СИНДРОМ LHERMITTE (ЛЕРМИТТА) – симптомокомплекс у больных с опухолью или воспалительными изменениями в области основания III желудочка (ножках головного мозга); зрительный галлюциноз; больные видят как бы в полумраке многочисленные подвижные фигуры людей и животных, сценоподобные картины, критическое отношение к этим расстройствам часто сохранено; сознание не нарушено.
СИНДРОМ LRAN – SIGUIR – WELTI (ЛИАНА – СИГЬЕ – ВЕЛЬТИ) – диафрагмальная грыжа с тенденцией и тромбозом; диафрагмальная грыжа, рефлюксэзофагит, гипохромия, железодефицитная анемия (не всегда), часто положительная бензидиновая реакция в коле; рецидивирующие тромбозы и тромбофлебит во всех четырех конечностях.
СИНДРОМ LIBMAN – SACKS (ЛИБМАНА – САКСА) – типичный неинфекционный бородавчатый энокардит, который рассматривается как висцеральная форма красной волчанки. Высокая температура, плохое общее состояние, эндокардит, поражающий преимущественно правое сердце, склонность к перикардиту, плевриту или перитониту; часто – воспаление легких и средних артерий; преходящие артралгии, полиартриты, миалгии и миозиты; признаки нефрита (альбуминурия, незначительная гематурия, нормотония). Часто, но не всегда, увеличиваются печень, селезенка и лимфатические узлы, характерная для красной волчанки сыпь на лице в виде бабочки, нередко – эпилептические припадки, менингиальные симптомы, параличи. Кровь: гипохромная анемия, лейкопения (необязательно), склонность к петехиям. Значительно увеличена СОЭ. Гемокультура отрицательная, гипер-γ-глобулинемия, изредка находят клетки красной волчанки (люпус-клетки). Характерны ремиссии и рецидивы; болезнь продолжается месяцами или годами. Прогноз неблагоприятен. Болеют преимущественно молодые девушки и женщины.
СИНДРОМ MACLEOD (МАКЛЕОДА) – клинико-рентгенологическая картина односторонней закупорки бронхиол и односторонней патологии легочных сосудов: без видимой причины наступают прогрессирующая одышка, интемитирующий бронхит, над областью одного легкого выслушивается ослабленное дыхание, иногда – крепитирующие шумы. Рентгенологически – одностороннее значительное усиление прозрачности легочных тканей со слабо выраженным рисунком.
СИНДРОМ MALLORY – WEISS (МВЛЛОРИ – ВЕЙСА) – проявления разрыв слизистой оболочки в переходной зоне между пищеводом и желудком: повторная рвота, позже рвота становится кровавой. Рентгенологически – без патологии; при гастроскопии – разрывы служат оболочкой длиной 2–4 см, расположенные продольно по отношению к оси пищевода и желудка и локализирующиеся преимущественно по границе между пищеводом и кардией. Чаще наблюдается у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
СИНДРОМ MASSHOFF (МАССХОФФА) – лимфаденит, вызванный Pasteurella pseudotuberculousis: лихорадка. Боль в животе, увеличение мезентериальных лимфатических узлов, позже единичной или множественной абсцессы брыжейки. Кровь: лейкоцитоз, ретикулоцитоз.
СИНДРОМ NIELSEN (НИЛЬСЕНА) – надпочечниковая недостаточность после чрезмерной физической нагрузки: выраженная слабость, физическое истощение, психмоторное беспокойство, фасцикулярные подергивание мускулатуры, эйфория. Прогноз благоприятный, симптомы исчезают после отдыха.
СИНДРОМ ORMOND (ОРМАНДА) – прогрессирующая закупорка одного или обоих мочеточников в связи с пролиферацией и склерозом окружающей ткани в результате воспаления или обменных нарушений: задержка мочи в мочеточниках или почечных лоханках; боль в поясничной области, астения, повышенная температура, понос, миелоэктазия, отек, признаки почечной недостаточности, анурия. Болеют преимущественно мужчины (2: 1) в возрасте 40–60 лет.
СИНДРОМ PAL – NOTHUAGEL (ПАЛЕ – НОТИАГЕЛА) – кратковременное генерализованное сужение кровеносных сосудов со значительным подъемом артериального давления у больных гипертонической болезнью или спинной сухоткой: головокружение, обморок, парастезии конечностей, расстройства зрения, стенокардия.
