«Скученность людей на концертах, в кинозалах, на эскалаторах, в транспорте, лифте приводит к неизбежному вторжению людей в интимные зоны друг друга и интересно наблюдать реакцию людей на эти вторжения. Существует ряд неписанных правил поведения в условиях скученности людей, например в автобусе или лифте. Это такие правила:
Ни с кем не разрешается разговаривать, даже со знакомыми.
Не рекомендуется смотреть в упор на других.
Лицо должно быть совершенно беспристрастным – никакого проявления эмоций не разрешается
Если у вас в руках книга или газета, вы должны быть полностью погружены в чтение.
Чем теснее в транспорте, тем сдержаннее должны быть ваши движения.
В лифте следует смотреть только на указатель этажей над головой».
Если бы наши непосредственные предки – хабилисы (Homo habilis), которые закрепились в сукцессионом ряду гоминид, а затем и архантропы, которым приписывается образ жизни в тесноте пещер и гротов жили в них постоянно, где из-за этого неизбежно индивидуальные зоны и индивидуальные территории сведены были бы до минимума. В таком случае и мы бы вели себя более свободно в стесненных условиях потому, что индивидуальная зона каждого человека была бы намного меньше, чем у нас в настоящее время.
Изоляция гоминид в районах, где они прежде «ютились» в период той глобальной засухи постепенно ослабла. Плезанской трансгрессии набирала силу. Озера стали наполняться водой. Реки и речушки, которые чуть дышали, стали полноводными. Образовались новые протоки. Дельты некоторых рек стали обширными и богатыми пищевыми ресурсами. Затопленные пойменные участки расширили ареалы гоминид. На образовавшихся островах плодились в изобилии водоплавающие птицы. По берегам рек стали появляться густые заросли тростника, представляющие собой прекрасные места для укрытий. Гоминиды не сидели на одном месте. Они кочевали вдоль берегов рек и озер, поэтому в принципе не напрягали пищевые ресурсы экологической ниши. Гоминиды той поры жили в гармонии с природой и друг с другом.
Скрытный образ жизни, который вели предгоминиды, остался позади. Теперь сформировавшиеся ранние Австралопитеки афарские стали осваивать жизнь в плотных по структуре, конечно в зависимости от жизненных ситуаций, ассоциациях. Остатки прежних, структурных построений, таких как протосемейные пары, при определенных условиях, которые этому способствовали, сохранялись. Это как визитная карточка гоминид, которую они предъявляли на всем протяжении сукцессионного ряда при определенных ситуациях, когда условия для этого соответствовали.
Расстояния между пресноводными бассейнами сократились в процессе появления новых притоков, ручьев и озер. Поэтому перебраться из одного водоема в другой было не так уж и сложно, хотя и с долей определенного риска, так как хищников было большое разнообразие.
Семейные группы и образ жизни в полуводной среде были настолько эффективны, что способствовали увеличению количества особей в популяциях, ограничивающихся только ресурсами экологической ниши в данном ареале. Это послужило быстрому расселению ранних австралопитеков на огромные территории. В отряде кошачьих может быть по этой причине даже возник вид – Динофилис. Вполне возможно эти кошки специализировались для охоты на австралопитеков. Многие кости гоминид несут следы их зубов и когтей.
В этот период количество популяций ранних австралопитеков стал довольно большим, во первых из-за того, что период адаптации в экологической нише в основном завершился, а во вторых расширились территории их обитания и передвигались они от водоема к водоему довольно активно.
Вот в то время и происходило расширение ареала ранних австралопитеков на север: в район озера Туркана и бассейн впадающей в него реки Омо (Эфиопия). От озера Виктория и через ряд озер расположенных в данном направлении, а так же от озера Танганьика, в истоки Нила - район, изобилующий реками и речушками и затопляемыми пойменными участками суши между ними. Подлинный рай для гоминид. На юг их маршруты пролегали вдоль озера Танганьика, далее в бассейн реки Луангвы, вдоль озера Ньяса в бассейн рек Замбези, Лимпопо и далее на южное побережье материка в бассейны реки Оранжевой и других рек впадающих в Атлантический и Индийский океаны.
