Реликтовые очаги чумы долины реки Вольтурно. Их пульсации проявлялись тяжелыми эпидемиями в Неаполе в период второй пандемии чумы. Самая смертоносная эпидемия чумы вспыхнула в 1656 г. Она унесла жизни 200 тыс., а возможно и 270 тыс. человек из 400 тыс. населения города. Последний раз активизировались в 1900 г.
Реликтовые очаги чумы долины реки Роны. По многочисленным историческим источникам очень активны. Пульсации проявлялись сокрушительными эпидемиями чумы во времена первой и второй пандемий. Границы очагов можно заключить в треугольник «Авиньон (вершина) — Тулон и Монпелье (основание)». Максимум активности достигнут в 1720–1722 гг.
Сицилийские реликтовые очаги чумы. Располагаются вдоль северного побережья острова между городами Трапани и Сиракузы. Наиболее активно пульсация очагов происходила в период второй пандемии на местности, прилегающей к городу Мессина.
Реликтовые очаги чумы Пиренейского полуострова. Долина реки Дуэро (местность в районе города Порто) — в последний раз активизировались в начале XX столетия; долина реки Гвадалквивир (Севилья); долина реки Тахо (Толедо, Лиссабон); местность южнее и восточней Андалузских гор, включающая Гибралтар, Малагу, Альмерию; низовья реки Турия (Валенсия); долина реки Эбро (Сарагоса); местность, прилегающая к Каталонским горам с востока (Барселона). Пик активности приходится на средину XVII столетия.
Реликтовые очаги чумы долины реки Гаронны. Пульсации проявлялись сокрушительными эпидемиями чумы в городах Бордо и Тулуза во времена второй пандемии. Их пик приходится на конец XVI столетия.
Реликтовые очаги чумы Северо-Восточной Франции. Это обширное равнинное пространство между городами Руан, Амьен, Реймс и Париж, включающее долины рек Сена, Марна, Сомма. Мощные пульсации во времена первой и второй пандемий (пик активности приходится на средину XVII столетия).
Реликтовые очаги чумы полуострова Корнуолс (о. Великобритания). Равнинная местность по форме напоминающая неправильный параллелограмм, расположенная между Бристолем и Уэтмутом и вдоль юго-восточного склона Корнийских гор, где в августе 1348 г. вымерло почти все население («люди ложились, подобно колосьям под серпом жнеца»).
Реликтовые очаги чумы Юго-Восточной Англии. Расположены на местности, включающей Лондон и его пригороды в радиусе 20 миль от Сити. Пульсации достигли максимума в средине XVII столетия. В 1900 г. отмечены чумные эпизоотии среди лондонских крыс, объясненные в соответствии с представлениями того времени «заносом чумы кораблями».
Реликтовые центрально-европейские очаги чумы. Цепочка реликтовых очагов, расположенных вдоль северных отрогов Альп (сокрушительные эпидемии чумы второй пандемии в городах Женева, Базель, Мюнхен Берн, Цюрих, Линц, Вена) и соединяющихся с западной оконечностью Балканских реликтовых очагов чумы (пик активности приходится на первую половину XVII столетия).
Реликтовые очаги чумы долин рек Рейна, Везер, Эльбы. Во время второй пандемии их эпидемическая активность нарастала по мере приближения к побережью Балтийского моря (сокрушительные эпидемии чумы второй пандемии в Страсбурге, Франкфурте, Кельне, Ганновере, Гамбурге, Магдебурге и др.). Видимо, «сливаются» с цепочкой реликтовых очагов чумы, расположенных вдоль побережья пролива Ла-Манш, Северного и Балтийского морей. Пик активности приходится на первую половину XVII столетия. Наиболее упорно эпидемии чумы «держались» на местности, включающей в себя города Дрезден (1680), Магдебург (1681), Галле (1682), Гальберштад, Брауншвейг, Эрфрут, Нордгаузен и Мюльгаузен (1682–1683) — «Германское чумное пятно». На его территории отдельные вспышки и случаи чумы встречались до 1707 г., после чего она «совершенно исчезла» из Германии. Как бы надолго ни угасали реликтовые очаги чумы, они всегда содержат в себе «тлеющие угли» будущей эпидемии. Интересно проследить, какие физические явления длиннопериодического порядка предшествовали таким пульсациям.