СИНДРОМ PEPPER (ПЕППЕРА) – эндокринная неактивная злокачественная опухоль корковой части надпочечников или пограничного симпатического столба у маленьких детей с преимущественно лимфагенными метастазами в органы брюшной полости. Болезнь начинается в раннем детском возрасте; ведущий симптом – постепенно прогрессирующая выраженная гепатомегалия со вторичным застоем в венах, отеком мошонки и общим отеком. Нередко узловатые метастазы под кожей, прогрессирующая кохексия и апатия. Для течения характерна периодическая лихорадка. Значительно увеличено СОЭ; диспротеинемия. В костном мозге нередко – очаги опухолевых клеток, иногда – большие метастазы в средостении; в этих случаях первичная опухоль не прощупывается.
СИНДРОМ PICK (ПИКА) – перикардиальный, застойный цирроз печени: признаки венозного застоя (переполненные вены, увеличенная печень, усиленный рисунок подкожных вен груди и живота), асцит, гидроторакс, отек нижних конечностей, одышка, ускоренное дыхание, цианоз лица, увеличенная селезенка (не всегда). На кимограмме – резкое ограничение (или отсутствие) подвижности тени сердца. Но ЭКГ – картина повреждения субэпикардиальных слоев. Катетеризация сердца: выраженное повышение венозного давления в верхней и нижней полых венах.
СИНДРОМ ROMBERG – PASSLER (РОМБЕРГА – ПАССЛЕРА) – симптомокомплекс в случаях внезапного расширения сосудов органов брюшной полости: низкое АД, тахикардия, шум в ушах, часто бессознательное состояние.
СИНДРОМ SASSOON HOSPITAL (ГОСПИТАЛЯ САССУН) – эпидемическая инфекция, вызываемая грибком Rhizopus nigricons: выраженная полиурия, жажда, апорексия, слабость, усталость, лихорадки и поражения почек нет, прогноз неблагоприятен.
СИНДРОМ SEN (СЕНА) – вероятно, наследственный цирроз печени (возможно аутосомно-рецессивное наследование): цирроз печени неясного генеза, возникающий в раннем детском возрасте; характерных для большинства циррозов печени в детском возрасте нарушений (гинекохроматоза, гликогеноза, галактозелии) не наблюдается. В отдельных случаях отличается дефицит α-1-антитрипсина.
СИНДРОМ SWYER – JAMES (СУАБРА – ДЖЕЙМСА) – проявление односторонней эмфиземы легких, развивается после повторных бронхитов или пневмонией, односторонняя эмфизема одной доли легкого; при перкуссии по больной стороне выявляются гиперсономный звук и ослабление голосового дрожания. Рентгенологически – просветление и уменьшение сосудистого рисунка на больной стороне, во время вдоха сердца перемещается в здоровую сторону, уменьшение подвижности диафрагмы на больной стороне. Бронхография – дефект наполнения периферических бронхов. Ангиокардиография – уменьшение просвета легочной артерии. Выявляются также снижение жизненной емкости, увеличение остаточного воздуха, задержка опорожнения легкого на больной стороне. Прогноз относительно благоприятный, в некоторых случаях приходится прибегать к лобэктомии или пневмоэктомии.
СИНДРОМ TOLOSA – HUNT (ТОЛОСЫ – ХАНТА) – воспаление кавернозного синуса или области верхней щели глазницы: односторонняя ретроорбитальная боль; преходящей двигательный паралич глаза, иногда диплопия. Обычно наблюдается как отложение сахарного диабета, аневризма сонной артерии или наследственных опухолей.
СИНДРОМ TROUSSEAU (ТРУССО) – тромбофлебит у больных с висцеральной карциномой: острый, спонтанный тромбофлебит (обычно в одной из больных вен), нередко мигрирующего характера, антикоагулянты в обычных фазах не дают эффекта: симптомы тромбофлебита обычно после оперативного удаления опухоли.
