Учитывая, что, в общем, и целом ультростабильность не требует большой информационной сложности, то их в природе великое множество, так как они могут возникать за счет случайных процессов при возмущении окружающей среды.
Биоценозы, как динамические, ультростабильные системы, из - за того, что количество его элементов, после их образования, сохраняется постоянным как в пространстве, так и времени и в связи с тем, что данные системы являются саморегулирующими, они не могут накопить достаточного запаса негэнтропии. Возможность их энергетически ограничены и поэтому через более - менее продолжительные промежутки времени они будут разрушаться внешними возмущениями. То есть экологическими факторами с резко отличными от прежних параметрами, так как обладают ограниченными возможностями адаптации к среде обитания.
Вот таким образом выглядят биогеоценозы с точки зрения кибернетики. Вообще если имеет место какой- либо эффект под действием каких- либо факторов в неживой природе, то значит есть и аналоги в живой. Природа при своём движении во времени не слишком изобретательна и физические законы, действующие на планете, присущи как живой так и не живой природе. Анархия в сотворённом мире не допустима. Законы для всех и всего едины, независимо от интерпретации или геологической эры, в которой они действуют. Ничего лишнего природа не имеет. Поэтому законы в ней, по своей сути скупы, лаконичны и универсальны.
Из всех типов отношений, которые существуют внутри биоценозов, нам, в общем-то, нужен только один, необходимый для дальнейшего рассмотрения процесса антропогенеза - это конкуренция*. Она устанавливает взаимоотношения между организмами одного вида - внутривидовая конкуренция; или различных видов - межвидовая конкуренция. В принципе она возникает в результате использования одних и тех же ресурсов при их недостатке.
Моменты каких-либо экологических изменений, когда уменьшаются ресурсы биогенного вещества, приводят к ситуации, где на передний план выходят лишь отрицательные взаимодействия, как между особями популяций, так и между видами, использующих одни и те же, или близкие по параметрам, ресурсы. Результатом конкуренции может быть или уничтожение более слабого вида, или вытеснение его из экологической ниши, что заставляет осваивать новую, если это в данной ситуации возможно, но это уже предпосылка к образованию подвида, а затем и нового вида биологических сообществ, сокращение жизненного пространства в экологической нише данного вида. Оно предполагает специализацию организма, то есть освоение каких-то определенных жизненных факторов ранее слабо используемых. Например, из всего разнообразия потребляемой, до кардинальных экологических изменений, пищи, особи начинают специализироваться на потреблении какого-то её вида, ранее слабо употребляемого из-за плохих, для данного вида, качеств.
Процесс разделения пространства и ресурсов между популяциями, в определенном биоценозе, называется дифференциацией экологических ниш. Природа в таких случаях поступает мудро (хотя она по-другому и не умеет). Это явление позволяет снизить конкурентную напряженность. Она, как добрая мать, старается, сделать так, что бы уменьшить количество ссор между своими детьми. Ведь любая борьба это трата энергии, которой всегда только, только хватает для существования. Эти «природные дома» - биоценозы, строятся так, чтобы как можно полнее использовать причитающую им энергию и лишней, тем более для длительной конфронтации, в состоявшихся (климаксных) биоценозах, нет.
В стабильных, биосистемах конкуренция проявляется слабо потому, что биоценозы в своём внутреннем устройстве не терпят анархии. Там все разложено по полочкам и расставлено по своим местам, и какие-либо изменения пресекаются сразу и жестоко, находящимися рядом, конкурентами. Таково состояние биоты в настоящее время. Поэтому нам и кажется, что эволюция как процесс проходит очень медленно.
Для нормального, без затруднений, восприятия темы, необходимо познакомиться подробнее с понятием экологической ниши, потому, что знание о ней, позволяет ответить на вопросы как, где жили и чем питались наши далекие предки, чьей добычей они являлись, каким образом размножались. Вообще, экологическая ниша это область пространства, в которой совокупность и комбинации всех факторов окружающей среды позволяют данному виду существовать большой по продолжительности период времени.