По данным Е.П. Борисенкова и В.М. Пасецкого (1988), отличительная особенность климата первого тысячелетия — похолодание на границе нашей эры, после длительного влажного и теплого периода. Похолодание привело к увеличению толщины ледников и к формированию более сухого климата в Европе.
Большой интерес представляет их информация о колебаниях уровней закрытых водоемов. Так, колебание уровня Каспийского моря отражает изменение баланса воды во всем бассейне рек, питающих его.
В теплые и сравнительно сухие климатические периоды с малым количеством осадков в бассейне реки Волги уровень Каспийского моря понижался. В холодные, влажные и дождливые периоды приток воды существенно превышает испарение с поверхности моря, и его уровень повышается. В связи с этим зарегистрированные колебания уровня моря должны согласовываться с другими косвенными показателями кпимата, характеризующими, в первую очередь, режим температуры, осадков и циркуляции климата.
После кратковременного подъема уровня накануне второго тысячелетия во время малого климатического оптимума уровень Каспийского моря был самым низким. Затем он стал повышаться, достигнув максимальной величины в период малого ледникового периода. В представленнных выше трех схемах бесполезно искать абсолютную корреляцию между отдельными пиками и пандемиями чумы. Климатические процессы инерционны, биологические — сложно опосредо-ванны. Но вот что любопытно! Первая и вторая пандемии чумы начинаются в период резкой смены климата в сторону его похолодания. Кратковременный, но значительный подъем уровня Каспийского моря в конце первого тысячелетия не совпал с какими-либо свидетельствами в европейских летописях о крупных эпидемиях чумы, однако о них есть упоминания в восточных источниках. В Киото, древней столице Японии, с 869 г. ежегодно отмечается праздник Гион Мацури, учрежденный императором в связи с прекращением какой-то весьма смертоносной эпидемии чумы.
В условиях отсутствия избыточной влажности воздуха и почвы, характерных для холодного климатического периода, процессы гниения органических остатков сильно замедляются. Гнезда грызунов в таких условиях хорошо сохраняются много лет. Благодаря этому создаются оптимальные условия для жизнедеятельности гнездовых эктопаразитов, обеспечивается их долговечность. Когда по неизвестным причинам начинается «выход» возбудителя чумы из его природного резервуара, появляются инфицированные возбудителем чумы грызуны (усилители природного резервуара) — остававшийся «холодным» несколько столетий очаг чумы «разогревается». Затем происходит «приток» возбудителя чумы из популяций диких грызунов в популяции синантропных. Очаг начинает пульсировать, т. е., периодически вбрасывать посредством инфицированных эктопаразитов в человеческие популяции возбудитель чумы.
С VIII по XIII век в Европе установился период так называемого «малого климатического оптимума» — ледники вновь начали отдавать влагу, климат стал более влажным. В результате этих процессов условия для размножения гнездовых паразитов ухудшились, степные территории сократились: циркуляция возбудителя чумы в наземных экосистемах прервалась, и очаги чумы на юге Европы вновь «угасли». Однако процесс формирования природных очагов чумы продолжался. Влага способствовала увеличению растительного покрова, а соответственно и «выносу» из почвы различных простейших. Размножившиеся, благодаря наличию растительной пищи, крупные позвоночные животные переносили своими фекалиями цисты простейших на другие территории, где последние находили благоприятную для себя среду обитания в почве.
Элиминация генотипов. Для понимания как причин появления новых масштабных и упорных эпидемий чумы, так и их последующего затухания, нам нельзя игнорировать другое наблюдение Прокопия и Эвагрия. Оказывается, чума «не уходила» из определенного населенного пункта до тех пор, «пока не собирала обычного для нее количества жертв». Несомненно, здесь речь идет об «элиминации» определенной части человеческой популяции. Она характеризуется повышенной частотой генов, предопределяющих восприимчивость человека к инфицированию возбудителем чумы и развитию у него тяжелой клиники болезни. За 50 лет Юстиниановой чумы под ее прямым селективным давлением сменилось не менее двух поколений европейцев, поэтому развитие пожара каждой последующей эпидемии сталкивалось с прогрессирующим сокращением количества «сухих дров» для него: эпидемические цепочки высоковирулентных штаммов возбудителя чумы быстро обрывались.