СИНДРОМ EBSTERN (ЭБШТЕЙНА) – редко встречающаяся врожденная аномалия правого сердца с возможным цианозом (сильно удлиненные створки трехстворчатого клапана, верхние отделы которых прилегают к стенкам желудочка) (вероятно аутосомнорецессивное наследование): приступы тахикардии, атипичные шумы (систолический, нередко просто – или низкой амплитуды мезиодиастолический шум), раздвоение второго тона, пульсация вен и вен печени. В 2/3 случаев – артериальная гипоксемия с цианозом и одышкой. Рентгенологически – сердце расширено вправо, позже и влево. На ЭКГ – полная или частичная блокада правой ножки. При катетеризации сердца легочная артерия не зондируется. Ангиокардиограмма – застой в надклапанном пространстве с относительно слабым оттоком в легочную артерию. Преждевременное образование левограммы. Наблюдаются аритмии, преимущественно экстросистолия и пароксизмальная тахикардия: часто наступает внезапная смерть. Прогноз зависит от степени выраженности анатомических изменений.
СИНДРОМ EDELMANN (ЭДЕЛЬМАНА) – сочетание хронического панкреатита с кожными, неврологическими и психическими симптомами: симптомы хронического панкреатита, кахексия, атрофия кожи, диффузная сероватая пигментация, фолликулярный гиперкератоз, петехиальные кровоизлияния, паралич глазных мышц, вестибулярные расстройства, часто полиневриты. Нередко различные расстройства психики.
СИНДРОМ EPPINGER – (CESS) BIANCHI (ЭППИНГЕРА – (ЧЕЗА) БЬЯНКИ) – разновидность гипертрофического цирроза печени с асцитом и гемолитической желтухой: гепатомегалия, спленомегалия, гемолитическая желтуха, асцит, диспротеинемия. При гистологическом исследовании – пролиферативно-склеротический процесс в печени и селезенке. Относительно доброкачественное течение.
СИНДРОМ EPSTEIN (ЭПСТЕЙНА) – проявление нефритического синдрома различного происхождения, чаще всего при хроническом гломерулонефрите: генерализованный отек: выраженная протеинурия, цилиндрурия. Артериальное давление не повышено; гипоальбуминемия, диспротеинемия (гипер α-и γ-глобулинемия), гиперхолестеринемия.
СИНДРОМ ERB – CHARCOT (ЭРБА – ШАРКО) – проявление спастического спинального паралича: врожденная полая стопа, прогрессирующая утомляемость мышц и чувство напряжения, затрудненная ходьба, склонность ходить на цыпочках. Нередки спастические явления в верхних конечностях с повышенными сухожильными рефлексами. Мышечной атрофии и расстройств чувствительности не наблюдается. Часты дефекты интеллекта и речи, приступы эпилептоидных судорог. Болезнь может начаться в детстве, но нередко заболевают и взрослые; в последних случаях ее развития чаще обусловлено рассеянными склерозом или сифилисом. Наследственные формы проявляются в раннем детском возрасте и носят аутосомно-доминантный характер. Выраженный андротропизм.
СИНДРОМ ESCEMILLA – LISSER (ЭСКЕМИЛЬИ – ЛИССЕРА) – атипичная микседема, преимущественно внутренних органов: микседематозное сердце, атония кишечника и мочевого пузыря, анемия. В крови повышено содержание кератина и снижено количество общего белка.
СИНДРОМ ESPRLDORA (ЭСТИЛДОРЫ) – эмболия ветви глазной артерии с переходящим глазной средней артерии больного мозга; слепота на один глаз, контралатеральная гемиплегия; возможна также афазия.
СИНДРОМ ESTREN – DAMESHEK (ЭСТРЕНА – ДАМЕШЕКА) – конституционально-наследственная панмиелопатия: хроническое прогрессирующее макроцитарное малокровие, лейкопения, тромбоцитопения. Гипо-и аплазия костного мозга: увеличение в нем количества жировой ткани. Остматическая и механическая резистентность эритроцитов нормальны; кровотечение из носа.
СИНДРОМ EVANS – LLOYD – THOMAS (ЭВАНСА – ЛЛОЙДА – ТОМАСА) – комплекс симптомов, напоминающих картину грудной жабы, при аномалиях положения сердца: меняющаяся боль в грудной клетке, сердцебиение, изредка так называемые акцидентальные сердечные шумы. На рентгенограмме в боковых проекциях при глубоком вдохе верхушка сердца значительно отделяется от диафрагмы, что создает впечатление "подвешенного" сердца.
