После приема курса антиретровирусной терапии у пациентов развиваются кардиомиопатия, периферические нейропатии, панкреатиты, нефриты, стеатоз печени, лактоацидоз, липодистрофия, деменция, угнетается кроветворение. Об этих осложнениях вынуждены писать сами СПИД-технологи. Негативно влияя на кроветворную систему, препараты типа АЗТ вызывают иммунодефицит, а не лечат его!
Об утомляемости, слабости, тошноте, рвоте, других диспепсических расстройствах, сыпи, которые возникают у пациентов, получающих антиретровирусную терапию, можно и не упоминать. Но именно эта симптоматика выдается СПИД-ортодоксами как характеристика для «ВИЧ-инфекции».
До 1985 года ежегодная смертность больных гемофилией была устойчивой, около 8 человек на 1000. Однако, начиная с 1987 г., когда этим серопозитивным по «ВИЧ» больным начали назначать АЗТ, смертность в этой группе выросла в 10 раз. Выводы основаны на изучении 6000 «ВИЧ-положительных» пациентов-гемофиликов из четырех штатов Америки (Darbi SC et al., 1995). Те, кто эти препараты не применял, были живы много лет.
В связи с этими вскрывшимися фактами в настоящее время уже начаты судебные разбирательства по искам родственников умерших больных (ЮАР, Ирландия, Уганда).
АЗТ и его основной производитель «Glaxo» ( теперь GlaxoSmithkline) оказались в очень затруднительном положении во время европейского испытания «Конкорд», которое проводилось в Англии, Франции, Ирландии и охватило 4500 «ВИЧ-позитивных» пациентов. Испытание показало не клиническое улучшение при применении препарата, а возросшую смертность в группе, где АЗТ применяли на ранней стадии после установления диагноза «ВИЧ-инфекции» (Control Coordinating Committee. Lancet 343; 871-881, 1994).
Несмотря на выводы комиссии о токсичности АЗТ, он был одобрен для использования Американским Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых продуктов и Медикаментов (US Food and Drug Administration — FDA).
Влияют ли деньги на исследование лекарственных препаратов?
Liam Scheff (2004) пишет, что процесс одобрения в FDA был просто коррумпирован. Новости ABC в 2000 году сообщили, что при проведении независимых исследований действий лекарственных препаратов, они были безопасны и эффективны в 50%. Но когда фармацевтическая компания финансировала собственные исследования, положительная оценка почти удвоилась, достигая 90%.
Доходы «Glaxo» or продажи АЗТ в 2000 г. — 1 миллиард долларов, в 2002 г. 1,5 миллиарда. Другие аналоги нуклеозидов гарантировано приносят 750 миллионов долларов в год. Кроме антиретровирусных препаратов компания выпускает диагностические наборы, и она же планирует заболеваемость «СПИДом». Она же на свои деньги обучает врачей, как надо применять эти препараты, в каком количестве, настаивая на том, что эти лекарства больные должны применять пожизненно.
Ежегодный оборот не менее известной фармацевтической компании «Бристол-Майерс-Сквибб» (Bristol-Myers Squib Compani.USA),также производящей антиретровирусные препараты (Зерит, Видекс), более 13 миллиардов долларов.
Профессор фармакологии Оксфордского университета Эндрю Херксхеймер пишет: «Я думаю, что АЗТ в действительности никогда не был оценен должным образом, а его токсичность, конечно, важна. И я думаю, что это уничтожило много людей, особенно когда давались высокие дозы. Лично я считаю, что его нельзя использовать ни в отдельности, ни в комбинации с другими препаратами».
Серьезные исследования по АЗТ были проведены в 90-ых годах группой австралийских ученых под руководством вирусолога и биофизика Э.Пападопулос-Элеопулос. Этот труд — «Критический анализ АЗТ и его применение при СПИДе» — был опубликован в 1999 г. в специальном дополнении к 15 тому академического медицинского журнала «Медицинское исследование и мнения».
Фирма «Глаксо», производящая препарат АЗТ, получила копию этого обзора, но ответа не последовало.