После Юстиниановой чумы. С прекращением Юстиниановой чумы эпидемия не закончилась, однако сведения об этих события носят отрывочный характер. По данным В.И. Еременко с соавт. (2000), в VI с толетии бубонная чума опустошала Армению почти полвека. А в "МI. она вновь объявилась в Арзруме и не покидала его целых тридцать лет, уничтожив тысячи людей. Чуме предшествовало сильное землетрясение в верховьях реки Ефрат. Эти же авторы нашли упоминание 0 чуме в Азербайджане, относящееся к началу X (901) и XI (1013) веков. Видимо, во всех этих случаях имела место активизация очагов чумы Великого Евразийского чумного «излома», однако масштабы этого процесса неизвестны (см. очерк IV).
Любопытные результаты дали проведенные В.И. Еременко с соавт. (2000) палебактериологические исследования. Иммунологический ана-HIII проб, добытых из высокогорного скального аланского могильника VI иска (урочище Уллу-кол, верховья реки Подкумок), показал наличие чумного антигена Ф-1 в губчатых костях скелета, в смыве с прекрасно сохранившихся роскошных женских волос и в почве из-под костных останков. По их мнению, это находка объясняет непродолжительностъ периода расцвета алан в предгорьях Северного Кавказа. Уже и VI–VII веках аланские селения в Кисловодской котловине опустели, юрговые связи, бывшие у них не только с соседними народами, но и простиравшиеся до Малой Азии, оказались прерванными, повсюду парили упадок и запустение. В IX веке жизнь в Кисловодской котло-иппе полностью прекратилась. Более поздние археологические находки относятся уже к X–XII векам. Чума оборвала аланский этногенез.
«Чума» и этногенез. Л.Н. Гумилев (1989) вьщелял следующие фазы пногенеза: подъем, акматическая фаза, надлом, инерционная фаза, обскурация, регенерация и реликт. Исходный момент любого этногенеза — специфическая мутация небольшого числа особей в географическом ареале. Появившийся в генотипе вследствие мутации признак пассионарности обуславливает у особи повышенную по сравнению с нормальной ситуацией абсорбцию энергии из внешней среды. Этот избыток энергии формирует новый стереотип поведения, цементирует новую системную целостность. До акматической фазы (включительно) происходит увеличение генетического разнообразия этноса и усложнение его организации. В последующие фазы генетическое разнообразие этноса необратимо снижается и этническая система упрощается.
Исторический материал показывает, что резистентность этноса к «чуме» (здесь под ней мы имеем в виду любую болезнь, сопровождающуюся повальной смертностью), находится в тесной зависимости от фазы этногенеза. Даже современникам чумы Орозия (251–266) была ясна ее связь с упадком Рима. Население Римской империи утрачивало разнообразные генотипы «героев» и вырождалось в «торгашей» и «жизнелюбов». Люди собирались в большие города. Ближайшие к этим городам поля еще возделывались, отдаленные же лежали пустырями или использовались только для охоты. Эти поля не имели никакой ценности, так как из-за значительного уменьшения числа людей, хватало хлеба без них. Пустыри образовались и внутри Италии. Превращались в болота берега Этрурии и Лациума. «Чума» становилась особенно упорной в генетически однородных популяциях, — она как бы завершала процесс этногенеза — римляне (фаза обскурации) после очередного мора уже не смогли восстановить свою численность. Около 400 г. писатель Иероним (330–419) отмечал, что род человеческий уже истреблен и земля снова превратилась в необработанные пустыри и леса. Однако этносы противников Рима — варваров (акматическая фаза этногенеза), после тех же эпидемий быстро регенерировали и занимали опустошенные «чумой» римские провинции.
Эпидемия чумы Юстиниана пришлась на акматическую фазу византийского этногенеза, поэтому она не привела к необратимой депопуляции населения Восточной Римской империи, как это происходило после эпидемий в ее западной части в II–IV столетиях. Византийцы во время чумы смогли уничтожить государство вандалов на африканском побережье, разгромили армии готов и франков, присоединили Италию, отбили Сицилию у берберов, нанесли поражение персам в Колхиде. Им даже хватило сил на кровавый и продолжительный внутренний конфликт — иконоборчество. Прошло еще почти 1000 лет, отмеченные еще одной сокрушительной пандемией чумы («черная смерть», 1346–1351 гг.), прежде чем Византия перестала существовать.
