Проведен анализ результатов исследования ИК-фурье спектров растворов гидропероксидов третичного бутила, кумила (ГПК) и трифенилметила в различных растворителях, а также растворов ГПК в н-декане с добавлением ацетона, ацетофенона и ацетонитрила как акцепторов протона. При этом использовался факторный анализ. Выполнены квантово-химические расчеты само- и гетеро-ассоциатов ГПК. Обнаружены компенсационный и кооперативный эффекты в термодинамике водородных связей гидропероксидов.
Методами электронной спектроскопии, рН-метрии и кондуктометрии изучено взаимодействие в водной среде аквахлорокомплексов родия (III) и хлорокомплексов платины(IV) с динатриевой солью 4,6-динитро-1-оксобенз-[6,5-c] -2,1,3-оксадиазолдиола-5,7 (Na2DODNBF). Обработка результатов измерений выполнена с применением методов математического моделирования без начального предположения о модели равновесия в растворе (эволюционный факторный анализ). Полученные данные о стехиометрическом составе комплексов позволили установить структуры комплексных форм соединений в растворе.
Изучено взаимодействие калик[4]резорцинов, содержащих на нижнем ободе молекулы по четыре аминогруппы {ArNH2 (L1), ArN(CH3,)2 (L2), ArN(C2H5,)2 (L3)} и находящихся в конформации кресло (L1) или конус (L2, L3), с RhCl33H2O и PtCl4 в ацетоне, этаноле. Взаимодействие (L2, L3) с RhCl33H2O и PtCl4, а также выделение продукта в твердую фазу возможно лишь в этаноле. Все выделенные в твердую фазу соединения охарактеризованы методами ИК-, КР-, ЯМР1H-, ЭПР-, РЭ-, электронной спектроскопии, кондуктометрии. Состав подтвержден данными элементного, рентгенофлуоресцентного и дериватографического анализов.
Изучено взаимодействие калик[4]резорцинов, содержащих на нижнем ободе молекулы по четыре фосфорсодержащих группы {ArPPh2 (L1), ArPPh3 (L2), ArPPh2N(C2H5,)2, (L3), ArP(O)(OC2H5,)2 (L4)} и находящихся в конформации кресло (L1) или конус (L2, L3, L4) с RhCl33H2O и PtCl4 в ацетоне. Выделены в твердую фазу продукты, в которых связь иона металла осуществляется как посредством фосфора, так и по азоту или кислороду гидроксильных групп. Состав подтвержден данными элементного, рентгенофлуоресцентного и дериватографического анализов.
Проанализировано влияние деканола на процессы самоорганизации C12EO10, на параметры адсорбционного слоя, размеры мицелл и числа агрегации. Подобран состав мицеллярной композиции для эффективной солюбилизации зонда на основе хелата Tb(III).
На основе данных тензиометрии, ДРС, малоуглового рентгеновского рассеивания, флуоресцентного анализа установлены механизмы формирования мицелл в присутствии ионов лантаноидов и деканола в системе C12EO4/Н2O.
Впервые показано, что лантаноидсодержащие лиомезофазы и гибридные Siматериалы на их основе проявляют поляризованную люминесценцию. Установлено влияние типа иона Ln на величину поляризации и анизотропии.
Синтезированы новые соединения на основе аддуктов трис(βдикетонатов) лантаноидов с основаниями Льюиса. Методами ДСК и ПОМ определены температуры, термодинамические параметры фазовых переходов и типы мезофаз данных соединений. Изучены люминесцентные свойства нанокомпозитов на основе сопряженного полимера и полученных аддуктов лантаноидов.
Впервые показано, что лантаноидсодержащие лиомезофазы и гибридные Siматериалы на их основе проявляют поляризованную люминесценцию. Установлено влияние типа иона Ln на величину поляризации и анизотропии.
Синтезированы новые соединения на основе аддуктов трис(βдикетонатов) лантаноидов с основаниями Льюиса. Методами ДСК и ПОМ определены температуры, термодинамические параметры фазовых переходов и типы мезофаз данных соединений. Изучены люминесцентные свойства нанокомпозитов на основе сопряженного полимера и полученных аддуктов лантаноидов.
С использованием ab initio методики XMCQDPT2/CASSCF произведен расчет низших синглетных и триплетных уровней в комплексах лантаноидов(III), включавший также стадию оптимизации геометрии возбужденного состояния. Смоделированные возбужденные состояния оказались лигандно-локализованными. Полученные теоретические результаты близки к экспериментальным данным.
Показана возможность создания композитов с различным содержанием комплекса европия в полимерной матрице. Исследованы люминесцентные свойства композитов в растворах и пленках, топография поверхности пленок композитов и относительный квантовый выход люминесценции. Установлено оптимальное соотношение полимеркомплекс в композите.
Синтезированы новые жидкокристаллические комплексы трис(βдикетонатов) лантаноидов с основаниями Льюиса. Методом ПОМ определены типы мезофаз и температуры фазовых переходов соединений. Получены ЖК смеси, содержащие лантанидомезогены и обладающие широким температурным интервалом мезофазы. Изучены люминесцентные свойства данных смесей.
Изучено взаимодействие лиомезофаз на основе неионных ПАВ олигоэтиленоксидов С12EO10 и C12EO4 (где EOn = (ОСН2СН2)n) и гидрата нитрата лантана в водно-деканольных средах с тефлоном. Подтверждена возможность прогнозирования смачивающей и адгезионной способности лиотропных жидкокристаллических систем к подложке в зависимости от содержания деканола. При добавлении спирта смачивающая способность лиомезофаз полимера возрастает, а значение работы адгезии уменьшается.