Ученые, принимавшие участие в расследовании судебных исков по случаям смерти больных гемофилией, которые лечились лекарственными коктейлями, основанными на АЗТ, утверждают, что «ВИЧ-положительные» ирландские больные гемофилией умерли в результате побочных эффектов проводимого лечения. В своем представлении ученые указывают на то, что сам фактор свертывания крови, который вводится больным гемофилией, вызывает угнетение иммунной системы. Ситуация усугубляется побочным эффектом кортикостероидных препаратов (иммунодепрессанты), которые больные получают длительное время. Назначение им антиретровирусных препаратов ведет к резкому угнетению кроветворения и прогрессированию иммунодефицита.
О смертельных побочных действиях препаратов, назначаемых больным СПИДом, было сообщено на 14-ой Международной официальной конференции по СПИДу в Барселоне в 2002 году.
Очередной скандал по поводу антиретровирусного препарата Невирапин (Viramine) разгорелся в Уганде (об этом сообщали СМИ летом 2005 г.). С 2002 года этот препарат в массовом порядке стал поставляться в страны Африки. Он действует подобно АЗТ, блокируя фермент, преобразующий информацию от РНК к ДНК. О тяжелых побочных эффектах, которые вызывает Невирапин даже после разового приема, стало известно практически сразу - 14 человек скончались, у нескольких тысяч развились токсическое поражение печени, токсические эиидермальиые некрозы и гиперчувствительные реакции, характеризующиеся сыпью (Liam Scheff, 2004). Но фирма-производитель и Национальный институт здравоохранения США посчитали эти данные неточными, летальные исходы списали на изначально плохое состояние пациентов. Фирма-производитель препарата отозвала заявку из Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) на регистрацию Невирапина для использования на территории США. Власти ЮАР добились запрета на использование Невирапина в своей стране.
А вот что сообщает о побочных эффектах антиретровирусного препарата Криксиван фирма-производитель, крупнейшая фармацевтическая компания «Merck Sharp &Dohm» (MSD): слабость, утомляемость, боли в животе, кислая отрыжка, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, лимфоаденопатия, головокружение, головная боль, гиперстения, сухость кожи, зуд, сыпь и извращение вкуса; примерно у 4% отмечен нефролитиаз («Медицинский Курьер», № 1-2,2000). Как мы видим, основная масса симптомов укладывается в официальные представления о клинике «ВИЧ-инфекции». Криксиван принимает 180 тысяч «ВИЧ-позитивных» людей в 80 странах мира.
Фирма MSD активно работает с правительственными и неправительственными организациями под флагом «координации усилий в предотвращении распространения «ВИЧ». Одна из акций — открытие в Кейптауне (ЮАР) приюта для «ВИЧ-инфицированных» детей-сирот, где им обеспечивается уход и «лечение». Учитывая то, что фармацевтический концерн постоянно ведет поиск «перспективных подходов к терапии», то можно предположить, что кроме выше перечисленных препаратов дети-сироты получают, а вернее, на них апробируются новые антиретровирусные разработки. К чему приведет подобное лечение, представить не сложно!
Я располагаю несколькими наблюдениями из своей практики, в которых смерть пациентов была связана или, по крайней мере, ускорена приемом антиретровирусных препаратов. Не доверяя сведениям Анти-СПИД центра, я проводил собственные дополнительные разбирательства, встречаясь с близкими умерших. В качестве примера приведу один из таких случаев.
В 1994 г. 18-летней иркутянке, временно проживающей в Москве, был поставлен диагноз инфекционного мононуклеоза, назначено лечение. При обследовании на «ВИЧ-инфекцию» получен положительный результат в реакциях ИФА (иммуноферментный анализ) и ИБ (иммунный блотинг). [Из анамнеза: девушка работала танцовщицей в ночном клубе, употребляла стимулирующие препараты, наркотики, имела друга-наркомана; в детстве была слабым ребенком, часто болела.]