Реликтовые очаги чумы долины реки Вольтурно. Их пульсации проявлялись тяжелыми эпидемиями в Неаполе в период второй пандемии чумы. Самая смертоносная эпидемия чумы вспыхнула в 1656 г. Она унесла жизни 200 тыс., а возможно и 270 тыс. человек из 400 тыс. населения города. Последний раз активизировались в 1900 г.
Реликтовые очаги чумы долины реки Роны. По многочисленным историческим источникам очень активны. Пульсации проявлялись сокрушительными эпидемиями чумы во времена первой и второй пандемий. Границы очагов можно заключить в треугольник «Авиньон (вершина) — Тулон и Монпелье (основание)». Максимум активности достигнут в 1720–1722 гг.
Сицилийские реликтовые очаги чумы. Располагаются вдоль северного побережья острова между городами Трапани и Сиракузы. Наиболее активно пульсация очагов происходила в период второй пандемии на местности, прилегающей к городу Мессина.
Реликтовые очаги чумы Пиренейского полуострова. Долина реки Дуэро (местность в районе города Порто) — в последний раз активизировались в начале XX столетия; долина реки Гвадалквивир (Севилья); долина реки Тахо (Толедо, Лиссабон); местность южнее и восточней Андалузских гор, включающая Гибралтар, Малагу, Альмерию; низовья реки Турия (Валенсия); долина реки Эбро (Сарагоса); местность, прилегающая к Каталонским горам с востока (Барселона). Пик активности приходится на средину XVII столетия.
Реликтовые очаги чумы долины реки Гаронны. Пульсации проявлялись сокрушительными эпидемиями чумы в городах Бордо и Тулуза во времена второй пандемии. Их пик приходится на конец XVI столетия.
Реликтовые очаги чумы Северо-Восточной Франции. Это обширное равнинное пространство между городами Руан, Амьен, Реймс и Париж, включающее долины рек Сена, Марна, Сомма. Мощные пульсации во времена первой и второй пандемий (пик активности приходится на средину XVII столетия).
Реликтовые очаги чумы полуострова Корнуолс (о. Великобритания). Равнинная местность по форме напоминающая неправильный параллелограмм, расположенная между Бристолем и Уэтмутом и вдоль юго-восточного склона Корнийских гор, где в августе 1348 г. вымерло почти все население («люди ложились, подобно колосьям под серпом жнеца»).
Реликтовые очаги чумы Юго-Восточной Англии. Расположены на местности, включающей Лондон и его пригороды в радиусе 20 миль от Сити. Пульсации достигли максимума в средине XVII столетия. В 1900 г. отмечены чумные эпизоотии среди лондонских крыс, объясненные в соответствии с представлениями того времени «заносом чумы кораблями».
Реликтовые центрально-европейские очаги чумы. Цепочка реликтовых очагов, расположенных вдоль северных отрогов Альп (сокрушительные эпидемии чумы второй пандемии в городах Женева, Базель, Мюнхен Берн, Цюрих, Линц, Вена) и соединяющихся с западной оконечностью Балканских реликтовых очагов чумы (пик активности приходится на первую половину XVII столетия).
Реликтовые очаги чумы долин рек Рейна, Везер, Эльбы. Во время второй пандемии их эпидемическая активность нарастала по мере приближения к побережью Балтийского моря (сокрушительные эпидемии чумы второй пандемии в Страсбурге, Франкфурте, Кельне, Ганновере, Гамбурге, Магдебурге и др.). Видимо, «сливаются» с цепочкой реликтовых очагов чумы, расположенных вдоль побережья пролива Ла-Манш, Северного и Балтийского морей. Пик активности приходится на первую половину XVII столетия. Наиболее упорно эпидемии чумы «держались» на местности, включающей в себя города Дрезден (1680), Магдебург (1681), Галле (1682), Гальберштад, Брауншвейг, Эрфрут, Нордгаузен и Мюльгаузен (1682–1683) — «Германское чумное пятно». На его территории отдельные вспышки и случаи чумы встречались до 1707 г., после чего она «совершенно исчезла» из Германии. Как бы надолго ни угасали реликтовые очаги чумы, они всегда содержат в себе «тлеющие угли» будущей эпидемии. Интересно проследить, какие физические явления длиннопериодического порядка предшествовали таким пульсациям.