СИНДРОМ FALCONER – WEDDELL (ФОЛКОНЕРЕ – УЭДЛА) – нервные и васкулярные нарушения в руке в результате повреждения нервов и сосудов, расположенных в подключенной области: парестезия и невралгия ладоней, венозный застой в руке, припухания и нарушения трофики пальцев. При глубоком вдохе и при одновременном свисании руки исчезает пульсация лучевой артерии и усиливаются остальные симптомы. Чаще наблюдается у пожилых или полных молодых людей.
СИНДРОМ FALLOT (ФАЛЛО) – часто встречающееся сочетание аномалий сердца и больших сосудов: дестропозиция аорты, дефект желудочковой перегородки, стеноз легочной артерии и гипертрофия правого желудочка сердца. Основные признаки проявляются уже в грудном возрасте – цианоз, трудности при кормлении, задержка развития, одышка при любой нагрузке, полицетемия, пальцы в виде барабанных палочек: при аускультации сердца – систолический шум и ослабленный второй тон не легочной артерии. Примерно в 50 % случаев предполагается аутосомно-доминантное наследование.
СИНДРОМ FANCONT – HEGGLRN (ФАНКОНТА – ХЕГЛИНА) – бронхопневмония с положительной реакцией Вассертана: в анамнезе – аллергический диатез, рецидивирующие бронхиты. В начале заболевания положительный кашель, плохой аппетит и сон, плохое самочувствие. Позже – субфебрильная температура, бледно-серый цвет лица, цианотичные холодные конечности, небольшое количество мокроты. Объективно – несколько усиленное (реже бронхиальное) дыхание, влажные хрипы. Рентгенологически – распространенные затемнения с нечеткими краями, нередко милиарная бронхопневмония. В отдельных случаях увеличенная селезенка и признаки раздражения мозга. Главный симптом – положительная реакция Вассертана в крови, которая позже становится отрицательной. Прогноз благоприятный.
СИНДРОМ FANCONI – PRADER (ФАНКОНИ – ПРОДЕРА) – наследственное сочетание хронической недостаточности надпочечников с диффузным мозговым склерозом в детском возрасте (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): основные проявления синдрома Адфесона (Addison): прогрессирующая атаксия, спастические параличи, дементация. В течение нескольких лет – летальный исход.
СИНДРОМ FANCONI – SCHLESINGER (ФАНКОНИ – ШЛЕЗИНГЕРА) – хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом (возможно наследственного характера): низкий рост, умственная отсталость, продолжительная гиперкальциемия с умеренной гиперфосфатемией (необязательно), остеосклероз (преимущественно основание черепа). Наблюдаются признаки нефропатии: умеренная протеинурия, продолжительная гиперазотемия, умеренный клиренс мочевины и гиперкальциурия с умеренной гиперфосфотурией. Незначительно увеличено содержание холестерина в сыворотке крови. Часто врожденные пороки сердца, преждевременный синостоз черепных швов, косоглазие.
СИНДРОМ FEGELER (ФЕГЕЛЕРА) – посттравматическая воспалительная пигментация в области иннервации тройничного нерва: одностороннее покраснение меняющейся интенсивности, напоминающее географическую кору и локализующееся в области иннервации тройничного нерва. Позднее образуются телеангиэктазии, и краснота темнеет. Умеренная отечность лба и щеки; область покраснения гиперестетична. Наблюдаются также адиопатия и чувство тяжести в конечностях. Нередко – гомолатеральный синдром (Клода) Бернара – Горнера и дисдиадокинез. В анамнезе обычны указания на травму верхней части тела.
СИНДРОМ FELDAKER – HINES – KRERIAND (ФЕЛДЕКАРА – ХАЙНЕРА – КИРЛЕНДА) – форма трофической язвы голени: сезонная рецидивирующея язва голени, появляется обычно весной и остается в течение лета; локализуется в середине нижней трети голени; язвы сочетаются с нарушениями кровообращения в ногах (например, в форме Lvedo racemosa sive reticularis). Часто ожирение; поражаются преимущественно женщины молодого или среднего возраста.