Необходимо отметить, что освоение разных экологических ниш близкими в систематике видами позволяет уменьшить конкурентное напряжение между ними, что неоднократно встречалось на всём протяжении антропогенеза. Кроме всего прочего необходимо помнить, что экологические ниши не могут существовать сами по себе, независимо от занимаемых её видов. В принципе это абстрактное понятие, связанное с определенными факторами окружающей среды, но экологическая ниша это и то, без чего вид не может ни существовать, ни мыслится. Есть вид - есть ниша; нет вида - нет ниши. Экологическую нишу, которую в процессе адаптации стали определять новые критерии сформированного организма, называют фундаментальной, а то её пространство, где реально существует вид, называют реализованной.
В первую очередь экологическая ниша определяется освоением определенной пищевой зоны, достаточной для формирования нового вида. Хотя бывает и так, что одним и тем же видам в разных биоценозах свойственны разные экологические ниши, которые позволяют существовать данной биологической единице, без изменений потому, что пища, предоставленная ей, не заставляет кардинально менять организмы особей в данных популяциях. По этой же причине, иногда, близкие в систематическом отношении, виды, поселяясь в одном биоценозе, занимают разные экологические ниши. С этим мы ещё встретимся в процессе исследования антропогенеза.
Сложные экологические системы наиболее устойчивы к неблагоприятным воздействиям. Вымирание, какого – либо вида, в основном, не влияет на состояние такого биоценоза в целом потому, что в результате данного события происходит лишь незначительная перестройка его структур.
В сложнейших биоценозах тропических лесов никто и никогда не наблюдал массового и стихийного размножения каких-либо представителей биоценозов. Биолог Е.В.Вульф отмечал, что: - « уже такое разнообразие и богатство видового состава растительности данной зоны, свидетельствует о том, что эти растительные сообщества, не подверглись тем, часто катастрофическим изменениям, которые явились причиной обеднения флор умеренной зоны». Данное умозключение подтверждается палеоботаническими материалами, которыми обладает современная наука. Исследование в течение длительного времени, ископаемых остатков флоры, обнаруженных в зоне тропических лесов, в частности в миоценовых и плиоценовых отложениях островов Ява и Суматра, показывают их полную идентичность современным флорам этих мест. Биоценозы экваториальной зоны, где, скорее всего, в начале своего пути, формировались наши далекие предки, начиная с Миоцена (25 млн. лет тому назад), не претерпели существенных изменений. Таким образом, тем древним обезьянам, которые там обитали, не было причин эволюционировать в сторону гоминид, а значит, существовали какие-то другие факторы, другие экологические ниши, заставившие обезьян пойти по пути очеловечивания.
Одним из элементов пространственной структуры биоценозов, о которых нам необходимо знать, являются пограничные зоны. Они образуются тогда, когда одно сообщество постепенно переходит в другое. Например, граница между лесом и лугом; лесом и болотом и т.д. Они не бывают резкими. Растения и животные граничащих биоценозов, взаимно проникая один в другой, и образуют пограничные зоны, которые называются экатонами. В них выше плотность популяций, чем в фундаментальных биоценозах и основные процессы адаптации к параметрам окружающей среды, происходят именно там.
Последний вопрос, который нам будет необходим в раскрытии антропогенеза, это взаимодействие водных и наземных биоценозов. В их строении есть общие закономерности, присущие всем экосистемам, но есть и коренные отличия. Структура водных биоценозов проще по строению наземных, потому, что во многих водных биогеоценозах, особенно в глубоководных, отсутствуют два важных компонента, нет атмосферы и почвы. Несколько сложнее структура мелководных экологических систем потому, что в их формировании играют роль и атмосфера и донный грунт.
Между водными и наземными биогеоценозами есть ряд переходных форм. Например, лишенные почвы болотные биоценозы. Очень простой структурой отличаются экосистемы птичьих базаров, так как в них отсутствует почва и растительность, а значит, нет и обмена органических веществ.
Кроме того, есть водные биоценозы зарастающих отмелей, которые, в общем-то, близки по компонентной структуре к наземным биоценозам и в некоторых случаях к птичьим базарам.
Между водными и наземными биогеоценозами есть ряд переходных форм. Например, лишенные почвы болотные биоценозы. Очень простой структурой отличаются экосистемы птичьих базаров, так как в них отсутствует почва и растительность, а значит, нет и обмена органических веществ.
Кроме того, есть водные биоценозы зарастающих отмелей, которые, в общем-то, близки по компонентной структуре к наземным биоценозам и в некоторых случаях к птичьим базарам.