По данным Е.П. Борисенкова и В.М. Пасецкого (1988), отличительная особенность климата первого тысячелетия — похолодание на границе нашей эры, после длительного влажного и теплого периода. Похолодание привело к увеличению толщины ледников и к формированию более сухого климата в Европе.
Большой интерес представляет их информация о колебаниях уровней закрытых водоемов. Так, колебание уровня Каспийского моря отражает изменение баланса воды во всем бассейне рек, питающих его.
В теплые и сравнительно сухие климатические периоды с малым количеством осадков в бассейне реки Волги уровень Каспийского моря понижался. В холодные, влажные и дождливые периоды приток воды существенно превышает испарение с поверхности моря, и его уровень повышается. В связи с этим зарегистрированные колебания уровня моря должны согласовываться с другими косвенными показателями кпимата, характеризующими, в первую очередь, режим температуры, осадков и циркуляции климата.
После кратковременного подъема уровня накануне второго тысячелетия во время малого климатического оптимума уровень Каспийского моря был самым низким. Затем он стал повышаться, достигнув максимальной величины в период малого ледникового периода. В представленнных выше трех схемах бесполезно искать абсолютную корреляцию между отдельными пиками и пандемиями чумы. Климатические процессы инерционны, биологические — сложно опосредо-ванны. Но вот что любопытно! Первая и вторая пандемии чумы начинаются в период резкой смены климата в сторону его похолодания. Кратковременный, но значительный подъем уровня Каспийского моря в конце первого тысячелетия не совпал с какими-либо свидетельствами в европейских летописях о крупных эпидемиях чумы, однако о них есть упоминания в восточных источниках. В Киото, древней столице Японии, с 869 г. ежегодно отмечается праздник Гион Мацури, учрежденный императором в связи с прекращением какой-то весьма смертоносной эпидемии чумы.
В условиях отсутствия избыточной влажности воздуха и почвы, характерных для холодного климатического периода, процессы гниения органических остатков сильно замедляются. Гнезда грызунов в таких условиях хорошо сохраняются много лет. Благодаря этому создаются оптимальные условия для жизнедеятельности гнездовых эктопаразитов, обеспечивается их долговечность. Когда по неизвестным причинам начинается «выход» возбудителя чумы из его природного резервуара, появляются инфицированные возбудителем чумы грызуны (усилители природного резервуара) — остававшийся «холодным» несколько столетий очаг чумы «разогревается». Затем происходит «приток» возбудителя чумы из популяций диких грызунов в популяции синантропных. Очаг начинает пульсировать, т. е., периодически вбрасывать посредством инфицированных эктопаразитов в человеческие популяции возбудитель чумы.
С VIII по XIII век в Европе установился период так называемого «малого климатического оптимума» — ледники вновь начали отдавать влагу, климат стал более влажным. В результате этих процессов условия для размножения гнездовых паразитов ухудшились, степные территории сократились: циркуляция возбудителя чумы в наземных экосистемах прервалась, и очаги чумы на юге Европы вновь «угасли». Однако процесс формирования природных очагов чумы продолжался. Влага способствовала увеличению растительного покрова, а соответственно и «выносу» из почвы различных простейших. Размножившиеся, благодаря наличию растительной пищи, крупные позвоночные животные переносили своими фекалиями цисты простейших на другие территории, где последние находили благоприятную для себя среду обитания в почве.
Элиминация генотипов. Для понимания как причин появления новых масштабных и упорных эпидемий чумы, так и их последующего затухания, нам нельзя игнорировать другое наблюдение Прокопия и Эвагрия. Оказывается, чума «не уходила» из определенного населенного пункта до тех пор, «пока не собирала обычного для нее количества жертв». Несомненно, здесь речь идет об «элиминации» определенной части человеческой популяции. Она характеризуется повышенной частотой генов, предопределяющих восприимчивость человека к инфицированию возбудителем чумы и развитию у него тяжелой клиники болезни. За 50 лет Юстиниановой чумы под ее прямым селективным давлением сменилось не менее двух поколений европейцев, поэтому развитие пожара каждой последующей эпидемии сталкивалось с прогрессирующим сокращением количества «сухих дров» для него: эпидемические цепочки высоковирулентных штаммов возбудителя чумы быстро обрывались.
