бахромой, достигает 5 м длины; пластины уса черного цвета, бахрома уса — серого. Число пластин уса достигает 400 с каждой стороны верхней челюсти. Череп изогнут сводом, — отсюда аркоголовый кит. Спинного плавника нет. Брюхо гладкое. Окраска сверху и боков черная или темносерая; нижняя челюсть, горло и часть брюха — белесоваты и белы. Общее строение — массивное.Типичное арктическое животное, жизнь которого, даже спаривание и рождение детенышей, протекает вблизи окрайка льдов или разреженных льдов. Питается этот кит мелкими планктонными рачками и моллюсками поверхностных слоев воды. Ныряет на глубину не свыше 40 метров. Некогда был распространен по всей Арктике, но промыслом времен парусного флота почти полностью истреблен и сейчас встречается небольшими группами лишь в Беринговом и Чукотском морях. Общее количество стада не свыше нескольких десятков голов. Самки отличаются самоотверженной заботой о потомстве.Полярный кит легко отличается по двуструйному фонтану и спине, лишенной плавника. Ныряя, показывает лопасти хвостового плавника. Плавает очень медленно, не свыше 5 миль в час.Полезная продукция: до 30 т жира и свыше 1 т уса. Мясо съедобное. Охота на полярного кита разрешена лишь коренным жителям Чукотки, для государственного промысла запрещена, так же как и для промысла капиталистическими предприятиями.2. Японский или северо-западный кит (Balaena sieboldi Gr.). Значительно меньше гренландского кита, хотя в общем очень похож на него. Длина редко превышает 15 метров. Самки крупнее самцов. Голова велика и занимает 1/4 длины тела. Ус похож на ус гренландского кита, но значительно короче его, достигая немногим более 2 м длины. Бахрома уса нежная и мягкая, черного цвета, как и пластины уса. Пластин уса свыше 300 с каждой стороны верхней челюсти. Спинного плавника нет. Брюхо гладкое, черное с белыми пятнами. Окраска сверху и боков однообразно черная. У конца крыла имеется нечто вроде нароста.В отличие от полярного кита льдов избегает. Пища — мелкие планктонные беспозвоночные верхних слоев воды. Самки также отличаются самоотверженной заботой о потомстве.Распространение — воды умеренного пояса. В наших водах изредка встречается в Камчатском море, у Командорских островов, у Курильской гряды и в Охотском море. Этот вид почти полностью истреблен парусным китобойным флотом.Фонтан двуструйный, при нырянии показывает лопасти хвоста. Плавает медленно, не свыше 10 миль в час, ныряет на глубины, не превышающие 35 м, почему издавна ловился у берегов Японии сетями. На голове у этого кита часто встречаются колонии паразитов из коронул, раковины которых достигают 12 см в диаметре.Полезная продукция: около 15 т жира и свыше 500 кг уса. Мясо съедобное. Сохранившиеся остатки когда-то многочисленного стада к убою запрещены.В Охотском море и прилегающих к нему частях Тихого океана встречается еще один вид гладкого кита, значительно крупнее, чем японский кит. Длина его свыше 18 м, при длине уса немногим более 2 метров. По размерам и мощности строения он напоминает полярного кита и известен еще с прошлого столетия под названием охотского кита. В большом количестве этот кит встречался когда-то вблизи Шантарских островов.3. Южный настоящий кит (Balaena australis) достигает 16 м длины. Самки крупнее самцов. Голова велика, занимает свыше 1/4 длины тела. Ус гибкий, черный, немногим более 2 м длины снежной мягкой бахромой черного цвета; пластин уса по 350 с каждой стороны верхней челюсти. Спинного плавника нет. Окраска спины и боков темносерая, иногда почти черная. На нижней губе, на горбе, иногда и на брюхе имеются белые пятна разной формы. Питается мелкими планктонными ракообразными и моллюсками.Отличается нежной заботой о потомстве, доходящей до самопожертвования.Истреблен китобоями парусного флота. Сохранившиеся остатки когда-то большого стада запрещены к убою. Встречается в небольшом числе в водах Австралии, Новой Зеландии, у Южной Африки, у Южной Америки и в морях Антарктики.Полезная продукция до 20 т жира и 500 — 600 кг уса. Мясо съедобное.Легко узнается по двуструйному фонтану, отсутствию спинного плавника; при нырянии показывает лопасти хвоста. Плавает медленно, как и все настоящие киты.
б) Подсемейство серые киты
4. Серый калифорнийский кит (Rhachianectes glaucus Cope). Достигает 15 м длины. Самки крупнее самцов. На горле от 2 до 4 коротких борозд-складок, брюшных складок нет. Спинного плавника нет, но на спине, точнее на хвостовом стебле, расположено до 11 зубцов разной величины, убывающей к лопастям хвоста. Наибольший зубец — первый, достигает 10 — 11 см высоты. Голова небольшая, уплощенная с боков. Ус светложелтый, грубый с толстой жесткой бахромой, до 170 пластин с каждой стороны верхней челюсти. Окраска тела обычно серовато-черная со всех сторон, со множеством белых и серых пятен — следы пребывания паразитов.Половой зрелости достигают на втором году жизни. Детенышей рождают в теплых бухтах и лагунах Калифорнии и Кореи. Различаются два стада: американское и азиатское. Американское стадо жирует в водах Чукотки и Земли Коряков, а детенышей рождает в лагунах и бухтах Калифорнийского залива; азиатское стадо жирует у Южных Курил и у Сахалина, а размножается в бухтах и заливах Южной Кореи. Детеныш родится, имея в длину около 4 м, и удваивает свой размер в первый же год жизни. Выкармливание материнским молоком длится немногим более полугода, после чего молодые киты образуют самостоятельные стада. Матка славится своей привязанностью к детенышу и свирепостью при защите его.Самцы значительно меньше самок по размерам и отличаются большой привязанностью к самкам, при этом не отходят от убитой самки, чем часто пользовались китобои, убивая и самцов. Пока эти киты известны только в северной части Тихого океана, у побережий. Фонтан низкий одноструйный (редко двуструйный). Плавает медленно, при опасности ныряет и уходит от преследования китобоев зигзагами. Ныряя, показывает лопасти хвоста. Это — типичноприбрежные киты, проводящие период размножения и нагула в прибрежных водах — лагунах, проливах и заливах, — особенность, которая определила быстрое истребление некогда многочисленного стада. По международной конвенции к убою запрещены, но коренным жителям Чукотки разрешается добыча серых китов для пищевых целей. В настоящее время стадо восстанавливается.