И, наконец, промежуточное положение между водными и наземными биоценозами занимают заливные участки пойменных терасс, а так же участки морских побережий, на которые действуют приливы и отливы. На этих вышеперечисленных территориях очень хорошо себя чувствуют так называемые эксплеренты - наполняющие - виды способные появиться и проживать там, где нарушены структуры коренных биологических сообществ. К таковым так же относятся обрывистые берега рек, оврагов, затопляемые отмели, да просто почва на месте вывернутых корней упавшего дерева. В дальнейшем данная информация нам очень пригодится, поэтому предлагаю обратить на неё особое внимание.
Скорее всего, этих знаний о биогеоценозах, нам будет достаточно для рассмотрения эволюции человека в том объёме, который соответствует современному уровню знаний. На следующем этапе накопления информации необходимо рассмотреть, что такое популяция, потому, что это понятие является одним из основных в экологии. Изучение данных единиц биоты - это целое направление в экологической науке, которая называется популяционной биологией.
Популяции являются внутренними генетическими единицами вида, а эволюционные процессы, которые происходят в них, предполагают и эволюцию вида в целом. Данные надорганизменные системы являются кирпичиками, из которых строятся биоценозы и занимают особое место в системной организации живого вещества и одновременно являются формой существования вида. С одной стороны, популяция как единица биоценоза стремится к спокойному равновесному состоянию, а с другой стороны эта же система является элементарной единицей эволюционного процесса. Сейчас, уже ни для кого не является секретом, что любой биологический вид, а значит и популяции его составляющие, могут существовать и эволюционировать, только используя два противоположных по смыслу качества. Способность к сохранению своих, выработанных в процессе освоения экологической ниши критериев и одновременной способности к их изменению под давлением изменяющихся факторов.
Чтобы сохранить вид неизменным, популяции, в принципе, должны быть более изолированными от окружающей среды, но с другой стороны, они должны, в процессе адаптации, приспосабливаться, к её изменяющимся параметрам и факторам, а для этого необходимо иметь с ней хороший контакт.
Все понятия о структурах популяций, их взаимоотношениях между собой и окружающей средой, относительны потому, что их количество в природе огромно. Но основные законы пространственно структурных особенностей популяций можно выделить из всего множества вариантов этих биологических образований. Все они, в зависимости от размеров занимаемой территории подразделяются на элементарные, экологические и географические, причем в ряду экологических, предполагается первичная, от которой и образовался данный вид.
Представители биогеоценозов - экологические популяции, в свою очередь состоят из элементарных популяций, которые представляют собой совокупность особей вида, занимающей какой - то участок экологической ниши. Количество элементарных популяций зависит от многих биотических и абиотических факторов. Неизменным остается то, что количество элементарных популяций на границе двух биоценозов всегда больше чем в других районах ареала – область занимаемую определённым видом. В экотонах же (в пограничных областях между биогеоценозами) и происходит соприкосновение особей вида с непривычными вариантами параметров окружающей среды. В материнской экологической нише (давайте «узаконим данный термин потому, что с ним нам в последствии часто придётся встречаться), которая и породила данный вид, находится одна или несколько коренных популяций, которые можно назвать ещё и константными потому, что они содержат «золотой генетический фонд вида». Они, в принципе, изолированы от соприкосновения с внешней средой. Контактные популяции, находящиеся на периферии представляют константным свои генетические изменения, полученные при соприкосновении с непривычной окружающей средой. Эти популяции, в свою очередь, пропуская через себя данные генетические новшества, отбраковывают очень смелые или незначительные по эффективности наработки. Тем самым, тормозя и подавляя активные изменения в самом зародыше, а это, значит, смягчая внутривидовую конкуренцию.
Некоторые виды занимают ареалы, расположенные на больших территориях, в разных частях которых, могут наблюдаться условия не сравнимые, по некоторым параметрам, с основными, предлагаемыми экологической нишей. Чем больше ареал, тем существеннее эти различия. Это связано с тем, что в некоторых случаях, ареалы таких видов распространяются на два или несколько биоценозов. Под влиянием определенных факторов, в определенной географической точке существования, популяция приобретает устойчивые особенности, отличающиеся от соседних. Такие популяции называют географическими расами или подвидами, которые в свою очередь слагаются из экологических популяций представляющие собой в основном, внутривидовые группировки, приуроченные к конкретным биоценозам, состоящие, в свою очередь, из элементарных популяций.