После Юстиниановой чумы. С прекращением Юстиниановой чумы эпидемия не закончилась, однако сведения об этих события носят отрывочный характер. По данным В.И. Еременко с соавт. (2000), в VI с толетии бубонная чума опустошала Армению почти полвека. А в "МI. она вновь объявилась в Арзруме и не покидала его целых тридцать лет, уничтожив тысячи людей. Чуме предшествовало сильное землетрясение в верховьях реки Ефрат. Эти же авторы нашли упоминание 0 чуме в Азербайджане, относящееся к началу X (901) и XI (1013) веков. Видимо, во всех этих случаях имела место активизация очагов чумы Великого Евразийского чумного «излома», однако масштабы этого процесса неизвестны (см. очерк IV).
Любопытные результаты дали проведенные В.И. Еременко с соавт. (2000) палебактериологические исследования. Иммунологический ана-HIII проб, добытых из высокогорного скального аланского могильника VI иска (урочище Уллу-кол, верховья реки Подкумок), показал наличие чумного антигена Ф-1 в губчатых костях скелета, в смыве с прекрасно сохранившихся роскошных женских волос и в почве из-под костных останков. По их мнению, это находка объясняет непродолжительностъ периода расцвета алан в предгорьях Северного Кавказа. Уже и VI–VII веках аланские селения в Кисловодской котловине опустели, юрговые связи, бывшие у них не только с соседними народами, но и простиравшиеся до Малой Азии, оказались прерванными, повсюду парили упадок и запустение. В IX веке жизнь в Кисловодской котло-иппе полностью прекратилась. Более поздние археологические находки относятся уже к X–XII векам. Чума оборвала аланский этногенез.
«Чума» и этногенез. Л.Н. Гумилев (1989) вьщелял следующие фазы пногенеза: подъем, акматическая фаза, надлом, инерционная фаза, обскурация, регенерация и реликт. Исходный момент любого этногенеза — специфическая мутация небольшого числа особей в географическом ареале. Появившийся в генотипе вследствие мутации признак пассионарности обуславливает у особи повышенную по сравнению с нормальной ситуацией абсорбцию энергии из внешней среды. Этот избыток энергии формирует новый стереотип поведения, цементирует новую системную целостность. До акматической фазы (включительно) происходит увеличение генетического разнообразия этноса и усложнение его организации. В последующие фазы генетическое разнообразие этноса необратимо снижается и этническая система упрощается.
Исторический материал показывает, что резистентность этноса к «чуме» (здесь под ней мы имеем в виду любую болезнь, сопровождающуюся повальной смертностью), находится в тесной зависимости от фазы этногенеза. Даже современникам чумы Орозия (251–266) была ясна ее связь с упадком Рима. Население Римской империи утрачивало разнообразные генотипы «героев» и вырождалось в «торгашей» и «жизнелюбов». Люди собирались в большие города. Ближайшие к этим городам поля еще возделывались, отдаленные же лежали пустырями или использовались только для охоты. Эти поля не имели никакой ценности, так как из-за значительного уменьшения числа людей, хватало хлеба без них. Пустыри образовались и внутри Италии. Превращались в болота берега Этрурии и Лациума. «Чума» становилась особенно упорной в генетически однородных популяциях, — она как бы завершала процесс этногенеза — римляне (фаза обскурации) после очередного мора уже не смогли восстановить свою численность. Около 400 г. писатель Иероним (330–419) отмечал, что род человеческий уже истреблен и земля снова превратилась в необработанные пустыри и леса. Однако этносы противников Рима — варваров (акматическая фаза этногенеза), после тех же эпидемий быстро регенерировали и занимали опустошенные «чумой» римские провинции.
Эпидемия чумы Юстиниана пришлась на акматическую фазу византийского этногенеза, поэтому она не привела к необратимой депопуляции населения Восточной Римской империи, как это происходило после эпидемий в ее западной части в II–IV столетиях. Византийцы во время чумы смогли уничтожить государство вандалов на африканском побережье, разгромили армии готов и франков, присоединили Италию, отбили Сицилию у берберов, нанесли поражение персам в Колхиде. Им даже хватило сил на кровавый и продолжительный внутренний конфликт — иконоборчество. Прошло еще почти 1000 лет, отмеченные еще одной сокрушительной пандемией чумы («черная смерть», 1346–1351 гг.), прежде чем Византия перестала существовать.