Расселение происходило и в западном направлении. 1993 году в Чаде, в провинции Бахр эль Газель, то есть практически на 2500 километров западнее Большого Рифта, почти в центре Африканского континента, были найдены останки существа, названного Чадантропом, которое по морфологическим характеристикам напоминает Австралопитека афарского. Бахр эль Газель в те давние времена напоминал Хадар той же эпохи. Местность изобиловала озерами и небольшими ручьями. Влажные тропические леса перемежались с лесосаваннами, с открытыми участками и высоким травостоем. Таким образом, можно сказать, что расселение гоминид происходило во все мыслимые районы, где ландшафтные особенности соответствовали жизненным параметрам их экологической ниши.
Расширение зоны обитания происходило у гоминид и в засушливые периоды, но из-за того, что биологическая емкость среды обитания, по причине своего сокращения не могла обеспечить нормальную жизнедеятельность ассоциаций с определенным количеством особей. Поэтому данные приматы отправлялись на поиски других территорий пригодных для жизни, а эта ситуация уже была заявкой на образование новых видов из-за предполагаемой в последствии географической изоляции. Если прежде, в исторических местах обитания, популяции были аморфными, локальными и привязанными к определенным участкам речных и озерных берегов, где смешение особей таких элементарных популяций стирала границы между ними, то при расширении ареала, при перемещении в другие водные бассейны, должны были образовываться их ассоциации.
Групповые образования гоминид того времени при уходе с территорий, где они и сформировались как вид, попадали на территории действий других биоценозов, отличных от прежних по некоторым параметрам, иногда существенным. Гоминиды, как и всегда, проживая вне их, хотя пока и слабо, но пользовались ресурсами этих новых, для них, биоценозов находящихся вокруг их экологической ниши, не входя в их состав. Таким образом, популяции этих приматов поднялись на новый значимый для последующих этапов антропогенеза, экологический уровень, который выработался как возможность эксплуатации ресурсов любых биоценозов, используя для этого свой прекрасный адаптационный механизм. В этом им очень хорошо помогала жизнь в полуводной среде, где параметры во многом были постоянны или менялись, не значительно и давали возможность плавно, без надрыва адаптироваться к параметрам и факторам, окружавшим экологическую нишу.
В Хадаре обнаружено около 250 останков австралопитеков афарских. Правда, из них только несколько находок оказались настолько полными, что дали возможность оценить пропорции тел и особенности строения черепов этих существ. Найденные там, в разных по древности геологических слоях останки оказались чрезвычайно похожими морфологически. Значит, австралопитеки, начиная с самых ранних их форм, существовали без изменений в течение не менее 900 тысяч лет, между 4 и 3 миллионолетиями. То есть они за счет особенностей психики и работы головного мозга и образа жизни успешно конкурировали с другими видами приматов.
Расширение ареала гоминид середины Плиоцена, после шестого миллионолетия, был долгим. Условно назовем этих приматов - ранними австралопитеками афарскими, потому, что данный представитель сукцессионного ряда антропогенеза, в настоящее время, наукой не определен. Процесс шел примерно 1,5 – 2 миллиона лет. Вообще все процессы антропогенеза во времени проходили по возрастающей, чем ближе к человеку разумному, тем была выше скорость эволюции. Так, что на начальном этапе становления гоминид все эволюционные процессы и связанные с ними поведенческие мотивы на уровне популяций шли очень медленно, в течение миллионов и сотен тысяч лет, где действовали, в полной мере естественный отбор и внутривидовая конкуренция, оттачивая и корректируя эволюционные наработки предгоминид. Этому способствовали медленные климатические процессы, которые действовали в это время.
Первоначальным толчком к расширению ареала послужили геологические факторы. Родина гоминид - Большой Рифт, вдруг ощетинился вулканами. В связи с этим есть гипотеза, что вулканы вынесли на поверхность определенное количество радиоактивных веществ и под их действием в результате мутаций и появились истинные гоминиды. Вряд ли. Мутации были на пользу видов в начальные период Кайнозойской эры, а ко времени формирования гоминид они уже не имели под собой положительной эволюционной направленности.