При рассмотрении структуры и динамики их существования, мы не будем подробно останавливаться на большинстве вопросов связанных с численностью и плотностью, плодовитостью, смертностью, причинах колебания численности и внутренних популяционных регуляциях потому, что данный вопрос практически не разрешим. Будет попытка их рассмотрения в процессе раскрытия основной темы, по мере необходимости. Давайте остановимся на такой структурной стороне жизни некоторых популяций видов, как эффект группы.
Многие виды животных, нормально развивались и развиваются во времени только тогда, когда они объединены в группы. Моржи, антилопы Гну, Павианы африканских саванн, представители птичьих базаров, пчел, муравьев, термитов, вот далеко не полный перечень животных, которые без группового существования не могут даже мыслиться. Не важно как называются такие группы: стадо, стая, пройд, колония, рой и т. д.
Данные сообщества животных возникли в природе для поиска пищи и защиты от врагов и отрицательных природных факторов. По своей структуре они такие же, как и популяции, только у них более высокая степень объединения, лучше настроен механизм регуляции численности и больший по объему пакет коммуникационных моментов во взаимоотношениях, обслуживающие поведенческие мотивы внутри данного коллективного образования. Чем выше по смысловому значению такая система, тем большее количество информации можно передать внутри такого биологического объединения и тем эффективнее функционирование данной группы, направленное на удовлетворение жизненных потребностей всех её членов. Как и в любых объединениях животных, в группах существует система доминирования - иерархическая лестница. Она предотвращает хаос и разброд внутри группировок, и всех представителей данной группы расставляет по своим местам, согласно сообразительности, физических данных и врожденных психических наклонностей, оформленных на инстинктивном уровне.
Инстинкты - пищевой, самосохранения, комфортности и половой, обозначают и оправдывают поведение животных на протяжении всей жизни. Особенно половой, который настолько силен в своих проявлениях, что в соответствующий период и при благоприятной (комфортной) обстановке, глушит все остальные. Оно и понятно, продолжение существования вида, в целом важнее, чем потеря какого-то числа отдельных его представителей.
Но что-то толкает на физические и психологические поединки представителей групп, когда вроде и пищи вдоволь, и комфортных мест предостаточно, и время гона прошло, то есть проявление основных инстинктов более слабые, а всё равно постоянно выясняются отношения - кто сильнее. Это происходит потому, что каждое животное, для удовлетворения своих инстинктивных позывов, особенно это, касается полового, как самого главного из всего пакета инстинктов, стремится оформить их полностью, вопреки стремлению к этому других животных, своего вида. Это проявление естественного отбора во всей своей красе.
В первой половине ХХ века зоопсихологами было выявлено наличие устойчивой и развитой иерархии в сообществах высших животных. Эти исследования были опубликованы в книге Р.Шовена «Поведение животных» в 1972 году; в книге Дж. Гудолла: «Шимпанзе в природе: поведение» изданной в 1992 году. В начале 80-х годов прошлого века, вышла в свет книга зоолога Ф. Де Вааля, с довольно забавным и легкомысленным, на первый взгляд названием - «Политика шимпанзе: власть и пол у обезьян». Это был результат многолетних наблюдений за стадом обезьян, содержащихся в голландском зоопарке города Арнхейм, в условиях максимально приближенных к естественным. Вот данная максимальность, из-за не возможности использовать некоторые элементы своего существования, как стада, предполагало рассматривать данное объединение все-таки как группу. Оказывается, в ней поведение обезьян ни как не соответствует невинности и простодушию биологического, хотя система доминирования в их отношениях присутствовала. Но кроме неё, как целостной единицы поведенческих реакций, присутствовали ещё и другие моменты поведения, напрямую вытекающие из доминирования. «Для описания поведения шимпанзе,- пишет Вааль,- можно было прямо использовать целые абзацы из Макиавелли».* И далее на многих страницах он излагает историю многолетней борьбы, которая привела к власти над группой, последовательно трех самцов. Эта захватывающая история полна тщательно спланированных интриг, двуличности, трусости, беспардонного нахальства и поразительной изобретательности. Примерно в это же время, была выявлена система доминирования в опытах Скиннера, исследовавшего групповую организацию серых крыс с их очень сложными поведенческими реакциями.