100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.)
Ректорат, Ученый совет Казанского национального исследовательского технологического университета (КНИТУ) приглашает Вас принять участие в работе научной сессии по итогам 2012 года.
Пленарное заседание состоится 5 февраля 2013 года в новом зале Ученого совета. Заседания по секциям проводятся в соответствии с основными научными направлениями вуза.
Доклад на пленарном заседании 20 минут
Доклад на заседании секции 15 минут
Вопросы на выступление 5 минут
Вопросы к докладчикам на пленарном заседании подаются в письменном виде.
Заявки на использование проекционной техники необходимо подать не позднее чем за 5 дней до начала секции в НИО, корпус «А», ком. 200
Телефоны для справок: 231-42-90, 231-89-41
Материалы научной сессии размещены на сайте www.kstu.ru
ОРГКОМИТЕТ
Дьяконов Г.С., ректор председатель
Абдуллин И.Ш., проректор по НР, зам. председателя
Абдуллин И.А., проректор по ИОНП, зам. председателя
Дресвянников А.Ф., начальник НИО, зам. Председателя
Члены оргкомитета
Абуталипова Л.Н., профессор
Авилова В.В., профессор
Аляев В.А., профессор
Амиров К.Ф., профессор
Аминова Г.А., профессор
Базотов В.Я., профессор
Барабанов В.П., профессор
Башкиров В.Н. , профессор
Башкирце ва Н.Ю.профессор
Валеева Н.Ш., профессор
Вольфсон С.И., профессор
Гаврилов В.И., профессор
Гайнуллин Р.Н., профессор
Галяметдинов Ю.Г., профессор
Гумеров Ф.М., профессор
Дебердеев Р.Я., профессор
Зинурова Р.И., профессор
Зиятдинова Ю.Н., профессор
Елизаров И.И., профессор
Емельянов В.М., профессор
Жихарев В.А., профессор
Зенуков И.А., профессор
Иванов В.Г., профессор
Кайдриков Р.А., профессор
Кирпичников А.П., профессор
Кондратьев В.В., профессор
Коршунова О.Н., профессор
Косточко А.В., профессор
Кочнев А.М., профессор
Кузнецов А.М., профессор
Курашов В.И., профессор
Клинов А.В., профессор
Красина И.В., профессор
Дашков В.А., профессор
Лиакумович А.Г., профессор
Макаров В.Г., профессор
Максимов В.А., профессор
Махоткин А.Ф., профессор
Махоткина Л.Ю., профессор
Мусин И.Н., профессор
Нефедьев Е.С., профессор
Нуриев Н.К., профессор
Овсиенко Л.В., профессор
Николаев А.Н., профессор
Поливанов М.А., профессор
Поникаров С.И., профессор
Решетник О.А., профессор
Рязапова Л.З., профессор
Салагаев А.Л., профессор
Сафин Р.Г., профессор
Сафин Р.Р., профессор
Семенов Г.В., профессор
Серазутдинов М.Н., профессор
Синяшин О.Г., профессор
Сироткин А.С., профессор
Сопин В.Ф., профессор
Степин С.Н., профессор
Стоянов О.В., профессор
Сысоева М.А., профессор
Суляев Н.И., профессор
Тузиков А.Р., профессор
Фафурин В.А., профессор
Хабибуллин А.С, профессор
Хамматова В.В., профессор
Харлампиди Х.Э., профессор
Хацринов А.И., профессор
Хисамеев И.Г., профессор
Шайхиев И.Г., профессор
Шинкевич А.И., профессор
Цейтлин Р.С, профессор
Юшко С.В., профессор
ПРОГРАММА НАУЧНОЙ СЕССИИ
05.02.2013 г. Зал заседания Ученого Совета (корп. «А») 10:00
Приветственное слово Дьяконов Г.С., ректор
П.А. Кирпичников. История успеха Зенитова Л.А.
Работы П.А. Кирпичникова и его школы в области стабилизации полимеров
Применение концепции блоков связей инструмента адекватного прогнозирования топологической структуры и гель-точки для полимеров, получаемых реакцией полиприсоединения
Контролируемая радикальная полимеризация инновационная синтетическая составляющая реакционно-литьевого формирования полимеров
ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ
Доклад посвящен жизни и творческой деятельности члена-корреспондента РАН Петра Анатольевича Кирпичникова, 24 года возглавлявшего Казанский государственный технологический университет и 26 лет кафедру технологии синтетического каучука. 5 января 2013 года П.А. Кирпичникову исполнилось бы 100 лет. Крупный организатор, обладающий государственным мышлением, талантливый ученый, педагог и воспитатель молодежи, П.А. Кирпичников оставил заметный след в науке.
Показана основополагающая роль член-корреспондента РАН Кирпичникова П.А. в создании нового научного направления по синтезу и использованию фосфорорганических соединений в качестве неокрашивающих стабилизаторов для различных полимеров в процессах их переработки и эксплуатации. Представлены результаты многолетних исследований научной школы П.А. Кирпичникова по разработке теоретических и практических подходов к созданию фосфорорганических, аминных, серусодержащих, фенольных антиоксидантов и цветостабилизаторов, в том числе макроциклической структуры.
Показана возможность применения концепции блоков связей как простого инструмента адекватного прогнозирования формирования топологической структуры и гель-точки получаемых полиприсоединением полимеров. На примере формирования эпоксиаминных систем с учетом эффекта замещения и протекания конкурирующих реакций представлена кинетика формирования топологической структуры и показана возможность оценки гель-точки.