Вулканическая деятельность и землетрясения в этом районе были довольно бурными, что и послужило причиной перекочевки некоторых ассоциаций гоминид, волей судьбы оказавшихся в неблагоприятных условиях, в более спокойные районы. Этот процесс проходил путем вытеснения наиболее слабых популяций на окраины ареалов, что заставляло тех искать новые территории. Внутривидовая конкуренция на этой базе и послужила образованию ранних Австралопитеков афарских наших далеких предков, если только они представляли собой форму, вошедшую в сукцессионный ряд эволюции человека.
Конечно, в разных частях ареала были различные факторы окружающей среды и чем больше территория, тем больше должны были проявиться и различия, но они пока не были обстоятельствами, которые подстегнули бы эволюционные процессы в популяциях гоминид и внесли бы изменения в их генофонд. Это потому, что условия существования в полуводной среде, с постоянными параметрами, не располагали к этому.
Разные условия проживания на такой огромной по площади территории должны были повлиять на структурно - функциональную организованность ассоциаций этих приматов. Хотя по специфике прежнего способа обитания они были крайними индивидуалистами, но в период расселения в моменты перекочевок от водоема к водоему, структура ассоциаций обязательно должна была меняться. В эти исторические моменты расселения, впервые начал проявляться групповой, или его еще называют грегарный, отбор. Больше особей выживало в тех образовывавшихся для перехода на новые территории популяционных группах, в которых была больше численность и определенная сплоченность. Гоминиды «на ходу» учились коллективизму.
Давайте раскроем суть грегарного отбора потому, что этот вид естественного отбора был очень важен в эволюции человека. Даже можно сказать, что он являлся основным в формировании его социальных структур и институтов, и он действовал на всем протяжении антропогенеза.
Его открытие началось с изучения объединений пчел и муравьев, особенностью которых является крайняя специализация всех членов сообщества. Поэтому можно сказать, что только все особи такого объединения вместе взятые могут обеспечить в своей функциональной деятельности выживание индивидов, популяции и вида в целом. Всякая особь вне данного сообщества обречена на гибель.
Энтомологи, в настоящее время, даже склоняются к мнению, что такие объединения насекомых по существу являются биологическими сверхорганизмами, а входящие в него особи и их группы это различного рода органы данного сверхорганизма. В ходе изучения стало ясно, что такие сообщества не могли образоваться в результате действия нормально протекающего естественного отбора в рамках замкнутых экосистем среди особей данного объединения.
Индивидуальный отбор, хотя и действует в направление преодоления и приспособления к изменяющимся параметрам окружающей среды, но в своем проявлении не несет активной пользы для существования популяции, в плане эволюционного прогресса внутривидовых структур. Поэтому исследователями были сделаны выводы, что сверхорганизации животных могли возникнуть только в результате группового отбора. Объединения животных могли в общем направлении эволюции превратиться в сверхорганизмы, но при определенных экологических условиях и не достаточно жестко связанные с биоценозами, хотя и используя их ресурсы и обитая на их ценотическом пространстве. Пчелы муравьи, осы, термиты и прочие сообщества из-за своей крайней изоляции от параметров окружающего мира, в принципе, только пользуются ресурсами окружающих их биоценозов, но не входят в их состав потому, что свою экологическую нишу они создают себе сами. В этом они похожи на представителей гоминидной линии.
В основе грегарного отбора высших животных лежит попечительский инстинкт, выработанный в первогруппах животных: самка – детеныш / детеныши. Данный инстинкт входит в качестве составной части в механизм воспроизводства особей вида, наряду с половым инстинктом и предполагает в определенных смертельных ситуациях жертву со стороны самки или родителей ради существования потомства. Это явление в животном мире включает в себя два хотя и тесно связанных, но различных по смыслу понятия. Во первых грегарный отбор содержит в себе нормальный, «узаконенный» природой индивидуальный естественный отбор особей, которые обладают определенными видовыми критериями, необходимыми для существования вида. То есть в индивидуальном отборе при изменении условий выживают и дают потомство только те особи, которые оказались наиболее приспособленными к изменяющимся условиям окружающей среды. Во вторых, при грегарном отборе, кроме индивидов, выживших в ходе приспособления к окружающей среде, выживают и дают потомство (хотя и не так интенсивно), те особи, которые индивидуально для себя, в процессе естественного отбора, ничего не сделали такого, что послужило бы преимуществом перед другими членами ассоциации во внешней групповой деятельности. Хотя в целом данные особи были необходимы как при взаимоотношениях внутри сообщества, так и при каких-то контактах с окружающей средой и вносили в существование групп определенный, необходимый положительный фактор. Поэтому в процессе грегарного отбора могут отбираться для жизни даже такие особи, которые индивидуально, менее приспособлены к среде обитания.