Ее госпитализировали в СГИД-центр при инфекционной больнице на Соколиной Горе. Был выставлен диагноз: «ВИЧ-инфекция, стадия первичных клинических проявлений (2А)», назначена специфическая терапия азидотимидином по 200 мг 3 раза в сутки.
Через месяц от начала приема препарата у пациентки развилась тромбоцитопення, сопровождающаяся геморрагической сыпью, носовыми кровотечениями и диспептическими расстройствами. От дальнейшего лечения больная отказалась, после чего наступило некоторое улучшение, состояние пациентки оставалось стабильным до декабря 1996 года.
В январе 1997 года она вновь поступает в Федеральный научно-методический центр по борьбе со СПИДом в г.Москве с жалобами на утомляемость, общую слабость. Был выставлен диагноз: ВИЧ-инфекция, стадия первичных клинических проявлений (2Б). Начато лечение фосфазидом по схеме 400 мг два раза в сутки. Через две недели приема препарата у больной развились постоянная тошнота, рвота, кожный зуд, снизился аппетит. Пациентка отказалась от дальнейшей антиретровирусной терапии.
До мая 1998 года состояние больной оставалось удовлетворительным. Она вернулась домой в Иркутск, устроилась в ночной клуб танцовщицей, преподавала в танцевальной школе. Со слов близких, продолжала применять стимулирующие препараты.
В декабре 1998 года у женщины диагностирована герпетическая инфекция, которая приобрела рецидивирующее течение, и кандидоз слизистых оболочек полости рта и половых органов.
В ноябре 2000 года она была госпитализирована в Иркутский анти-СПИД-центр при инфекционной больнице с диагнозом: ВИЧ-инфекция, стадия вторичных клинических проявлений (ЗБ), двусторонняя пневмония, кандидоз слизистых оболочек полости рта и половых органов. Состояние больной прогрессивно ухудшалось, кашель приобрел коклюшеобразный характер с трудно отделяемой мокротой, нарастала одышка, лихорадка носила фебрильный характер, появились рвота, жидкий стул до 6-8 раз в сутки.
Больная получила антибактериальную и симптоматическую терапию. От приема антиретровирусных препаратов пациентка категорически отказалась.
В середине января 2001 года 26-летняя женщина умерла. После аутопсии (вскрытия) и гистологического исследования секционного материала диагностирован острейший туберкулезный сепсис с поражением легких, печени, почек, селезенки, лимфоузлов.
Эту историю представители Иркутского областного центра по профилактике и борьбе со СПИДом оформили в виде публикации как «Случай ВИЧ-инфекции в стадии СПИД в Иркутской области» (Актуальные проблемы ВИЧ-инфекции и туберкулеза, Иркутск, 2004).
Действительно, от момента диагностики «ВИЧ-инфекции» до смерти девушки прошло 6 лет. Все укладывается в концепцию ортодоксальной СПИД-медицины: «Несмотря на лечение, смерть неизбежна!»
Какие же выводы напрашиваются после внимательного анализа этого случая?
Несвоевременная диагностика прогрессирующего туберкулеза и, естественно, отсутствие вовремя назначенного специфического лечения — смерти подобно. Это аксиома для каждого врача-фтизиатра.
Во врачебной практике такое расхождение клинического и патолого-анатомического диагнозов относится к самой тяжелой для врачей третьей категории. Неправильно поставленный диагноз привел к неправильному лечению и смерти пациента, хотя все условия для правильной диагностики были. В нашем случае в анти-Спид-центре неправильно оценили клиническую картину, данные рентгенологического исследования, не учли тяжелую эпид. обстановку в регионе по туберкулезу, не пригласили для консультации фтизиатра.
Причиной же вторичного иммунодефицита, на фоне которого у молодой женщины развился туберкулез, явились изначально (с детства) слабое здоровье, образ жизни, употребление стимулирующих и наркотических препаратов, перенесенный инфекционный мононуклеоз и лечение антиретровирусными препаратами.