СИНДРОМ FELTY (ФЕЛТИ) – форма ревматоидного артрита: ревматоидный полиартрит, увеличенная селезенка, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, гипер-и диспротеинемия. В более поздних стадиях – генерализованное припухание лимфатических узлов; открытые части тела с желто-коричневой пигментацией; ахилия, изъязвления в слизистой оболочке полости. В костном мозге – пангемоцитопения, ретикулоцитоз. Выраженный гинекотропизм.
СИНДРОМ FIESCHR (ФИЕСКИ) – проявление сдавления левой почки увеличенной селезенки; чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощупывается увеличенная селезенка и смещенная почка; изменения мочи не наблюдается. Диагноз обычно подтверждается после экскреторной урографии и сканирования.
СИНДРОМ FIEVEZ (ФЬЕВЕЗА) – проявления разрыва длинной головки двуглавой мышцы плеча: припухание, образуемое длинной головкой двуглавой мышцы плеча; под припухлостью впадины, в которой хорошо прощупывается сухожилие мышцы.
СИНДРОМ FIGUERRA (ФИГЕЙРЫ) – признак абортивной формы спородического острого полиомиелита (слабость шейной мускулатуры, несколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повышены сухожильные рефлексы).
СИНДРОМ FITZ – HUGH (ФИТУ – ХЬЮ) – гонорейный пальвиоперитонит с лимфогенным распространением инфекции на брюшную поддиафрагмальной области: боль в правом подреберье, напряжение мышц, озноб, лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, обильный пот.
СИНДРОМ (FOX – ALAJOUAURNE) (ФУА – АЛАЖУАНИНА) – интра-и экстрамедулярный апгиоматоз спинного мозга; симптомы выпадения функции спинномозговых нервов различной локализации (чаще всего поясничной области); спастические параличи нижних конечностей, диссоциированные расстройства чувствительности, потеря нервного контроля сфинктеров, патологически измененные коллоидные реакции ликвора. Болезнь обычно начинается остро. Прогноз (также и после операции) неблагоприятный.
СИНДРОМ FORSSELL (ФОРСЕЛЕ) – нефрогенная полицетемия (вследствие гиперфункции эритропоэтинов почек): в начале болезни – гематурия; развивается плеторическое лицо. Кровь: эритроцитоз, увеличенное содержание гемоглобина, нормальное число лейкоцитов и тромбоцитов: содержание остаточного азота в крови изредка повышено. При исследовании почек обнаруживаются гипернефрома, кисты, гидронефроз, фибромиксоны или другие опухли. После нефроктомии признаки полицетемии исчезают.
СИНДРОМ FOTHERGILL (ФОТЕРГИЛЛА) – невралгия тройничного нерва; односторонняя сильная боль, соответствующая отдельным (реже всего трем) ветвям тройничного нерва, часто гиперестезия; лицо красное и горячее, светобоязнь, гиперсекреция (гиперсаливация), слезотечение, слезотечение соответствующей области. Места выхода нервных ветвей болезненны при надавливании.
СИНДРОМ FORNIER (ФУРНЬЕ) – поздние осложнения сифилитического энцефалита и церебрального менингита: сильная головная боль, рассеянность, мелькания в глазах, головокружение, переводящие психические расстройства, гемипарезы параличи III, VI и VII черепных нервов; ослабление памяти, заикание.
СИНДРОМ FROGA (ФРОГИ) – форма течения малярии с признаками надпочниковой недостаточности: симптомы молярии, мышечная способность, гипотензия, тахикардия, снижение температуры тела, пигментация кожи.
СИНДРОМ FRALEY (ФРЕЙЛИ) – разновидность врожденных аномалий сосудов почек: передние и задние ветви верхней почечной артерии перекрещиваеются и сдавливают верхнюю лоханку. Постоянная, часто усиливающаяся боль в области почек, иногда почечные колики, обусловленные вторичным литиазом; микро-, иногда макрогематурия, лейкоцитурия; иногда умеренная артериальная гипертензия. Рентгенологически – на внутренней урограмме признаки застоя в верхней лоханки, нередко гидрокаликоз. Более убедительно диагноз подтверждается почечной ангиографией.