У общественных насекомых менее приспособленными являются особи, редко покидающие внутренние территории экологической ниши. Хотя группа данных животных в целом от наличия таких биологических форм в своем составе оказывается, в определенных обстоятельствах и по ряду объективных причин, более приспособленной к среде обитания. Таким образом, данная группа оказывается более устойчивой к изменениям параметров окружающей среды и другим активным, отрицательным, для данного вида, факторам. Поэтому можно утверждать, что грегарно-индивидуальный отбор, так же как и естественно - индивидуальный ведет к изменению наследственности, что и закрепляется генетически.
Мы уже сделали вывод, что кроме индивидуальных особенностей членов ассоциаций гоминид, существуют и особенности объединений животных относящихся к одному виду. Возникновение в природе сообществ той или иной формы структуры или каких-то определенных организационных моментов, происходит в процессе приспособления к среде обитания или отдельных ее компонентов. Таким образом, в природе нет таких объединений животных, которые не претерпели бы каких-либо внутренних изменений при адаптации к жизни в определенных условиях окружающей среды. Но все равно, внутреннее качество такого отбора, в его конечном проявлении в популяциях, зависит от приспособления отдельно взятых особей к окружающим природным факторам. Чем автономней особь в своем движении во времени и пространстве, тем менее эффективен грегарный отбор. Таким образом, результатом группового отбора является изменение не особей, а объединений животных как целостной единицы природы. В процессе отбора сохраняются те ассоциации животных, которые в своей общепопуляционной сути лучше приспособились к параметрам окружающей среды.
Грегарный отбор, как мы уже говорили, сам по себе слабо влияет на наследственность. Влияние на характер и структуру объединения оказывают положительно, для данной экологической ситуации, измененные естественным отбором, особи. Они своим поведением, выработанным в процессе приспособления, и новым характером деятельности, направляют грегарный отбор в необходимое для выживания в данной экологической ситуации, русло.
В процессе грегарного отбора ассоциации гоминид, спонтанно нашедшие решение проблемы выживания сохранялись, а не вписавшиеся в новые условия, по определенным причинам, исчезали. В принципе это не означало, что особи их составлявшие вымирали. В дальнейшем, после распада своей ассоциации, они могли присоединяться к другим популяционным формированиям, соответствующим их образу жизни, а значит похожих на них морфологически. Или они могли создавать новые ассоциации из особей более приспособленных для выживания в данной окружающей среде, а их структура зависела от ландшафтных особенностей занимаемой территории, видов пищевых ресурсов и напряжения различных, опасных ситуаций, в том числе и окружения других ассоциаций гоминид.
Каждая такая ассоциация возможностями грегарного отбора вырабатывала свои нормы поведения в зависимости от окружающих биотических и абиотических факторов, который был направлен на расширение ареала присутствия в данном географическом районе или ландшафте. Групповая деятельность такого объединения всегда была направлена, в соответствии с инстинктивными позывами на расширение зоны обитания, то есть на уменьшение показателей лимитирования необходимых для существования параметров окружающей среды. В сущности, на этой базе и существует естественный отбор как индивидуальный, так и групповой. У австралопитеков механизм грегарного отбора был направлен на создание состояния равновесия между особями внутри ассоциаций, соседними ассоциациями и окружающей средой. В принципе это все входило в понятие экологической ниши. Вообще, зарождение народов, движение их во времени, их история это суть и принцип грегарного отбора. Так, что мы не только продукт индивидуального отбора, но и грегарного без которого не существовало бы социогенеза человечества.