По сей день все выше перечисленные фармацевтические концерны продолжают деятельность по поиску и производству новых антиретровирусных препаратов с активным их продвижением на потребительский рынок. После выпуска и внедрения в схему лечения «ВИЧ-СПИДа» очередного препарата через некоторое время следуют сожаления, что лечение не дало ожидаемых положительных результатов, так как «на протяжении 6 месяцев в ВИЧ-популяции возникают резистивные клоны, которые захватывают лидерство в инфекционном процессе, сводя на нет эффективность терапии» (А.Н.Маянский,1999).
Это положение касается не только АЗТ, но и распространяется на ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ). Профессор А.Н.Маянский (1999) пишет: «К сожалению, и они в этом отношении не безгрешны: устойчивость к ННИОТ (невирапин, ловирид и др.) формируется едва ли не быстрее, чем к нуклеозидным ингибиторам».
Резюмируем все выше сказанное: очевидный вред от применения антиретровирусных препаратов и иллюзорная, эфемерная эффективность против не менее иллюзорного вируса иммунодефицита.
На протяжении десятилетий в разных странах не прекращались попытки поиска других методов лечения «ВИЧ-инфекции». Здесь и метод очистки крови, и лучевая терапия, и разработка вакцин и др.
Идея очистки крови заключается в следующем: подбирается соответствующий сорбент, к нему присоеденяется антитело к СД4+ (с клетками, имеющими рецепторы СД4+, якобы, связывается «ВИЧ»). Таким образом, по представлениям разработчиков метода, из организма будут удалены все клетки, пораженные «ВИЧ». Идея «замечательная», если бы не одно но... Вместе с якобы пораженными клетками из крови будут удалены все Т-лимфоциты СД4+, моноциты-макрофаги и т.д. Более тяжелый иммунодефицит придумать невозможно!
Аналогичный эффект, естественно, возникает при облучении или лечении иммунодепрессантами (препаратами непосредственно подавляющими Т-лимфоцитарный клон). Суть идеи совершенно парадоксальна: чтобы излечить приобретенный иммунодефицит, нужно создать его у больного искусственно!? Это же какое «богатое» воображение нужно иметь, чтобы серьезно заниматься разработкой подобных методов лечения!?
Были попытки вылечить «СПИД» экстракорпоральным нагреванием крови до 46°. Больные умерли, повышение температуры тела до такого уровня смертельно!
В газете «Восточно-Сибирские вести» (№9, 13-18 июня 2001 г.) сообщалось, что ученым Международного центра здоровья Новосибирской гос. мед. академии удалось найти способ повышения температуры тела без опасности для жизни. О сути способа не сообщалось. Но до сих пор ничего не слышно о «прорыве» в лечении «ВИЧ-инфицированных» именно таким методом.
В той же газете приводилась информация о Новосибирском химике, который предлагал лечить «ВИЧ-СПИД» давно известным, но забытым бактериостатическим препаратом, состоящим из серебра, золота и метилового зеленого (агрохром).
В середине 90-ых годов ажиотаж в СМИ вокруг сообщения из Армении о препарате, который излечивает «ВИЧ-инфекцию».
Какой-то экстракт из плавников акулы (Арменикум).
В 2002 году сообщение из Иркутска: ученые сибирского филиала Академии наук занимаются разработкой съедобной вакцины против «ВИЧ». Речь шла о трансверстном томате, в геном которого введен ген мифического «ВИЧа». Весной 2005 года СМИ РФ сообщили, что работа над съедобной вакциной завершена. Два года работа финансировалась из Федерального и областного бюджетов. Насколько вкусной будет эта вакцина, трудно представить, но то, что совершенно бесполезной и даже вредной — точно.
Главный вопрос, который адресуется официальной «ВИЧ-СПИД» медицине на протяжении десятилетий, — «Когда создадут вакцину?» Ее разрабатывают практически 30 лет, на эти цели израсходованы сотни миллиардов долларов. Каждый год СМИ сообщают, что где-то (Кения, Уганда, Танзания, Таиланд, Китай) идут активные испытания очередной новой вакцины против «ВИЧ/СПИД» на добровольцах, и результаты обнадеживающие. В итоге через некоторое время сообщается, что очередное испытание закончилось неудачно.