Проведен обзор современного состояния в области реакционно-литьевого формования пластмассовых изделий из синтезируемых in situ термопластов. Рассмотрены особенности и перспективы применения различных методов контролируемой радикальной полимеризации в технологии реакционно-литьевого формования. Особое внимание уделено работам, которые описывают механизмы различных методов контролируемой радикальной полимеризации на количественном уровне в виде математических моделей, позволяющих оценивать параметры полимеризационных процессов и молекулярно-массовые характеристики образующихся продуктов.
СЕКЦИЯ 1.1. МЕХАНИЗМ, ТЕРМОДИНАМИКА И КИНЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В ГОМО И ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ И МЕТОДЫ ИХ ССЛЕДОВАНИЯ
На основе параметров, полученных с применением компьютерного моделирования молекул (HYPERCHEM), методом МО произведен расчет диэлектрической и оптической анизотропий различных конформеров.
Проведено сравнение производительности и точности трех квантовохимических программных пакетов на примере расчета структурных характеристик этилендиаминового комплекса меди(II) и цикленового комплекса никеля(II) и сопоставление полученных данных с результатами РСА для этих комплексов.
Методом B3LYP выполнены квантово-химические расчеты геометрических параметров и распределения электронной плотности этилендиаминтетраацетатного и этилендиаминтетраацетатно-тиоцианатного комплексов Bi(III). На основе анализа граничных орбиталей предложено объяснение замедления разряда смешанно-лигандного комплекса.
Методами функционала плотности версий B3LYP и ω-B97XD с использованием атомных базисов aug-cc-pvDZ-PP (Bi) и aug-cc-pvDZ (O и H) выполнены расчеты стандартных энтальпий и свободных энергий гидратации иона Bi(III). Установлено, что наиболее вероятным координационным числом является КЧ=8. Показана существенная роль учета различий в стандартных состояниях для газовой фазы и для раствора.
Показано, что включение в расчетную квантово-химическую схему оптимального количества молекул растворителя ближайшей координационной сферы иона с последующим применением континуальной модели позволяет получить хорошее согласие расчетных и экспериментальных значений стандартных электродных потенциалов. Приведены расчеты электродного потенциала для ионной пары Fe(CN)63/Fe(CN)64, выполненные в рамках функционалов плотности B3LYP и ω-B97XD (версии UA0 и UFF расчетов размеров диэлектрической полости) в атомных базисах aug-cc-pvDZ и 6-311++G(d,p).
Методами функционала плотности версий B3LYP и ω-B97XD с использованием атомных базисов aug-cc-pvDZ-PP (Bi) и aug-cc-pvDZ (O и H) выполнены расчеты стандартных энтальпий и свободных энергий гидратации иона Bi(III). Установлено, что наиболее вероятным координационным числом является КЧ=8. Показана существенная роль учета различий в стандартных состояниях для газовой фазы и для раствора.
Показано, что включение в расчетную квантово-химическую схему оптимального количества молекул растворителя ближайшей координационной сферы иона с последующим применением континуальной модели позволяет получить хорошее согласие расчетных и экспериментальных значений стандартных электродных потенциалов. Приведены расчеты электродного потенциала для ионной пары Fe(CN)63/Fe(CN)64, выполненные в рамках функционалов плотности B3LYP и ω-B97XD (версии UA0 и UFF расчетов размеров диэлектрической полости) в атомных базисах aug-cc-pvDZ и 6-311++G(d,p).
Методами функционала плотности версий B3LYP и ω-B97XD с учетом влияния среды в модели РСМ (модели UA0 и UFF для расчетов размеров диэлектрической полости) выполнены расчеты структурных и термодинамических параметров гидратации иона Pb(II). Предложена модель для расчета константы гидролиза иона Pb(II). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с экспериментальными данными.
В рамках теории функционала плотности в модели РСМ учета среды определены структуры и термодинамические параметры образования возможных интермедиатов окисления Pb(II) радикалами OH, а также продуктов их диспропорционирования и димеризации.
С учетом участия молекул воды изучена структурная специфика стабилизации комплекса диметилглиоксимата Ni(II) в полости нанокавитанда кукурбит[8]урила. В рамках теории функционала плотности рассчитаны термодинамические параметры образования соединения включения и показано, что закрепление металлокомплекса в полости макроцикла осуществляется за счет дополнительных шести молекул воды, связанных с порталами кавитанда.
Показано, что только на основе комбинированной молекулярно-континуальной модели сольватации можно удовлетворительно воспроизвести экспериментальные значения констант диссоциации кислот. Приведены примеры расчетов для ступенчатой диссоциации угольной и мышьяковистой кислот, выполненных с помощью методов функционала плотности B3LYP и ω-B97XD в модели PCM (UA0 и UFF) в атомных базисах aug-cc-pvDZ и 6-311++G(d,p).
При смешении жидкостей происходит перераспределение энергии между видами межмолекулярных взаимодействий и изменение макроскопических свойств смеси исходных компонентов. Используя равновесные значения свойств смесей ацетон-метанол и бензолциклогексан, можно провести оценки энергии специфических и универсальных межмолекулярных взаимодействий, результаты которых совпадают с данными, полученными квантово-химическими методами.
Используя модифицированное уравнение Этвёша по данным о равновесных свойствах бинарных систем ацетон-метанол и бензол-циклогексан были рассчитаны энтальпии смешения. Показано, что смешение ацетона с метанолом сопровождается уменьшением мольного объема смеси, а бензола с циклогексаном, расширением мольного объема. Изменения объема бинарных растворов связаны с перераспределением сил между видами межмолекулярных взаимодействий, проявляющимся в макроскопических свойствах жидкости.