Синтез силикатных матриц осуществлялся при различных мольных и массовых соотношениях исходных веществ. Получены жидкокристаллические системы на основе ПАВ и воды. В ЖК системы вводилась силикатная матрица, которая встраивалась между мицеллярными агрегатами ПАВ. Методом spin coating были получены пленки композита. Осуществлена обработка пленок комплексами лантаноидов для определения их оптических характеристик.
Методом, разработанным на кафедре ФКХ, синтезированы квантовые точки (КТ) CdSe/CdS-ядро/оболочка на основе которых по методу SAS получен нанокомпозит в виде микрокапсул (МК) варьируемого размера. Размер МК определен по методу ДРС. Спектры люминесценции МК полностью совпадают со спектрами исходных КТ, что подтверждает эффективность использованного метода получения нанокомпозита.
7 318 10.00Методами спектрофотометрии, тензиометрии, флуориметрии, ЯМР-ИГМП исследованы агрегационные и адсорбционные свойства 1-алкил-4-этил-1,4диазониабицикло[2.2.2]октан дибромидов, а также их каталитический эффект в реакции гидролитического расщепления фосфоэфирных связей.
Методами спектрофотометрии, тензиометрии, флуориметрии, ЯМР-ИГМП исследованы агрегационные и адсорбционные свойства 1-алкил-4-этил-1,4диазониабицикло[2.2.2]октан дибромидов, а также их каталитический эффект в реакции гидролитического расщепления фосфоэфирных связей.
Сформированы супрамолекулярные системы на основе катионных амфифилов и полиэлектролитов различной природы. Комплексом методов (тензиометрия, кондуктометрия, динамическое и электрофоретическое рассеяние света, флуоресцентная спектроскопия) определены критические концентрации агрегации, размеры, заряд этих систем.
Комплексом физико-химических методов изучены агрегационные свойства новых изостевиолсодержащих амфифилов в водных растворах, их комплексообразующая способность с синтетическим двухцепочечным олигонуклеотидом, каталитический эффект в реакции разложения экотоксикантов различной гидрофобности.
Комплексом физико-химических методов охарактеризованы свойства супрамолекулярных систем на основе дикатионных и цвиттер-ионных ПАВ. Проведено сопоставление их агрегационного поведения и каталитического эффекта в процессах гидролиза эфиров карбоновых кислот.
Изучена кинетика процессов свободного и стесненного оседания модельной дисперсной системы суспензии диоксида титана анатазной модификации в присутствии гибридных полимер-неорганических наносистем. Проанализировано влияние размера частиц гибридных образцов в гравитационном поле и угловой скорости вращения центрифуги в центробежном поле на скорость седиментации суспензии TiO2.
Подобраны условия синтеза гибридных полимер-неорганических наносистем на основе коллоидного золя Al(OH)3 и ионогенных сополимеров акриламида. В режиме свободного (нестесненного) оседания на модельной дисперсной системе суспензии TiO2 (анатаз) проанализировано влияние природы и концентрации гибридных наносистем в водно-солевых средах, создаваемых электролитами NaCl, K4[Fe(CN)6], FeCl3 и AlCl3.
Методом динамического светорассеяния и спектрофотометрии изучена самоорганизация хитозана с анионным ПАВ в водно-спиртовых средах. Показано, что ассоциативное взаимодействие в системе приводит к формированию заряженных частиц полимер-коллоидного комплекса хитозан-ПАВ с размером 70-200 нм.
На примере дисперсной системы сложного состава изучены особенности процессов коагуляции в присутствии гидро- и дигидрофосфатов калия и натрия. Методами седиментации и спектрофотомерии установлены оптимальные концентрации реагентов, введение которых позволило достичь значений ПДК по многим показателям.
Получены новые оптически активные дитиофосфоновые и бисдитиофосфоновые кислоты взаимодействием аналогов реагента Лоуссона с фенилэтанолом, парацетамолом, этамбутолом, диметилтартратом, их соли в реакциях с аммиаком и фенилэтиламином. Проведен анализ биоактивности продуктов.
Получены новые оптически активные дитиофосфоновые и бисдитиофосфоновые кислоты взаимодействием аналогов реагента Лоуссона с фенилэтанолом, парацетамолом, этамбутолом, диметилтартратом, их соли в реакциях с аммиаком и фенилэтиламином. Проведен анализ биоактивности продуктов.
Исследовалась возможность гидрофобизации картона составами на основе кремнийорганических соединений с добавлением латекса. Определялась смачиваемость поверхности и кинетика набухания образцов. Показана перспективность использования композиций полиметилгидридсилоксана и латекса.
Исследовано влияние неионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) производных оксида этилена на процесс ультразвукового диспергирования и стабилизацию суспензий одностенных углеродных нанотрубок в воде. Показано, что размер частиц и устойчивость суспензий зависят от природы, степени оксиэтилирования и концентрации ПАВ.
Методом атомно-силовой микроскопии определены значения адгезии тиолов к полимерам, а также силанов к поверхности лиотропных жидких кристаллов (ЛЖК). ЛЖК проявляют большую адгезию к исследованным веществам по сравнению с полимерами. Найдено, что адгезия полимеров определяется их полярностью, а в случае ЛЖК существенно зависит от состава системы.